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苹果‘金冠’AGO1基因克隆及与发育相关miRNA表达分析被引量：4: 2013年; 为明确miRNA沉默靶基因的调控机理,克隆AGO1蛋白基因并了解其作为沉默复合物核心成员在miRNA沉默通路中的作用,本研究在分析‘金冠’苹果基因组的基础上,以‘金冠’叶片cDNA为模板,克隆获得了3 234bp AGO1基因全长,蛋白分子质量为119ku,等电点为9.41,包含2个保守的AGO蛋白特征结构域:PAZ和Piwi区,命名为MdAGO1。苹果‘金冠’不同组织MdAGO1基因及13种与发育相关miRNA实时定量PCR分析结果表明:1)MdAGO1在花和果实中表达量均高于叶片;2)miRNA在果实和花中表达量均较高,叶片相对较低。MdAGO1与13种发育相关miRNA表达一致,在苹果中MdAGO1可能与miRNA协同作用调控植物的生长发育。; 鹿游马超孟冬李天忠; 关键词：苹果基因克隆

杜梨HMGR基因克隆及其转基因烟草种子耐盐性分析被引量：8: 2015年; 为研究3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)在植物耐盐方面的作用机理,以杜梨(Pyrus betulaefolia Bunge)叶片为材料,通过同源克隆获得开放阅读框为1 815bp的cDNA全长序列,编码604个氨基酸的cDNA全长序列,结构预测显示该蛋白质的N端含有2个保守的跨膜结构域,C端具有催化区,包含HMG-CoA结合结构域和NADP(H)结合结构域。NCBI序列比对发现,其与苹果、沙梨HMGR的氨基酸序列同源性高达97%和93%;MEGA 5.0聚类分析发现该基因属于HMGR1亚类基因,因此,将该基因命名为PbHMGR。RTPCR分析表明,PbHMGR在杜梨韧皮部、木质部、芽、叶片和花中均有表达,在芽中表达量最高。洋葱表皮亚细胞定位发现PbHMGR蛋白在细胞质中呈现点状分布。利用农杆菌侵染叶盘法将PbHMGR转化烟草,转基因T0代种子在添加不同浓度NaCl的培养基上播种,统计萌发率并观察萌发状态,发现转基因烟草种子抗盐胁迫的能力显著高于对照。说明PbHMGR基因可以在一定程度上提高植物种子的耐盐性。; 黄晶段续伟张文娜孟冬马超郝理李天忠; 关键词：杜梨 HMGR 基因克隆

地被菊花Fall Color体细胞胚途径再生、遗传转化及转基因植株的抗寒性检测被引量：34: 2006年; 【目的】培育耐寒性强的地被菊花[Dendranthemagrandiflorum(Ramat.)Kitamura]新材料。【方法】以FallColor品种的幼嫩叶片为外植体,探讨胚状体诱导所需的植物生长调节剂浓度和诱导培养时间等条件。【结果】叶片外植体在添加0.75mg·L-12,4-D的诱导培养基上诱导15d,再进行分生培养,不仅能够诱导胚性愈伤组织形成,还能够诱导胚状体发生,并进一步诱导芽再生,最终93%的供试外植体通过胚状体途径获得芽的再生。通过根癌农杆菌介导法将35S启动子驱动的逆境诱导转录因子DREB1A基因导入该品种。转化株在低温下的种子发芽率、扦插苗生长以及植株露地越冬生长状况等方面都明显优于对照。【结论】本研究成功地建立了地被菊花FallColor体细胞胚再生途径,并成功地获得了具有越冬耐性的地被菊花转化株系。; 洪波仝征李邱华马超KASUGA MieYAMAGUCHI-SHINOZA KIKaziko高俊平; 关键词：菊花体细胞胚

地被菊花‘Fall color’DREB2基因的克隆及其在干旱、低温和高温胁迫下的表达分析: 本研究以为地被菊花抗逆育种提供重要功能基因为目的,以地被菊花‘Fall color’为试材,通过简并引物和 Race 方法获得了逆境诱导转录因子 DREB 家族基因的全长。该基因编码一个推定的具有374个氨基酸序列的蛋白...; 马超仝征洪波王婷高俊平; 关键词：克隆; 文献传递

菊花成花调控机制: 菊花是全球最重要的观赏作物种类之一。在菊花商品生产中,营养生长期长,需要通过人工补光和遮光进行精确的花期调节,极大增加了生产成本。因此,创制营养生长期短、光周期不敏感的菊花种质材料对菊花的推广应用以及节能生产具有重要的意...; 马超; 关键词：菊花核因子; 文献传递

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马超