万志红
- 作品数：30 被引量：68H指数：5
- 供职机构：第三军医大学西南医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金全军“十五”指令性课题更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 用siRNA表达框架抑制CYP4502E1基因转录筛选高效的RNA干扰位点及构建该位点的siRNA表达载体被引量：2
- 2006年
- 徐芸李继昌万志红
- 关键词：SIRNA表达CYP2E1RNA干扰基因转录
- 内毒素、失血性休克大鼠线粒体质子跨膜转运和H^+-ATP酶的改变被引量：2
- 1998年
- 目的研究内毒素、失血性休克大鼠肝线粒体质子跨膜转运和Ｈ＋－ＡＴＰ酶的变化。方法大肠杆菌内毒素休克模型和失血性休克模型。采用荧光探针ＡＣＭＡ测定质子跨膜转运。结果（１）内毒素休克５小时亚线粒体在以ＡＴＰ、ＮＡＤＨ和ｓｕｃｃｉｎａｔｅ为底物时引起的ＡＣＭＡ最大荧光淬灭值显著减少（Ｐ＜０．０５）；最大荧光淬灭时间和半数荧光淬灭时间非常显著延长（Ｐ＜０．０１）。（２）内毒素休克早期，线粒体Ｈ＋－ＡＴＰ酶活性显著升高（Ｐ＜０．０５），晚期非常显著下降。（３）内毒素休克大鼠肝线粒体膜结合ＰＬＡ２、血浆和线粒体ＭＤＡ升高（Ｐ＜０．０５）。（４）失血性休克时Ｈ＋－ＡＴＰ酶和质子转运无显著改变。结论内毒素休克时线粒体跨膜质子转运和Ｈ＋－ＡＴＰ酶活性显著下降。
- 陆松敏杨鹤鸣刘建仓万志红贾后军李萍朱正坤郭素清
- 关键词：H^+-ATP酶内毒素休克失血性休克
- 聚合酶链反应扩增小分子干扰RNA表达框筛选抑制HBV DNA复制的小分子干扰RNA被引量：1
- 2007年
- 一些短片段的双链RNA可以通过促使特定基因的mRNA降解来高效、特异地阻断体内特定基因表达，诱使细胞表现出特定基因缺失的表型，称为RNA干扰（RNAi）。小分子干扰RNA（siRNA）就是这种短片段双链RNA分子，能够以序列同源互补的mRNA为靶目标，降解特定的mRNA。本研究针对HBV DNA多聚酶区的siRNA，运用PCR扩增siRNA表达框的方法筛选出对HBV DNA抑制作用最强的siRNA，观察其对HBV DNA复制及HBsAg和HBeAg分泌的抑制作用。
- 万志红王宇明刘国栋丁世涛刘俊
- 关键词：病毒复制
- 多黏菌素B及其模拟肽与脂多糖类脂A结合的比较研究
- 2004年
- 目的 观察多黏菌素B(PMB)及其模拟肽与脂多糖 (LPS)、类脂A的结合能力。方法将10 0 μg/L的LPS、类脂A分别包被于生物传感器 ,再将 0 .0 1μg/L的PMB、PMB模拟肽 1、PMB模拟肽 2各 5 μl分别加入疏水样品池 ,比较PMB及其模拟肽与LPS、类脂A的结合能力。 结果 ( 1)PMB模拟肽 1几乎没有与LPS、类脂A结合的活性 ,PMB及模拟肽 2均与LPS、类脂A高亲和力结合。( 2 )PMB模拟肽 2与LPS结合的峰值 ( 98.4 1± 7.31)rad/s高于PMB与LPS结合的峰值 ( 83.5 8±5 4 2 )rad/s( P <0.0 5 );PMB及其模拟肽 2与类脂A结合的峰值基本一致。 ( 3)PMB与LPS结合的峰值明显低于其与类脂A结合的峰值 (P <0.0 5),但PMB模拟肽 2与LPS、类脂A结合的峰值比较 ,差异无显著性意义 (P >0.0 5 )。(4 )PMB模拟肽 2能在较短时间内与LPS、类脂A结合并达到高峰。 结论 与PMB比较 ,PMB模拟肽 2与LPS、类脂A能更好更快地结合 ,且亲和力相近 ;模拟肽2与LPS中的类脂A结合没有空间位阻 。
- 万志红王宇明郑江龚小云
- 关键词：多黏菌素B模拟肽脓毒症
- 针对HBV C基因启动子区的siRNA抑制变异HBV DNA复制的研究
- 目的:设计针对HBV C基因启动子区的siRNA,观察其对变异HBV DNA复制的抑制作用。方法: 根据siRNA的设计原则,针对HBV DNA C基因启动子区设计两条引物,常规退火,磷酸化,与酶切后质粒PmU6连接,构...
- 万志红王宇明刘国栋丁世涛
- 文献传递
- 模拟肽对LPS诱导CD14的表达
- 2003年
- 本文观察PMB及其模拟肽处理前后FITC-LPS与J774A1的结合能力及CD14表达,并检测培养上清中细胞因子TNF-α、IL-6的含量变化。结果发现①FITC-LPS分别与PMB、peptide 1孵育后,细胞膜平均通道荧光显著减少,LPS与J774A1的结合能力显著降低;②100 ng/ml LPS刺激J774A1 3 h后CD14阳性率明显增加;LPS分别与PMB和peptide 1预孵育后可显著降低LPS刺激J774A1细胞膜CD14表达;③LPS刺激J774A1分泌TNF-α和IL-6显著增加,LPS分别与PMB和petide 1预孵育后能显著减少细胞因子TNF-α和IL-6分泌。结果证实多粘菌素B及其模拟肽(peptide 1)可能通过下调J774A1 CD14表达,降低细胞因子水平来减少LPS诱导的炎症反应。
- 万志红王宇明刘国栋
- 关键词：多粘菌素B模拟肽脂多糖CD14
- 针对HBV C基因启动子区的siRNA抑制HBV DNA复制的研究
- 目的:设计针对HBVC基因启动子区的siRNA,观察其对HBVDNA复制的抑制作用.方法:根据siRNA的设计原则,针对HBVDNAC基因启动子区设计两条引物,常规退火,磷酸化,与酶切后质粒PmU6连接,构建能产生发夹样...
- 万志红王宇明黄燕萍刘国栋丁世涛重庆
- 关键词：肝炎病毒SIRNA肝脏疾病DNA复制
- 文献传递
- 用siRNA表达框架抑制CYP450 2E1基因转录筛选高效的RNA干扰位点及构建该位点的siRNA表达载体
- 目的:寻找高效抑制P4502E1基因转录的位点,构建该位点的siRNA的表达载体.方法:参照HarborthJ的方法,选择siRNA的4个靶位点,用LineSilenceTMRNA干扰转录试剂盒产生PCR的扩增产物作为表...
- 徐芸万志红李继昌
- 关键词：小干扰RNARNA干扰SIRNA表达载体
- 文献传递
- 基因功能研究新途径-RNA干扰被引量：5
- 2004年
- 近年来的研究表明,一些小的双链RNA可以高效特异地阻断体内特定基因表达,促使mRNA降解,诱使细胞表现出特定基因缺失的表型,称为RNA干扰(RNA interference, RNAi).他是体内抵御外在感染的—种重要保护机制,也可以作为一种简单有效的代替基因敲除的遗传工具.现就RNAi 的研究进展做一综述.
- 万志红王宇明
- 关键词：基因功能RNA干扰双链RNA基因转录同源基因
- 用siRNA表达框架抑制CYP450 2E1基因转录筛选高效的RNA干扰位点及构建该位点的siRNA表达载体
- 目的 寻找高效抑制P450 2E1基因转录的位点,构建该位点的siRNA的表达载体.
方法 参照Harborth J的方法,选择siRNA的4个靶位点,用LineSilenceTM RNA干扰转录试剂盒产生PC...
- 徐芸万志红李继昌
- 关键词：RNA干扰酒精性脂肪肝
