刘芳
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：上海交通大学农业与生物学院更多>>
- 发文基金：上海市自然科学基金上海市科委参与西部开发科技合作项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 牛分枝杆菌Mb1761c蛋白的表达及其免疫原性初步研究
- 2008年
- 根据GenBank提供的M.bovis Mb1761c基因序列设计引物。以牛分枝杆菌DNA为模板,通过PCR方法扩增出牛分枝杆菌MB1761c基因片段,以BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切PCR产物和pET28a(+)后将纯化的Mb1761c基因克隆至pET28a(+)中,构建出原核表达质粒,再转化到E.coli BL21(DE3)表达菌株中,IPTG诱导后,收集菌体进行SDS-PAGE,分析可见约29ku特异性蛋白条带,Western blot分析发现,该融合蛋白具有较强的免疫原性,从而为进一步研究其亚单位疫苗及DNA疫苗奠定了基础。
- 刘芳严懿嘉朱建国华修国高谦
- 关键词：牛分枝杆菌分泌蛋白
- 分支杆菌分泌蛋白研究进展被引量：2
- 2008年
- 对近年来分支杆菌分泌蛋白研究进展进行了简要综述。利用杂交技术将牛分支杆菌基因组和结核分支杆菌复合物基因组相比较,显示在牛分支杆菌基因组中共有11处基因缺失;早期滤液成分是分支杆菌在生长期间分泌的相关蛋白群,目前的研究倾向于将存在于结核分支杆菌培养滤液中的蛋白分为3个主要的群。结核分支杆菌全基因组测序的完成,使得分支杆菌分泌蛋白质研究从分离鉴定到功能研究都有了很大的进步。相信随着研究的深入,更多的分泌蛋白质将被发现。
- 严懿嘉朱建国刘芳华修国高谦
- 关键词：牛分支杆菌结核分支杆菌分泌蛋白
- 牛分枝杆菌Mb2277蛋白的表达及其反应原性初步研究
- 2010年
- 目的构建牛分枝杆菌Mb2277基因的原核表达载体,获得高纯度的融合表达蛋白,并对其表达产物的免疫原性进行初步研究。方法根据GenBank提供的M.bovisMb2277基因序列设计引物。以牛分枝杆菌(93006)DNA为模板,通过PCR方法扩增出Mb2277基因片段,以BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切PCR产物和pET28a(+),后将纯化的Mb2277基因克隆至pET28a(+)中,构建出原核表达质粒,再转化到E.coliBL21(DE3)表达菌株中,IPTG诱导后,收集菌体进行SDS-PAGE,进一步利用Western Blot对表达产物的反应原性进行研究。结果获得了牛结核分枝杆菌Mb2277原核表达质粒,IPTG诱导表达后,SDS-PAGE分析可见约25ku蛋白表达条带,Western Blot结果显示,表达产物与兔抗分枝杆菌抗体具有反应性。结论该蛋白具有较强的反应原性。
- 刘芳朱建国华修国高谦严懿嘉
- 关键词：牛分枝杆菌分泌蛋白
