黄秋凌
- 作品数：13 被引量：86H指数：4
- 供职机构：广州中医药大学脾胃研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省中医药管理局基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 溃结灵对溃疡性结肠炎大鼠结肠粘膜ITF、MUC2、TGF-α动态变化的影响
- 目的：观察TNBS法UC模型3、7、14天大鼠鲒肠粘膜ITF、MUC2、TGF-α的变化及中药复方溃结灵对其的影响,并探讨其作用机制。方法：采用TNBS法UC大鼠模型,RTPCR检测大鼠结肠粘膜ITFmRNA的表达,免疫...
- 李燕舞黄秋凌杜群巫燕莉王汝俊
- 健脾益气中药对脾虚大鼠肝组织线粒体功能的影响被引量：40
- 2009年
- 目的观察黄芪四君子汤和四君子汤对脾虚大鼠肝组织线粒体琥珀酸脱氢酶、细胞色素氧化酶活性的影响,从能量代谢角度揭示脾虚证的发生机理,阐明健脾益气中药的作用机制。方法取SD大鼠40只,随机分为4组,即空白对照组、脾虚模型组、四君子汤组(10.5g/kg)和黄芪四君子汤组(18g/kg),每组10只,空白对照组与脾虚模型组给予等体积的生理盐水,每日1次,连续4周。除空白对照组外,其余各组大鼠以破气苦降加饥饱失常的方法建立大鼠脾虚模型,每日灌饲小承气汤煎剂60g/kg,隔日半量进食,自由饮水,造模15d后,开始灌胃给予相应的药物。观察各组大鼠的一般情况,以及肝组织线粒体琥珀酸脱氢酶和细胞色素氧化酶活性的变化情况。结果与空白对照组比较,脾虚模型组大鼠肝组织线粒体琥珀酸脱氢酶、细胞色素氧化酶活性均明显下降(P<0.01);黄芪四君子汤和四君子汤均可显著提高脾虚大鼠肝组织线粒体琥珀酸脱氢酶和细胞色素氧化酶的活性(P<0.01),且黄芪四君子汤的疗效优于四君子汤。结论健脾益气中药能够明显地改善脾虚大鼠肝组织线粒体的损伤和能量代谢的障碍,黄芪四君子汤的疗效优于四君子汤。
- 宋雅芳王汝俊刘友章刘静黄秋凌
- 关键词：四君子汤黄芪四君子汤脾虚线粒体
- 溃结灵对溃疡性结肠炎大鼠结肠粘膜pMEK1/2、pERK1/2蛋白水平动态变化的影响
- 目的：观察溃结灵对TNBS法UC大鼠模型结肠粘膜pMEK1/2、pERK1/2蛋白水平的影响.方法：UC大鼠模型采用TNBS法,提取结肠粘膜全细胞蛋白,运用蛋白免疫印迹(Western blot)方法对pMEK1/2和p...
- 李燕舞黄秋凌王汝俊
- 关键词：溃疡性结肠炎ERK1/2
- 左金丸及其主要单体成分对大肠癌的干预作用被引量：19
- 2009年
- 目的:探讨左金丸及其主要单体成分在体内体外对大肠癌发生发展的干预作用.方法:培养人大肠癌细胞株HT29,选择处于对数生长期的细胞,分别用不同浓度的盐酸小檗碱(26.25、52.5、105、210、420μmol/L)、吴茱萸碱(5、10、15、20、25、30μmol/L)处理HT29细胞24、48、72、96h,筛选最适作用浓度与时间,在这一浓度与时间作用下,用活细胞计数法检测左金丸的主要单体成分小檗碱和吴茱萸碱对HT29细胞增殖的抑制作用,TRAP法检测HT29细胞端粒酶活性,取HT29细胞,用生理盐水制成单细胞悬液,调整细胞浓度为5×105/0.2mL,注射于裸鼠左侧胁腹部皮下,制作HT29细胞荷瘤裸鼠肿瘤模型.随机将裸鼠分为4组:对照组、左金丸组、AZT组和协同组,观察左金丸和叠氮胸苷(AZT)对瘤体生长及端粒酶活性的影响.利用致癌剂1,2-二甲基酰肼(DMH,25mg/kg)诱导大鼠大肠癌模型,同样随机将大鼠分为4组,观察左金丸和AZT对大鼠大肠癌发生发展的干预作用.结果:在离体实验中,处理24-72h,105μmol/L盐酸小檗碱和15μmol/L吴茱萸碱对HT29细胞增殖的抑制作用呈成正向的线性量效关系,吴茱萸碱(7.5、15、30μmol/L)作用后的抑制率分别为39.3%±2.13%,52.8%±5.34%和64.1%±7.19%,盐酸小檗碱(52.5、105、210μmol/L)作用后的抑制率分别为44.1%±3.97%,55.9%±4.12%和65.3%±6.94%.105μmol/L小檗碱和15μmol/L吴茱萸碱处理HT29细胞72h,小檗碱和吴茱萸碱可以有效抑制HT29细胞端粒酶的活性.在荷瘤裸鼠实验中,左金丸和AZT对瘤体大小无明显影响,对端粒酶活性有微弱影响.第11周,对照组、左金丸组、AZT组和协同组大鼠肿瘤发生率分别为20%、0%,10%和10%,左金丸作用优于AZT,但34wk各组间无明显差异.结论:离体实验中,左金丸的主要成分可以有效抑制HT29细胞的增殖和端粒酶的活性;裸鼠移植瘤实验中,观察不到左金丸的药效;1,2-DMH诱导大肠癌实验模型中,左金丸可以有效阻碍
- 文彬黄秋凌龚艳青陈蔚文
- 关键词：左金丸小檗碱吴茱萸碱大肠癌HT29细胞
- 保济片对小鼠胃肠运动的调节作用被引量：3
- 2010年
- 目的观察保济片对胃肠动力的调节作用。方法采用小鼠半固体胃排空实验,观察保济片对正常小鼠及盐酸多巴胺致小鼠胃排空延迟的影响;采用小鼠小肠炭末推进试验,观察保济片对正常小鼠小肠推进的影响,以及在新斯的明、肾上腺素、阿托品引起小鼠小肠推进亢进或抑制的拮抗作用。结果①保济片对正常小鼠胃排空作用不明显。②保济片两个剂量(1.85g/kg、3.70g/kg)、吗丁林(5mg/kg)能明显降低小鼠胃中营养糊残留(P<0.01或P<0.05),提示保济片对盐酸多巴胺引起的小鼠胃排空延迟有拮抗作用。③保济片小剂量1.85g/kg有加快正常小鼠小肠推进的作用,而中、高剂量3.70g/kg、5.55g/kg作用不明显。④保济片中、高剂量对新斯的明引起的小肠推进亢进有抑制作用。⑤保济片高剂量5.55g/kg对阿托品引起小肠推进抑制有拮抗作用。⑥保济片三个剂量1.85g/kg、3.70g/kg、5.55g/kg对肾上腺素引起的小肠推进抑制均有拮抗作用。结论保济片对小鼠胃排空、小肠运动紊乱有一定调节作用。
- 巫燕莉陈京萍黄秋凌
- 关键词：胃肠运动小鼠
- 溃疡性结肠炎大鼠结肠粘膜ITF表达与MAPK/ERK信号通路及溃结灵的作用
- 溃疡性结肠炎（UC）是一种病因未明确的慢性非特异性结肠炎症，主要累及直肠、结肠。临床上治疗多以抗炎、调节免疫为主。近年研究发现，肠道损伤后，除炎症损伤因素外，修复因素也在病程的发展中起着同样重要的作用，两者的相互作用决定...
- 黄秋凌
- 关键词：溃结灵肠三叶因子结肠粘膜
- 溃结灵对溃疡性结肠炎大鼠结肠粘膜pMEK1/2、pERK1/2蛋白水平动态变化的影响被引量：6
- 2011年
- 目的:观察溃结灵对TNBS法UC大鼠模型结肠粘膜pMEK1/2、pERK1/2蛋白水平的影响。方法:UC大鼠模型采用TNBS法,提取结肠粘膜全细胞蛋白,运用蛋白免疫印迹(Western blot)方法对pMEK1/2和pERK1/2的蛋白表达水平进行检测。结果:与正常组比较,3d时模型组pMEK1/2、pERK1/2蛋白相对含量略有升高,7d时pMEK1/2、pERK1/2均持续增高,14d时pMEK1/2、pERK1/2均明显增高。与模型组比较,3d时溃结灵组和SASP组pMEK1/2,pERK1/2蛋白相对含量均略有增高,7d时溃结灵组及SASP组pMEK1/2、pERK1/2均持续增高(P<0.05,P<0.01,P<0.05),14d时溃结灵组及SASP组均明显高于模型组(P<0.05,P<0.01)。结论:溃结灵对TNBS法UC大鼠模型结肠粘膜pMEK1/2、pERK1/2蛋白表达有上调作用,提示MEK/ERK信号通路可能是溃结灵修复UC大鼠模型肠道损伤粘膜的途径之一。
- 黄秋凌李燕舞王汝俊
- 关键词：溃结灵溃疡性结肠炎磷酸化ERK1/2
- 溃结灵对溃疡性结肠炎大鼠结肠粘膜ITF、MUC2、TGF-α动态变化的影响被引量：8
- 2010年
- 目的:观察TNBS法UC模型3、7、14天大鼠结肠粘膜ITF、MUC2、TGF-α的变化及中药复方溃结灵对其的影响,并探讨其作用机制。方法:采用TNBS法UC大鼠模型,RT-PCR检测大鼠结肠粘膜ITFmRNA的表达,免疫组化方法观测MUC2、TGF-α的变化。结果:模型大鼠结肠粘膜3、7天ITFmRNA相对表达量明显低于正常组,14天时则与正常组无明显差异;模型大鼠结肠粘膜MUC2、TGF-α表达3天有所降低,7天逐渐升高,14天明显高于正常组。与模型组相比,溃结灵组和SASP组3、7、14天ITFmRNA相对表达量、MUC2蛋白表达均明显增高,而TGF-α表达呈现逐步增高过程,仅在14天时显著高于模型组。结论:溃结灵有促进TNBS法UC大鼠模型结肠粘膜ITF基因、MUC2蛋白及TGF-α表达上调的作用,这可能是其抗UC作用的机理之一。
- 李燕舞黄秋凌杜群巫燕莉王汝俊
- 关键词：溃结灵
- 溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜表皮生长因子表达的动态变化及溃结灵对其的影响被引量：3
- 2011年
- 目的观察表皮生长因子(EGF)在溃疡性结肠炎大鼠模型中的动态变化及药物对其的影响。方法溃疡性结肠炎大鼠模型采用TNBS灌肠法,结肠黏膜EGF表达检测采用RT-PCR方法。结果模型组动物结肠黏膜EGF表达3d时较正常组明显下降(P<0.05),7,14d表达逐渐升高,与正常组无差异;与模型组比较,溃结灵及SASP给药组3,7,14 d结肠黏膜EGF表达量逐渐增高,其中14 d有显著差异(P<0.01)。结论 EGF在溃疡性结肠炎发展过程中有一个先降低后增高的过程,可能与机体本身修复机制启动有关;药物干预可以增加EGF表达,且随时间延长作用增强,可能是其发挥促黏膜修复的机制之一。
- 李燕舞黄秋凌王汝俊
- 关键词：溃疡性结肠炎表皮生长因子
- 小鼠自发活动的药效评价探讨被引量：4
- 2008年
- 目的考察罗通定及不同剂量的地西泮(安定)对小鼠自发活动的作用强度。方法采用多功能小鼠自主活动记录仪观察小鼠灌胃给以不同剂量安定后,不同时间点自发活动的次数,与正常组及罗通定组进行比较。结果小鼠口服安定0.8mg/kg后自发活动次数与对照组比较没有明显改变,其余剂量能明显减少小鼠自发活动的次数,与对照组比较均有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。小鼠口服罗通定45mg/kg后,能明显减少小鼠自发活动次数,与对照组比较均有非常显著性差异(P<0.01)。结论在评价药物对小鼠自发活动的实验中,罗通定作为阳性对照药比安定更为安全有效。
- 巫燕莉王汝俊陈君远杜群李燕舞黄秋凌
- 关键词：安定片罗通定
