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黄大卫

作品数：1 被引量：4H指数：1
供职机构：大连理工大学生命科学与技术学院更多>>
发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇化学工程

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇乙酰化
  • 1篇乙酰化酶
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇去乙酰化
  • 1篇去乙酰化酶
  • 1篇去乙酰化酶抑...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤活性
  • 1篇组蛋白
  • 1篇组蛋白去乙酰...
  • 1篇组蛋白去乙酰...
  • 1篇组蛋白去乙酰...
  • 1篇酰化
  • 1篇瘤活性
  • 1篇酶抑制剂
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇抗肿瘤活性
  • 1篇环肽

机构

  • 1篇大连理工大学
  • 1篇九州工业大学

作者

  • 1篇孙蕾
  • 1篇修志龙
  • 1篇黄大卫
  • 1篇李晓晖
  • 1篇西野宪和

传媒

  • 1篇有机化学

年份

  • 1篇2011
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
基于Chlamydocin骨架设计合成环肽类HDACi及其抗肿瘤活性被引量：4
2011年
组蛋白去乙酰化酶(HDACs)通过催化各种底物蛋白包括组蛋白、转录因子、α-微管蛋白和核输入蛋白等的ε-赖氨酸残基乙酰化侧链的去乙酰化来影响细胞功能,抑制HDAC活性可以治疗表观遗传异常引起的癌症和其他慢性疾病.以HDAC抑制剂(HDACi)Chlamydocin为骨架设计合成一类新型抑制剂,将HDACi的结合区设计为二硫键结构、在环肽中苯丙氨酸的苯环不同位点引入甲基,合成4种不同序列的环肽类HDACi.考察HDACi体外抗肿瘤细胞(MCF-7,Hela和7721)活性,结果表明HDACi对三种肿瘤细胞系均显示良好的生长抑制作用,细胞形态都发生明显变化,其中对Hela细胞的毒性最高,IC50达到0.1μmol/L.
李晓晖黄大卫孙蕾修志龙西野宪和
关键词：环肽
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