付晓平
- 作品数：10 被引量：46H指数：4
- 供职机构：华南农业大学兽医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程电子电信化学工程更多>>
- 广东地区鱼源大肠埃希菌ESBLs和PMQR流行分布调查被引量：7
- 2012年
- 从广东地区食用鱼肠道分离鉴定了218株大肠埃希菌,用琼脂稀释法测定218株大肠埃希菌对17种抗菌药物的敏感性,并用PCR方法调查ESBLs和PMQR基因的流行分布情况.对10株β-内酰胺酶(包括ESBLs)和/或PMQR阳性菌株进行了接合转移试验,探讨ESBLs和PMQR基因的传播机制.敏感性测定结果显示:218株大肠埃希菌对17种抗菌药物的耐药率为0.5%～72.5%.在112株氨苄西林耐药菌株中,检测出2种ESBLs基因,分别为blaCTX-M-79和blaCTX-M-14,2株菌中还检测到β-内酰胺酶基因blaLEN-4和blaLEN-17.在80株环丙沙星耐药菌株中,检测到59株为PMQR阳性,分别为qnrB(33株),qnrD(5株),qnrS(21株),aac(6')-Ib-cr(6株).接合转移试验结果表明,ESBLs和/或PMQR基因可同时存在于一个质粒上进行转移.
- 汤电张小华付晓平王丽华郭玉芳李健纪雪薇蒋红霞
- 关键词：耐药性ESBLSPMQR
- 食品动物源大肠杆菌多重耐药性监测被引量：12
- 2011年
- 为掌握畜禽源大肠杆菌的耐药情况,了解其对各种抗菌药物的敏感程度,自广东地区临床分离鉴定出294株食品动物源大肠杆菌,采用琼脂稀释法测定294株大肠杆菌对14种抗菌药物的敏感性。结果显示,食品动物源大肠杆菌对各抗菌药的敏感性不同,且多重耐药现象较严重;受试大肠杆菌对四环素和复方新诺明的耐药率较高,均达到80%以上;对第3代头孢菌素类耐药率相对较低。
- 汤电郭玉芳王丽华付晓平张小华纪雪薇周云雷刘继蒋红霞
- 关键词：大肠杆菌多重耐药性耐药率
- 2002和2009年食品动物源产CTX-M-14大肠杆菌传播分子机制比较
- 【目的】通过比较和分析2002年和2009年产CTX-M-14大肠杆菌传播分子机制的特点,推测产CTX-M-14大肠杆菌传播分子机制的演变趋势,进而为bla传播机制及其变化规律的研究提供参考。【方法】从本实验室保存的20...
- 郭玉芳甄盼盼汤电王丽华付晓平任君玉张文慧刘志杰赵秋云蒋红霞
- 关键词：CTX-M-14复制子
- 文献传递
- 广东地区患病食品动物源大肠杆菌ESBLs和AmpC酶流行分布调查被引量：19
- 2012年
- 质粒介导的超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和AmpC酶广泛传播和扩散,导致全球范围内肠杆菌科细菌对超广谱头孢菌素类的耐药性发展迅速,引起人们高度重视。食品动物源大肠杆菌可作为耐药基因储库,对细菌耐药性在动物、环境和人之间的传播起着非常重要的作用。本研究从2009年患病的食品动物,包括鸡、鸭、鹅和猪,分离鉴定了315株大肠杆菌,调查ESBLs和AmpC酶在患病食品动物中的流行分布。经双纸片协同扩散实验筛选出61株ESBL阳性菌株,PCR检测共检测出8种blaCTX-M基因,分别为blaCTX-M-14/14b、blaCTX-M-79、blaCTX-M-65、blaCTX-M-27、blaCTX-M-15、blaCTX-M-24、blaCTX-M-98和blaCTX-M-13,其中检出率最高的为blaCTX-M-79,其次为blaCTX-M-14/14b。本研究还检测出1株新的SHV型酶,命名为SHV-135;PCR共检测出5株大肠杆菌携带质粒源CMY-型AmpC酶,其中2株鹅源大肠杆菌携带1个新型CMY酶,命名为CMY-64。本研究表明患病动物分离的大肠杆菌中ESBLs和AmpC酶存在复杂性和多样性,而且新型β-内酰胺酶检出日益增多,提示兽医临床应慎用β-内酰胺类抗生素。
- 汤电张浩吉纪雪薇刘继郭玉芳王丽华付晓平张小华孙永学蒋红霞
- 关键词：耐药性ESBLSAMPC酶质粒
- 2002和2009年食品动物源产CTX-M-14大肠杆菌传播分子机制比较
- 郭玉芳甄盼盼汤电王丽华付晓平任君玉张文慧刘志杰赵秋云蒋红霞
- 关键词：CTX-M-14复制子
- 广东省食品动物源沙门菌耐药分子特征及优势克隆型分析
- 从广东省15个地区食品动物(鸡、鸭、猪、鹅、鸽、犬、豚鼠)的粪便或组织器官的1308份样品中分离鉴定出72株沙门菌。采用二倍琼脂稀释法测定72株沙门菌对16种抗菌药物的敏感性，采用PCR方法检测了沙门菌中质粒介导的喹诺酮...
- 任君玉付晓平杨玲褚福鑫蒋红霞
- 关键词：沙门菌整合子PSTVMLST
- 广东省动物源沙门菌PMQR和ESBLs基因流行分布调查
- 目的检测分离自广东省散养型养殖场的动物源沙门菌(猪、鸡、鸭)中质粒介导喹诺酮类耐药基因(PMQR)和超广谱β-内酰胺酶基因(ESBLs)的流行情况。方法采用沙门菌专用培养基(胆硫乳琼脂、亚硫酸铋琼脂)和分子生物学方法(i...
- 任君玉付晓平郭玉芳王丽华蒋红霞
- 关键词：沙门菌PMQRESBLS耐药基因
- 抗生素压力下不同血清型沙门氏菌耐药性研究被引量：8
- 2014年
- 本研究旨在探讨不同血清型沙门氏菌在环丙沙星抗生素压力下突变频率及在耐药发展过程中靶位基因突变、外排泵及调控基因表达的差异。选取临床分离的印第安纳型、肠炎型和鼠伤寒型沙门氏菌的敏感菌株,在环丙沙星压力下诱导耐药突变,分别获得一系列不同程度的耐药突变株。分别检测不同血清型沙门氏菌突变株的突变频率、靶位基因喹诺酮耐药决定区(QRDRs)和外排泵调控基因ramR-ramA突变及外排泵相关基因的表达水平;同时检测了母株在羰基氰化物间氯苯腙(CCCP)存在情况下环丙沙星药物的蓄积浓度,以确定母株是否存在外排泵的作用。结果表明,在环丙沙星压力下,印第安纳型沙门氏菌较肠炎型和鼠伤寒型有更高的突变频率,易获得耐药株;印第安纳血清型菌株耐药性的获得主要是由于靶位基因gyrA发生单突变,协同外排泵外排作用增强而获得高水平耐药;肠炎型沙门氏菌耐药性获得主要是由于靶位基因gyrA发生83和87位双位点突变,并随着gyrB和parC基因的多位点同时突变而获得高水平耐药,耐药性的发展过程中没有外排泵作用参与;而鼠伤寒沙门氏菌在抗生素压力下不易发展成耐药菌,耐药性发生主要是由于靶位基因gyrB发生突变,而伴随parC基因突变及微弱的外排泵作用导致耐药水平增加。
- 刘志杰万冰璐杨磊孟祥芹付晓平蒋红霞
- 关键词：血清型沙门氏菌突变频率荧光定量
- RamR突变协同靶位基因GyrA突变调控RamA表达水平的研究被引量：1
- 2013年
- 为了探讨RamR突变类型及对RamA表达调控的影响,靶位突变与外排泵过表达之间的关联,从临床分离的34株沙门菌中筛选不同RamR突变类型菌株,通过外排泵能量抑制(CCCP)试验和有机溶剂耐受试验(OST)验证外排泵的活性,构建不同RamR突变类型的质粒,互补到RamR野生型突变菌株中,采用RT-PCR方法检测各菌株RamA的表达水平。结果表明,15株ramR存在4种突变类型:M83T(n=6),A37S(n=3),T18P(n=3)和氨基酸的缺失(n=3)。CCCP抑制试验和OST试验证实,15株菌株中有10株存在明显的有活力的外排泵作用,4株存在活力微弱的外排泵。RamR三种氨基酸突变类型都上调了RamA的表达水平。靶位基因GyrA第83位的突变协同RamR的A37S或M83T突变均可引起RamA的表达显著增强,而T18P突变没有明显影响。相反,GyrA第87位的突变协同RamR的A37S或M83T突变则下调RamA的表达水平。本研究表明,所有的RamR的突变都可引起RamA表达水平增高,RamR与靶位基因突变协同调控RamA的表达水平,协同GyrA第83位突变可明显促进RamA的表达,而协同GyrA第87位突变则下调RamA的表达。
- 付晓平刘志杰褚富鑫杨玲颜欣蒋红霞
- 关键词：沙门菌外排泵反转录-聚合酶链反应
- 2002和2009年食品动物源产CTX-M-14大肠杆菌传播分子机制比较
- [目的]通过比较和分析2002年和2009年产CTX-M-14大肠杆菌传播分子机制的特点,推测产CTX-M-14大肠杆菌传播分子机制的演变趋势,进而为blaCTX-M-(H)传播机制及其变化规律的研究提供参考.
- 郭玉芳蒋红霞甄盼盼汤电王丽华付晓平任君玉张文慧刘志杰赵秋云
- 关键词：CTX-M-14复制子
- 文献传递
