刘世坤
- 作品数：149 被引量：676H指数：12
- 供职机构：中南大学湘雅三医院更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金湖南省卫生厅科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学更多>>
- 54例肝移植术后药学监护被引量：5
- 2006年
- 目的:探讨肝移植患者的药学服务模式。方法:通过对近两年来我院54例肝移植患者术后药学监护的工作情况进行总结分析。结果:药师深入临床,参与肝移植患者临床用药决策性治疗,开展药物浓度监测、药物咨询,进行药物经济学评价,使我院肝移植患者享受全程药学服务。结论:科学的药学监护是保证肝移植患者手术成功和提高生活质量的关键之一。
- 朱胜平姚永中刘云刘世坤
- 关键词：肝移植药学监护药物浓度监测药物咨询
- 电感耦合等离子质谱法测定肺腺癌细胞内顺铂浓度及其在耐药研究中的应用被引量：1
- 2008年
- 目的:检测肺腺癌细胞内顺铂浓度,从而研究肺腺癌对顺铂的耐药与细胞内顺铂浓度的关系。方法:用四甲基偶氮唑蓝(methylthiazolyl tetrazolium,MTT)法测定 A549/DDP 细胞的耐药倍数,用 ICP-MS 测定细胞内顺铂(diammine dichloroplati-num,DDP)含量。结果:铂浓度在0.5～50μg·L^(-1)范围内线性关系良好,铂最低检出限为0.029μg·L^(-1),RSD 为0.41%～4.7%,回收率为98.2%～99.7%。耐药细胞 A549/DDP 内顺铂的浓度显著低于 A549细胞。结论:首次建立了 ICP-MS 测定细胞内顺铂浓度的方法。本方法准确、灵敏、简便,可用于测定细胞内顺铂浓度及肿瘤细胞耐顺铂的研究。
- 吴翠芳刘世坤周于禄裴奇李帮锐
- 关键词：耐药
- 8例NSICU耐碳青霉烯-肺炎克雷伯菌感染的治疗分析被引量：4
- 2018年
- 目的:探讨临床药师参与神经外科重症监护病房耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌感染治疗的效果。方法:对2016年1-12月临床药师参与会诊的8例会诊记录进行统计分析,以病死率为主要结局指标,以临床疗效、细菌学疗效、不良事件发生率为次要结局指标探讨会诊效果。结果:8例会诊病历,临床有效率为75%,细菌清除率为50%,病死率为25%,未发生药品不良反应。结论:临床药师参与CRKP感染的会诊,可以通过优化药物治疗方案,提高疗效,保障医疗质量安全。
- 刘晓慧刘世坤何鸽飞张顺芝易爱纯陈恒孙吉欧阳丽辉
- 关键词：临床药师药学服务
- 多药及毒素外排转运蛋白的研究进展
- 多药物和毒素外排转运蛋白(Multidrug and toxin extrusion proteins,MATEs)由SLC47A基因家族编码,是H+耦合有机阳离子的外排转运蛋白,介导多种内源物质及临床常用药物的外排转运...
- 汪江林刘世坤关晓凤廖海强左笑丛
- 叶酸受体及二氢叶酸还原酶与人乳腺癌细胞MCF-7/ADR多药耐药的关系被引量：8
- 2011年
- 目的以人乳腺癌多药耐药细胞系MCF-7/ADR及其敏感亲本系MCF-7为对象,探讨叶酸受体(FOLRα)及其下游基因二氢叶酸还原酶(DHFR)的表达与乳腺癌细胞多药耐药的关系。方法 MTT法测定阿霉素的细胞毒性作用及DHFR抑制剂对MCF-7/ADR细胞多药耐药的逆转作用;RT-PCR检测细胞FOLRα和DHFR mRNA的表达水平;免疫细胞化学检测FOLRα、P-gp的表达水平。结果 MCF-7细胞增殖速度快于MCF-7/ADR细胞,MCF-7细胞FOLRα mRNA转录水平较MCF-7/ADR细胞高,而MCF-7/ADR细胞DHFR mRNA较MCF-7细胞转录水平高;免疫细胞化学显示MCF-7细胞FOLRα的表达高于MCF-7/ADR细胞,而MCF-7/ADR细胞P-gp的表达较MCF-7细胞高;MCF-7/ADR对甲氨蝶啶无耐药性,甲氨蝶啶对MCF-7/ADR细胞多药耐药有逆转作用。结论 MCF-7/ADR细胞FOLRα的表达水平下调可能与细胞增殖水平有关,其下游基因DHFR表达水平与MCF-7/ADR细胞的MDR可能存在相关性。
- 黄瀚李兵欧阳林旗李佐军刘世坤
- 关键词：叶酸受体二氢叶酸还原酶MCF-7MCF-7/ADR多药耐药
- 儿科药品知识库和合理用药规则库的建立与探讨被引量：10
- 2020年
- 目的探索建立儿科药品知识库和合理用药规则库,为儿科处方/医嘱审核信息化辅助系统建设打下基础,提高儿科处方审核质量和效率,减少儿科临床不合理用药。方法通过对在院药品说明书、儿科临床循证资料、药学权威著作等资料中关键用药信息的提取,根据《医疗机构处方审核规范》要求,整理编制儿科用药处方适宜性审核的自定义规则。结果初步建立一套基于儿科药品属性和儿童用药特点的药品知识库和合理用药规则库,将其作为核心数据库嵌入处方审核信息化辅助系统。结论两个数据库的建立以儿科循证学资料为依据,符合儿童群体用药特点,可帮助减少儿科处方不合理现象,促进儿科临床合理用药。
- 蒋志平蒋志平彭骞何莉梅赵昕
- 关键词：药品知识处方审核合理用药
- HPLC-MS法研究阿奇霉素干混悬剂相对生物利用度及药动学被引量：4
- 2006年
- 目的:建立一种简便、快速、准确、灵敏的高效液相色谱-质谱联用法测定人体内血浆中的阿奇霉素浓度的方法。方法:对18例男性健康志愿受试者进行双交叉试验,随机单剂量口服阿奇霉素干混悬剂(500mg)参比或受试制剂后,按设定时间采集肘静脉血;分取血浆0.2mL 加入内标液(克拉霉素,12.5μg·mL^(-1))50μL,经饱和碳酸钠溶液0.1mL 碱化和乙酸乙酯1mL 萃取处理;采用 HyPurity C_(18)柱(Thermo Hypersil-Keystone,2.1mm×150mm,5μm)色谱柱,柱温40℃,流动相为醋酸铵(10mmol·L^(-1),pH 5.2)-乙腈-甲醇(50:40:10),流速为0.2mL·min^(-1)。HPLC-MS 内标(克拉霉素,[MH]^+,m/z=749)法正离子检测的电喷雾电离方式(ESI)选择离子监测(SIR)离子阿奇霉素([MH]^(2+),m/z=375)血浆浓度。结果:HPLC-MS 法测定血浆中阿奇霉素的最低定量限为3.91μg·L^(-1),线性范围3.91～1000μg·L^(-1)(r=0.9993)。萃取绝对回收率为(72.6±4.6)%～(81.3±5.7)%,日内和日间 RSD 均低于12%。测得口服阿奇霉素干混悬剂受试和参比制剂后的主要药代动力学参数:C_(max)分别为(557.68±110.91)ng·mL^(-1)和(567.90±93.58)ng·mL^(-1);T_(max)分别为(2.00±0.69)h 和(2.00±0.77)h;T_(1/2)分别为(30.95±9.37)h 和(28.94±8.71)h;AUC_(0→120)分别为(5544.31±1852.17)ng·mL^(-1)和(5637.46±1652.44)ng·mL^(-1);相对生物利用度(F)为(98.07±15.51)%。结论:建立的 HPLC-MS 方法灵敏、准确,测定结果可靠;统计分析表明阿奇霉素干混悬剂试验和参比制剂生物等效。
- 李佐军刘世坤裴奇李兵周于禄
- 关键词：阿奇霉素相对生物利用度生物等效性
- 托伐普坦片在中国健康人体的生物等效性研究被引量：2
- 2013年
- 目的:评价试验制剂托伐普坦片与参比制剂托伐普坦片在中国健康人体中的生物等效性。方法:采用双周期随机交叉试验设计,入选24名男性健康受试者单次口服参比制剂和试验制剂30mg,采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLCMS/MS)测定血浆中托伐普坦的浓度,经DAS2.1软件处理参数,并进行双单侧t检验确定是否等效。结果:试验制剂和参比制剂的主要药代动力学参数分别为:Cmax为(179±97)和(189±86)μg/L;tmax为(2.5±1.1)和(2.5±1.0)h;AUC0-t为(1153±488)和(1225±528)μg·h·L-1;AUC0-∞为(1161±492)和(1232±528)μg·h·L-1;t1/2为(5.6±2.0)和(5.6±2.0)h。试验制剂对参比制剂的相对生物利用度F为(95.8±18.7)%。结论:试验制剂托伐普坦片与参比制剂托伐普坦片生物等效。
- 李佐军阳国平裴奇谭鸿毅章冉冉刘莉陈军刘世坤李兵
- 关键词：托伐普坦高效液相色谱-串联质谱法药代动力学生物等效性
- 酸性鞘磷脂酶对非酒精性脂肪肝病的作用及PPARα-PGC-1α通路的影响被引量：1
- 2023年
- 目的观察酸性鞘磷脂酶(acid sphingomyelinase,ASMase)在高脂诱导小鼠非酒精性脂肪肝病中的作用及对PPARα-PGC-1α通路的调控作用。方法构建基于C57BL/6背景的ASMase敲除小鼠,与野生型小鼠杂交后,获得封闭群杂合子(ASMase^(+/-))用于制备NAFLD模型。实验分4组,野生型正常对照组(WT+Chow)、野生型高脂组(WT+HFD)、ASMase杂合子正常对照组(ASMase^(+/-)+Chow)、ASMase杂合子高脂组(ASMase^(+/-)+HFD)。对照组给予基础饲料饲养12周,高脂组给予高脂饲料饲养12周。实验结束后,生化法检测血清和肝脏脂质水平及肝功能变化;油红染色、HE染色、Masson染色和天狼星红染色分别观察肝脏中脂肪堆积和形态学变化;采用Amplex TM Red Sphingomyelinase试剂盒检测ASMase活性;Western blot检测ASMase、PPARα及其辅激活因子PGC-1α、下游基因CPT1的蛋白表达。结果WT+HFD组小鼠出现高胆固醇血症和肝功能异常,肝脏甘油三酯(TG)水平较WT+Chow组小鼠明显升高(P<0.05或P<0.01),肝细胞出现脂肪变性、空泡样变和肝纤维化,同时肝脏ASMase蛋白表达和活性升高(P<0.01或P<0.001),但CPT1、PPARα和PGC-1α蛋白表达较WT+Chow组无统计学意义;ASMase^(+/-)+HFD组小鼠肝脏TG含量较WT+HFD组明显降低,空泡样变和肝纤维化程度改善,并上调PPARα及其靶基因PGC-1α和CPT1的蛋白表达。结论ASMase促进肝脂肪变性和肝纤维化,可能与其抑制PPARα-PGC-1α通路有关。
- 方伟进樊志强龚慧刘瑞娇宋立莹王春江刘世坤
- 关键词：非酒精性脂肪肝酸性鞘磷脂酶过氧化物酶体脂肪变性
- 抗肝纤维化潜在靶点端粒酶的研究进展
- 2011年
- 目的阐述端粒酶的结构、功能以及端粒酶与肝纤维化的关系,探讨肝纤维化过程中肝细胞与肝星状细胞内端粒酶活性的变化,为肝纤维化的防治提供新的药物作用靶点。方法依据近年国内外的相关文献对端粒酶相关系统进行综述。结果在肝纤维化形成过程中,肝细胞中端粒是缩短的,从端粒酶的经典与非经典的生理功能角度上增加端粒酶的活性可使肝细胞获得再生的能力;肝星状细胞中的端粒是延长的,从端粒酶的经典生理功能角度上减弱端粒酶的活性可使肝星状细胞凋亡。结论端粒酶有望成为治疗肝纤维化的一个潜在的药物靶点。
- 雷海波刘世坤
- 关键词：端粒端粒酶肝纤维化
