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齐立

作品数:8 被引量:45H指数:2
供职机构:中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家科技部科研院所技术开发研究专项科研院所技术开发研究专项资金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇流感
  • 7篇病毒
  • 5篇疫苗
  • 5篇细胞
  • 5篇哺乳动物
  • 5篇哺乳动物细胞
  • 4篇毒株
  • 4篇乙型
  • 4篇乙型流感
  • 4篇流感病毒
  • 3篇流感疫苗
  • 3篇病毒株
  • 2篇基因
  • 2篇基因工程
  • 2篇基因工程方法
  • 2篇基因序列
  • 2篇高效表达载体
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白功能
  • 1篇乙型流感病毒

机构

  • 8篇中国疾病预防...

作者

  • 8篇齐立
  • 7篇张智清
  • 6篇董婕
  • 5篇张立国
  • 4篇吴昆昱
  • 4篇徐红
  • 3篇孙梅生
  • 1篇黄银霞
  • 1篇李梓
  • 1篇陈爱珺
  • 1篇张烨
  • 1篇陈稚峰
  • 1篇郭元吉

传媒

  • 3篇病毒学报

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 2篇2002
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
高产的重组乙型流感病毒株及其用途
本发明涉及一种新的具有哺乳动物细胞高产特征的乙型流感病毒全基因序列,以及含有该序列的载体和毒株。本发明还涉及采用所述的毒株制备的乙型流感疫苗。
张智清齐立董婕徐红
文献传递
甲型流行性感冒病毒NS蛋白研究进展
2002年
齐立张立国张智清
应用反向遗传技术开发基因工程乙型流感疫苗及对其BM2蛋白功能的研究
本研究在我国首次筛选到了在MDCK细胞上高产的乙型流感病毒,与国外的同类报道相比,产量要高出10<'2>个数量级,可以作为疫苗生产的母株.在我国首次建立了乙型流感病毒的反向遗传系统.通过总结乙型流感病毒株的基因组特点,发...
齐立
关键词:反向遗传学乙型流感病毒磷酸化位点突变株
文献传递
流感病毒哺乳动物细胞高产毒株、其重组毒株及其制备方法和应用
本发明公开了一种流感病毒哺乳动物细胞高产毒株、其基因重组毒株及其制备和应用,所述毒株包括SEQ.NO.1、SEQ.NO.2、SEQ.NO.3、SEQ.NO.4、SEQ.NO.5、SEQ.NO.6、SEQ.NO.7、SEQ...
张智清董婕孙梅生徐红张立国吴昆昱齐立
文献传递
流感病毒哺乳动物细胞高产毒株、其重组毒株及其制备方法和应用
本发明公开了一种流感病毒哺乳动物细胞高产毒株、其基因重组毒株及其制备和应用,所述毒株包括SEQ.NO.1、SEQ.NO.2、SEQ.NO.3、SEQ.NO.4、SEQ.NO.5、SEQ.NO.6、SEQ.NO.7、SEQ...
张智清董婕孙梅生徐红张立国吴昆昱齐立
文献传递
在MDCK细胞上高产的乙型流行性感冒病毒株的筛选及其全基因组克隆被引量:14
2004年
流行性感冒(流感)病毒可引起世界范围的大流行,因此需要及时地生产流感疫苗来预防流感的流行。乙型流感病毒是疫苗的重要组成部分。传统制备疫苗的方法是使用鸡胚生产,存在很多缺陷,应用哺乳动物细胞生产流感疫苗是个更好的选择。但是,乙型流感病毒感染MDCK细胞后,很难得到持续的高产。此实验筛选到的乙型流感病毒在MDCK细胞连续传代15代后,PFU值从第1代的8×104到第15代2×109,TCID50从第1代6 5到第15代的8 0。将筛选到的毒株进行全基因组克隆,用两套引物获得乙型流感病毒的全部8个节段。此结果为利用反向遗传技术将高产毒株与流行毒株重配,进而在哺乳动物细胞上生产基因工程流感疫苗打下基础。
齐立吴昆昱李梓张烨董婕张立国张智清
关键词:流行性感冒病毒乙型流感通用引物全基因组克隆
高产的重组乙型流感病毒株及其用途
本发明涉及一种新的具有哺乳动物细胞高产特征的乙型流感病毒全基因序列,以及含有该序列的载体和毒株。本发明还涉及采用所述的毒株制备的乙型流感疫苗。
张智清齐立董婕徐红
文献传递
应用反向遗传学技术在哺乳动物细胞中产生甲型流感病毒被引量:31
2002年
在国内首次应用反向遗传学技术将多个质粒共转染哺乳动物细胞 ,得到了具有活性的甲型流感病毒。采用自行构建的含有 polⅠ和polⅡ启动子和终止子序列的pIVV2质粒 ,将A/PR/8/34(H1N1)流感病毒基因组全部 8个RNA节段的cDNA分别克隆到该质粒的两个启动子之间 ,得到了 8个可在真核细胞中复制和表达的质粒。将这 8个质粒共转染 2 93T细胞 ,培养 4 8h后吸取上清液 ,转接入MDCK细胞中 ,再经过 72h培养 ,发现在MDCK细胞中有明显的流感样细胞病变产生 ,测上清病毒血凝滴度为 1:10。将MDCK细胞冻融液继续接种鸡胚和MDCK细胞 ,培养后将鸡胚尿囊液和MDCK细胞冻融上清液进行血凝和血凝抑制实验 ,证明所得病毒为A/PR/8/34(H1N1)。
陈稚峰张立国董婕吴昆昱陈爱珺孙梅生黄银霞齐立张智清郭元吉
关键词:哺乳动物细胞甲型流感病毒质粒共转染
共1页<1>
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