严懿嘉
- 作品数：10 被引量：10H指数：2
- 供职机构：上海交通大学更多>>
- 发文基金：上海市自然科学基金上海市科委参与西部开发科技合作项目国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 牛分支杆菌免疫原性分泌型蛋白的筛选鉴定方法
- 本发明涉及一种牛分支杆菌免疫原性分泌型蛋白的筛选鉴定方法，首先对基因库中牛分支杆菌基因组的蛋白编码基因进行序列分析，将分泌性蛋白和膜蛋白从其他蛋白质组中区分出来，再从已筛选出的蛋白中寻找疏水跨膜螺旋，凡含疏水跨膜螺旋的认...
- 朱建国严懿嘉华修国姜毅刘芳
- 文献传递
- 上海地区动物源性戊型肝炎流行病学研究
- 本研究分别运用DS-ELISA和RT-nPCR方法对上海地区猪、犬和部分野生动物进行了血清学和分子流行病学调查,并对代表株HEV分离株进行全基因组克隆,探明其与已知序列的亲缘关系和变异程度,为跨种间感染与传播机制的研究奠...
- 严懿嘉
- 关键词：戊型肝炎流行病学全基因组
- 文献传递
- 应用基因分型技术研究牛结核分枝杆菌分子流行病学(英文)被引量：1
- 2006年
- 牛分枝杆菌是引起牛结核病(bTB)的病原体,侵染宿主广泛,可感染多种家畜和野生动物,对人类和动物健康构成巨大危害。随着多年不懈的研究,有关分枝杆菌分子流行病学的知识积累不断增加。作者对近年来应用新的基因分型技术研究牛结核分枝杆菌分子流行病学方面的一些研究进展。这些技术包限制性片段长度多态性分析(RFLP)、PCR介导的间隔区寡核苷酸分析(spoligotyping)、数目可变串联重复位点(VNTR)等。主要用于对人、牛、家畜以及野生动物的结核病分子流行病学进行分析和监测。另外,还利用一系列敏感的基于PCR的技术从分枝杆菌杆菌复合体(NTM)中对菌型进行鉴别。对分枝杆菌感染分子流行病学的全面了解,有助于对本病扩散传播机制的深入研究。可为制定科学防治结核病的措施做出贡献。
- 朱建国华修国高谦严懿嘉
- 关键词：牛分枝杆菌分子流行病学基因分型技术
- 牛分枝杆菌Mb1761c蛋白的表达及其免疫原性初步研究
- 2008年
- 根据GenBank提供的M.bovis Mb1761c基因序列设计引物。以牛分枝杆菌DNA为模板,通过PCR方法扩增出牛分枝杆菌MB1761c基因片段,以BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切PCR产物和pET28a(+)后将纯化的Mb1761c基因克隆至pET28a(+)中,构建出原核表达质粒,再转化到E.coli BL21(DE3)表达菌株中,IPTG诱导后,收集菌体进行SDS-PAGE,分析可见约29ku特异性蛋白条带,Western blot分析发现,该融合蛋白具有较强的免疫原性,从而为进一步研究其亚单位疫苗及DNA疫苗奠定了基础。
- 刘芳严懿嘉朱建国华修国高谦
- 关键词：牛分枝杆菌分泌蛋白
- 猪传染性胃肠炎病毒呼吸道途径侵染后在体内的动态分布被引量：2
- 2006年
- 应用猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)分别对25日龄和40日龄的SPF仔猪进行气管内注射攻毒。攻毒后每24h致死1头仔猪,用免疫荧光染色检测各脏器内病毒的消长情况,并采血检测抗体。结果,在25日龄的仔猪中,仅3头出现腹泻症状,且很快耐过;剖检可见不同程度的肺部病理变化;攻毒后24h气管和肺脏样品的IFA呈阳性,抗体效价随着时间的延长而增高。40日龄仔猪临床表现和剖检变化基本正常。所有的胃肠道样品的IFA均为阴性。结论气管内注射后,TGEV可在呼吸系统中增殖,但未能在消化道系统中检出。
- 严懿嘉邹勇崔立钱永清华修国
- 关键词：猪传染性胃肠炎病毒呼吸道感染病毒分布
- 分支杆菌分泌蛋白研究进展被引量：2
- 2008年
- 对近年来分支杆菌分泌蛋白研究进展进行了简要综述。利用杂交技术将牛分支杆菌基因组和结核分支杆菌复合物基因组相比较,显示在牛分支杆菌基因组中共有11处基因缺失;早期滤液成分是分支杆菌在生长期间分泌的相关蛋白群,目前的研究倾向于将存在于结核分支杆菌培养滤液中的蛋白分为3个主要的群。结核分支杆菌全基因组测序的完成,使得分支杆菌分泌蛋白质研究从分离鉴定到功能研究都有了很大的进步。相信随着研究的深入,更多的分泌蛋白质将被发现。
- 严懿嘉朱建国刘芳华修国高谦
- 关键词：牛分支杆菌结核分支杆菌分泌蛋白
- 牛分枝杆菌Mb2277蛋白的表达及其反应原性初步研究
- 牛结核病主要是由牛分枝杆菌(Mycobacterium bovis,MTB)引起的一种人兽共患传染病,严重危害人类的健康和畜牧业的发展。为了发掘用于牛分枝杆菌检测的特异性蛋白分子,本研究利用生物信息学手段从数据库中筛选到...
- 刘芳朱建国华修国高谦严懿嘉杨志彪
- 关键词：牛分枝杆菌分泌蛋白
- 文献传递
- 牛分枝杆菌Mb2277蛋白的表达及其反应原性初步研究
- 2010年
- 目的构建牛分枝杆菌Mb2277基因的原核表达载体,获得高纯度的融合表达蛋白,并对其表达产物的免疫原性进行初步研究。方法根据GenBank提供的M.bovisMb2277基因序列设计引物。以牛分枝杆菌(93006)DNA为模板,通过PCR方法扩增出Mb2277基因片段,以BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切PCR产物和pET28a(+),后将纯化的Mb2277基因克隆至pET28a(+)中,构建出原核表达质粒,再转化到E.coliBL21(DE3)表达菌株中,IPTG诱导后,收集菌体进行SDS-PAGE,进一步利用Western Blot对表达产物的反应原性进行研究。结果获得了牛结核分枝杆菌Mb2277原核表达质粒,IPTG诱导表达后,SDS-PAGE分析可见约25ku蛋白表达条带,Western Blot结果显示,表达产物与兔抗分枝杆菌抗体具有反应性。结论该蛋白具有较强的反应原性。
- 刘芳朱建国华修国高谦严懿嘉
- 关键词：牛分枝杆菌分泌蛋白
- TGEV经眼粘膜及消化道途径侵染后病毒消长规律的研究
- 为确立TGEV的传染途径，定植部位以及猪感染后，病毒在猪各个脏器内的消长规律，通过滴眼、口服的方式对15日龄的SPF仔猪进行TGEV攻毒，至攻毒后24h起每天颈静脉放血致死SPF仔猪1头，采取血液及胃、十二指肠、空肠、回...
- 陈伟峰严懿嘉崔立华修国
- 关键词：猪传染性胃肠炎病毒消化道
- 基因分型技术在牛结核病的分子流行病学研究中的应用被引量：4
- 2006年
- 严懿嘉朱建国华修国
- 关键词：分子流行病学研究牛型分枝杆菌基因分型技术分子生物学理论分枝杆菌感染公共卫生措施
