裴奇
- 作品数：104 被引量：411H指数：9
- 供职机构：中南大学湘雅三医院更多>>
- 发文基金：湖南省卫生厅科研基金国家自然科学基金湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学理学更多>>
- 川陈皮素温敏型鼻用原位凝胶体外释药行为研究被引量：9
- 2011年
- 分别采用扩散池法、无膜溶出法以及渗析池法考察川陈皮素温敏型鼻用原位凝胶的体外释药特性与机制。结果表明,川陈皮素原位凝胶通过扩散释放的药物量较少,150 min仅为1.4%;通过无膜溶出法药物释放完全,120 min时药物基本释放完全,且药物的释放量与溶蚀量具有良好的相关性。渗析池法药物的释放量较扩散池法多,120 min可释放8%的药物。因此,本实验室研制的川陈皮素温敏型鼻用原位凝胶可能主要通过溶蚀方式释药。
- 谢悦良范景辉丁劲松裴奇张毕奎
- 关键词：川陈皮素泊洛沙姆体外释放
- 吉非替尼片的药代动力学和生物等效性研究被引量：7
- 2020年
- 目的评价2种吉非替尼片在中国健康受试者的生物等效性及安全性。方法按单中心、随机、开放、两周期、自身交叉的设计,空腹和餐后条件下各入组40例受试者,随机交叉单次口服受试制剂和参比制剂250 mg,采用HPLC—MS/MS法测定血浆中吉非替尼的浓度,WinNonlin软件求算药动学参数,并进行生物等效性评价。结果受试者服用受试制剂和参比制剂后,空腹组血浆中吉非替尼的主要药代动力学参数如下:Cmax分别为(200.31±53.81),(213.47±61.04)ng·mL^-1;AUC0-t分别为(4984.97±1874.94),(5108.78±1978.56)h·ng·mL^-1;AUC0-∞分别为(5358.56±2238.94),(5421.26±2321.65)h·ng·mL^-1。餐后组血浆中吉非替尼的主要药代动力学参数如下:Cmax分别为(225.39±75.13),(255.12±81.45)ng·mL^-1;AUC0-t分别为(5493.52±2460.54),(5867.43±2295.89)h·ng·mL^-1;AUC0-∞分别为(5889.39±2854.20),(6241.01±2670.52)h·ng·mL^-1。2种制剂的Cmax、AUC0-t和AUC0-∞经对数转换后90%可信区间分别为空腹状态下87.78%~101.54%,92.85%~103.41%,93.29%~103.62%;餐后状态下83.43%~92.77%,87.24%~94.95%,87.53%~95.53%。结论2种吉非替尼片在中国健康受试者中具有生物等效性。
- 李雅倩黄洁杨双阳晓燕郭灿张行飞叶玲阳国平裴奇
- 关键词：吉非替尼生物等效性药代动力学
- 604例降压药致不良反应的文献分析
- 2005年
- 探讨常用降压药的不良反应 (ADRs) ,加强ADRs的监测 ,降低ADRs的发生率。结果表明 ,降压药在临床应用中的不良反应较为常见 ,应引起注意 ,对其不良反应的监测有待进一步加强。
- 刘世坤廖海强易春霞贺兵裴奇
- 关键词：降压药合理用药
- 替米沙坦与六味地黄丸合用对糖尿病肾病大鼠肾脏的保护作用研究
- 糖尿病肾病〔diabetic nephropathy,DN)是糖尿病的重要并发症及主要死亡原因之一。糖尿病患者一旦尿蛋白排泄量增加，就几乎不可能阻止患者发展为肾病，但经过药物治疗完全有可能延缓病程的发展。多数研究认为，使...
- 周于禄裴奇刘世坤唐铭翔
- 关键词：糖尿病肾病替米沙坦六味地黄丸肾脏功能
- 文献传递
- 液质联用法测定人血浆中艾瑞昔布及其主要代谢产物的浓度被引量：4
- 2018年
- 目的建立液质联用(HPLC-MS/MS)法测定人血浆中艾瑞昔布及两种代谢产物的活性。方法以地西泮为内标,用萃取剂(乙酸乙酯-二氯甲烷=4∶1,v/v)处理后进样分析。色谱柱为Ec Lipse XDB-C_(18)(2.1 mm×150 mm,3μm),流动相为水(0.1%甲酸)-甲醇(0.1%甲酸)=43∶57(v∶v),流速为0.3mL·min^(-1)。离子源用电喷雾离子源(ESI),以正离子多反应监测模式(MRM)进行检测。考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度与准确度、稳定性、基质效应和提取回收率。结果血浆中艾瑞昔布的标准曲线方程为y=5.00×10^(-2)x+8.95×10^(-5)(r=0.999 6),在0.1~100 ng·mL^(-1)线性关系良好,定量下限为0.1 ng·mL^(-1);血浆中艾瑞昔布羟基代谢产物的标准曲线方程为y=1.19×10^(-2)x+4.09×10^(-5)(r=0.999 9),在0.2~200 ng·mL^(-1)线性关系良好,定量下限为0.2 ng·mL^(-1);血浆中艾瑞昔布羧基代谢产物的标准曲线方程为y=1.85×10^(-3)x-6.12×10^(-4)(r=0.996 6),在2~2000 ng·mL^(-1)线性关系良好,定量下限为2 ng·mL^(-1)。3种化合物的日内和日间精密度均小于15%,基质变异系数小于15%,回收率为68.8%~83.9%。结论该方法简便快速、灵敏度高、准确性好、选择性强,适用于同时测定人血浆中艾瑞昔布及其代谢产物的浓度,可以满足临床药物浓度监测及药代动力学研究的需要。
- 谢金莲刘文禹曾韵王晶刘亚男谭鸿毅裴奇阳国平
- 关键词：艾瑞昔布液质联用法血药浓度
- HPLC-MS法研究阿奇霉素干混悬剂相对生物利用度及药动学被引量：4
- 2006年
- 目的:建立一种简便、快速、准确、灵敏的高效液相色谱-质谱联用法测定人体内血浆中的阿奇霉素浓度的方法。方法:对18例男性健康志愿受试者进行双交叉试验,随机单剂量口服阿奇霉素干混悬剂(500mg)参比或受试制剂后,按设定时间采集肘静脉血;分取血浆0.2mL 加入内标液(克拉霉素,12.5μg·mL^(-1))50μL,经饱和碳酸钠溶液0.1mL 碱化和乙酸乙酯1mL 萃取处理;采用 HyPurity C_(18)柱(Thermo Hypersil-Keystone,2.1mm×150mm,5μm)色谱柱,柱温40℃,流动相为醋酸铵(10mmol·L^(-1),pH 5.2)-乙腈-甲醇(50:40:10),流速为0.2mL·min^(-1)。HPLC-MS 内标(克拉霉素,[MH]^+,m/z=749)法正离子检测的电喷雾电离方式(ESI)选择离子监测(SIR)离子阿奇霉素([MH]^(2+),m/z=375)血浆浓度。结果:HPLC-MS 法测定血浆中阿奇霉素的最低定量限为3.91μg·L^(-1),线性范围3.91～1000μg·L^(-1)(r=0.9993)。萃取绝对回收率为(72.6±4.6)%～(81.3±5.7)%,日内和日间 RSD 均低于12%。测得口服阿奇霉素干混悬剂受试和参比制剂后的主要药代动力学参数:C_(max)分别为(557.68±110.91)ng·mL^(-1)和(567.90±93.58)ng·mL^(-1);T_(max)分别为(2.00±0.69)h 和(2.00±0.77)h;T_(1/2)分别为(30.95±9.37)h 和(28.94±8.71)h;AUC_(0→120)分别为(5544.31±1852.17)ng·mL^(-1)和(5637.46±1652.44)ng·mL^(-1);相对生物利用度(F)为(98.07±15.51)%。结论:建立的 HPLC-MS 方法灵敏、准确,测定结果可靠;统计分析表明阿奇霉素干混悬剂试验和参比制剂生物等效。
- 李佐军刘世坤裴奇李兵周于禄
- 关键词：阿奇霉素相对生物利用度生物等效性
- 高变异药物醋酸阿比特龙片人体生物等效性评价被引量：2
- 2018年
- 目的:评价高脂餐后单剂量口服高变异药物醋酸阿比特龙片受试制剂与参比制剂在中国健康人体中的生物等效性。方法:本研究采用随机、开放、双序列、四周期重复四交叉试验设计,共入组健康男性受试者32人,单剂量高脂餐后口服受试制剂和参比制剂醋酸阿比特龙片250 mg。采用LC-MS/MS测定给药后血浆中阿比特龙药物浓度。使用WinNonlin 7. 0计算药动学参数并用SAS 9. 4软件进行生物等效性评价。结果:受试制剂和参比制剂中阿比特龙Cmax分别为(238. 0±108. 6)、(220. 1±96. 9) ng/m L,Tmax分别为2. 0(1. 0-4. 0)、2. 0(1. 0-5. 0) h,t1/2为(13. 1±2. 6)、(13. 0±2. 9) h,AUC0-t分别为(615. 2±226. 3)、(589. 4±210. 1) h·ng·m L-1,AUC0-∞分别为(618. 7±227. 7)、(592. 8±211. 6) h·ng·m L-1。受试制剂和参比制剂阿比特龙的AUC0-t、AUC0-∞和Cmax的几何均数比值(T/R)的90%置信区间均在80. 00%至125. 00%范围内。结论:醋酸阿比特龙片受试制剂与参比制剂在餐后给药时具有生物等效性。
- 刘亚男阳国平裴奇王逸雅焦菲菲阳晓燕杨双郭灿黄洁
- 关键词：生物等效性LC-MS/MS
- 托伐普坦片在中国健康人体的生物等效性研究被引量：2
- 2013年
- 目的:评价试验制剂托伐普坦片与参比制剂托伐普坦片在中国健康人体中的生物等效性。方法:采用双周期随机交叉试验设计,入选24名男性健康受试者单次口服参比制剂和试验制剂30mg,采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLCMS/MS)测定血浆中托伐普坦的浓度,经DAS2.1软件处理参数,并进行双单侧t检验确定是否等效。结果:试验制剂和参比制剂的主要药代动力学参数分别为:Cmax为(179±97)和(189±86)μg/L;tmax为(2.5±1.1)和(2.5±1.0)h;AUC0-t为(1153±488)和(1225±528)μg·h·L-1;AUC0-∞为(1161±492)和(1232±528)μg·h·L-1;t1/2为(5.6±2.0)和(5.6±2.0)h。试验制剂对参比制剂的相对生物利用度F为(95.8±18.7)%。结论:试验制剂托伐普坦片与参比制剂托伐普坦片生物等效。
- 李佐军阳国平裴奇谭鸿毅章冉冉刘莉陈军刘世坤李兵
- 关键词：托伐普坦高效液相色谱-串联质谱法药代动力学生物等效性
- HPLC-MS/MS法测定人血浆中华法林对映异构体浓度及应用被引量：2
- 2017年
- 目的建立HPLC-MS/MS法同时测定人血浆中R-华法林和S-华法林浓度。方法以乙酸乙酯为萃取剂,布洛芬为内标。分析柱:Lux cellulose-4柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:5 mmol醋酸铵水溶液(含0.4%甲酸)-乙腈=45∶55,流速:0.5 m L·min^(-1);质谱条件:电喷雾离子源,负离子模式,R-华法林、S-华法林和内标(IS)的离子通道分别为m/z 307.0→m/z 161.0、m/z 306.9→m/z 106.9和m/z 204.8→m/z 161.0,考察该方法的专属性、标准曲线和定量下限、精密度和准确度、基质效应、提取回收率和稳定性。结果 R-华法林标准曲线方程为Y=2.57×10^(-3)X+3.84×10^(-3)(R2=0.997 6),在10.00~500.0μg·L^(-1)内线性关系良好,最低定量下限为10.00μg·L^(-1)。S-华法林标准曲线方程为Y=2.46×10^(-3)X+4.60×10^(-3)(R2=0.996 8),在10.00~500.0μg·L^(-1)内线性关系良好,最低定量下限为10.00μg·L^(-1)。回收率、精密度、准确度、基质效应和样本稳定性符合要求。结论本文建立的方法灵敏可靠,可用于测定人血浆中华法林对映异构体浓度。
- 缪达喻婉莹谭鸿毅裴奇陈军刘湘军姚安阳国平
- 关键词：高效液相色谱串联质谱法华法林对映异构体血药浓度
- 六味地黄丸对糖尿病肾病大鼠肾脏保护作用的研究被引量：36
- 2007年
- 目的探讨六味地黄丸对糖尿病肾病大鼠肾脏的保护作用及对NF-κBI、CAM-1表达的影响。方法将40只SD大鼠单次腹腔注射STZ(60 mg/kg)诱发试验性糖尿病肾病,随机分为糖尿病肾病组(D)、六味地黄丸高剂量组(HL)、六味地黄丸低剂量组(LL)以及胰岛素治疗组(I),另将14只鼠龄及体质量相等的SD大鼠作为正常对照组。药物干预24周后,称量体质量、左肾质量、24 h尿蛋白含量以及肾功能,取大鼠肾脏组织切片行HE染色并用免疫组织化学法检查NF-κBI、CAM-1表达。结果与正常组相比较糖尿病肾病大鼠NF-κBI、CAM-1蛋白表达、肾脏指数、24 h尿蛋白排泄量、肾功能值大幅度增高(P<0.01),六味地黄丸能显著抑制NF-κBI、CAM-1蛋白表达,减少尿蛋白排泄量以及降低肾功能各项指标(P<0.01)。结论六味地黄丸具有保护糖尿病肾病大鼠肾脏的作用,并与降低NF-κBI、CAM-1蛋白表达相关。
- 刘卿周于禄裴奇阳璐刘世坤
- 关键词：糖尿病肾病六味地黄丸ICAM-1熟地丹皮
