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切花月季ACC合成酶基因的克隆和原核表达被引量：3: 2010年; 克隆了与伤害诱导相关的Rh-ACS1和与花朵开放进程及乙烯诱导相关的Rh-ACS3基因全长。结果表明,Rh-ACS1基因全长为2132bp,开放阅读框(ORF)长度为1476bp,推定编码491个氨基酸。Rh-ACS3基因的全长1734bp,ORF长度为1545bp,推定编码514个氨基酸。对这两个基因编码的蛋白进行原核表达分析,结果显示,在37℃条件下,0.6mmol·L-1IPTG诱导3h后,携带Rh-ACS1ORF和Rh-ACS3ORF的原核表达载体分别在大肠杆菌中诱导生成了大量分子量约为70和60kD的蛋白质,其大小与根据基因序列预测的理论值相一致。; 谭远军薛璟祺仝征马男高俊平; 关键词：月季切花 ACS 基因克隆原核表达

AtDREB1A基因在菊花中的异源表达提高了植株对干旱和盐渍胁迫的耐性被引量：29: 2006年; 将携带有AtDREBlA基因,并以35S或rd29A启动子驱动的植物表达载体转入地被菊花(Dendranthema grandiflorum)的粉色品种‘Fall color’．与野生型相比,35S:DREBIA转基因植株表现出严重的生长抑制,而rd29A:DREB1A植株生长正常．RT-PCR检测表明,在胁迫条件下, AtDREB1A基因在35S:DREB1A转基因植株中呈现组成型过量表达,而在rd29A:DREB1A植株中则是受胁迫诱导型过量表达．这两种启动子驱动的转基因植株对干旱和盐溃胁迫都表现出较强的耐性,其中rd29A:DREB1A植株耐性显著强于35S:DREB1A植株．rd29A:DREB1A植株中的脯氨酸含量和SOD活性都强烈地被胁迫诱导升高,且高于35S:DREB1A植株．这些结果表明,在地被菊花中表达AtDREB1A基因可以提高植株对干旱和盐渍胁迫的耐性,同时这些耐性的升高可能与脯氨酸含量和SOD活性的上升有关．; 洪波仝征马男李建科Mie KasugaKazuko Yamaguchi-Shinozaki高俊平; 关键词：转录因子

切花月季Rh-DREB1基因的克隆及其在乙烯和失水胁迫下的表达被引量：4: 2009年; 以切花月季Rosahybrida‘Samantha’为试材,通过简并引物和RACE方法从花瓣中获得了两个逆境诱导转录因子DREB家族基因全长。推定的氨基酸序列分析表明,这两个基因都具有DREB1转录因子的典型特征,因而分别命名为Rh-DREB1A和Rh-DREB1B,GenBank登录号分别为EU784069和EU784070。Rh-DREB1A和Rh-DREB1B分别包含一个编码222和231个氨基酸序列的开放阅读框。半定量RT-PCR分析结果表明,Rh-DREB1A和Rh-DREB1B在月季花瓣中能够被失水胁迫强烈诱导,但是不受乙烯诱导。由所得结果推测,这两个转录因子参与了失水胁迫诱导的信号转导途径。; 王婷仝征马男高俊平; 关键词：切花月季乙烯失水胁迫

地被菊花Fall Color体细胞胚途径再生、遗传转化及转基因植株的抗寒性检测被引量：34: 2006年; 【目的】培育耐寒性强的地被菊花[Dendranthemagrandiflorum(Ramat.)Kitamura]新材料。【方法】以FallColor品种的幼嫩叶片为外植体,探讨胚状体诱导所需的植物生长调节剂浓度和诱导培养时间等条件。【结果】叶片外植体在添加0.75mg·L-12,4-D的诱导培养基上诱导15d,再进行分生培养,不仅能够诱导胚性愈伤组织形成,还能够诱导胚状体发生,并进一步诱导芽再生,最终93%的供试外植体通过胚状体途径获得芽的再生。通过根癌农杆菌介导法将35S启动子驱动的逆境诱导转录因子DREB1A基因导入该品种。转化株在低温下的种子发芽率、扦插苗生长以及植株露地越冬生长状况等方面都明显优于对照。【结论】本研究成功地建立了地被菊花FallColor体细胞胚再生途径,并成功地获得了具有越冬耐性的地被菊花转化株系。; 洪波仝征李邱华马超KASUGA MieYAMAGUCHI-SHINOZA KIKaziko高俊平; 关键词：菊花体细胞胚

地被菊花‘Fall color’DREB2基因的克隆及其在干旱、低温和高温胁迫下的表达分析: 本研究以为地被菊花抗逆育种提供重要功能基因为目的,以地被菊花‘Fall color’为试材,通过简并引物和 Race 方法获得了逆境诱导转录因子 DREB 家族基因的全长。该基因编码一个推定的具有374个氨基酸序列的蛋白...; 马超仝征洪波王婷高俊平; 关键词：克隆; 文献传递

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仝征