刘亮
- 作品数：28 被引量：80H指数：6
- 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划南方医科大学南方医院院长基金广东省自然科学基金更多>>
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- 内毒素对人巨噬细胞系U937生物学性状和生长因子分泌能力的影响被引量：3
- 2004年
- 目的 探讨不同浓度的内毒素 /脂多糖 (LPS)对人巨噬细胞系U937生物学性状和生长因子分泌能力的影响。 方法 分别以 0 .0、0 .1、1.0、10 .0、5 0 .0、10 0 .0 μg/ml的LPS刺激体外培养的U937,作用 2 4h后运用四氮噻唑蓝 (MTT)法测定细胞增殖活力 ,应用流式细胞仪测定细胞凋亡率 ,并用酶联免疫吸附测定法检测细胞培养上清中转化生长因子 β1(TGF β1)和血管内皮生长因子(VEGF)浓度的变化。 结果 与LPS为 0 .0 μg/ml时比较 ,当其浓度为 0 .1～ 10 0 .0 μg/ml时可刺激U937细胞凋亡、促进其分泌TGF β1(P <0.0 5～ 0.0 1),其中低浓度 (0 .1～ 10 .0 μg/ml)的LPS可促进U937增殖 (P <0.0 5～ 0.0 1),但对VEGF的分泌无明显影响 (P >0.0 5);高浓度 (5 0 .0、10 0 .0μg/ml)的LPS对U937的增殖无促进作用 (P >0.0 5 ),但能提高VEGF的分泌能力 (P <0.0 1)。结论 LPS可激活U937并促使其分泌TGF β1,刺激浓度以 0 .1～ 10 .0 μg/ml为宜 ;LPS仅在较高浓度时能促进U937细胞分泌VEGF。
- 明佳刘旭盛刘亮徐辉冉新泽程天民
- 关键词：内毒素巨噬细胞U937细胞系生物学性状流式细胞仪
- 无菌生物护创膜在烧伤创面的应用
- 目的：评价无菌生物护创膜的临床疗效及安全性.方法：以烧伤住院病人为实验对象，采用自身对照，创面分别外用无菌生物护创膜和普通油纱布，分别观察用后第1、3、7、10、14、21天时敷料与创面粘连、敷料下积液、创面炎症反应、创...
- 刘亮王甲汉
- 海水浸泡对浅Ⅱ度烫伤大鼠早期炎症反应及氧自由基损伤的影响被引量：4
- 2017年
- 目的了解行海水浸泡处理对浅Ⅱ度烫伤大鼠早期炎症反应及氧自由基损伤的影响。方法取Wistar大鼠70只，按照随机数字表法分为健康对照组7只、单纯烫伤组21只、烫伤＋淡水浸泡组21只、烫伤＋海水浸泡组21只。健康对照组大鼠不行任何处理，其余3组大鼠背部均造成5％TBSA浅Ⅱ度烫伤。伤后即刻，单纯烫伤组大鼠自由活动，烫伤＋淡水浸泡组及烫伤＋海水浸泡组大鼠背部创面分别浸泡于淡水和海水中。于浸泡后（伤后）2、4、6h，单纯烫伤组、烫伤＋淡水浸泡组、烫伤＋海水浸泡组各取7只大鼠，收集大鼠血清，切取大鼠背部创面中心全层皮肤组织；健康对照组于其他组大鼠伤后6h取7只大鼠，收集血清并取相同部位全层皮肤组织。HE染色观察皮肤组织形态，ELISA法检测血清和皮肤组织TNF—α含量，羟胺法测定血清和皮肤组织SOD含量，硫代巴比妥酸法测定血清和皮肤组织丙二醛含量。对数据行析因设计方差分析、单因素方差分析、Welch检验、LSD检验及Tamhane检验。结果（1）健康对照组大鼠皮肤组织表皮细胞排列整齐、连续，真皮层组织及附属结构清晰完整。单纯烫伤组大鼠伤后2、4、6h，创面皮肤层次及表皮无明显改变，表皮及真皮水肿、炎性细胞浸润情况随时间的延长而增强。烫伤＋淡水浸泡组大鼠伤后2、4、6h，创面皮肤表皮角质层随时间的延长而减少，表皮及真皮水肿、炎性细胞浸润增强；伤后6h部分表皮细胞崩解。烫伤＋海水浸泡组大鼠伤后2、4、6h，创面皮肤表皮角质层随着时间的延长明显减少，表皮细胞崩解逐渐增多，表皮及真皮水肿明显增强，大量炎性细胞浸润。（2）与健康对照组的（247±27）pg／mL比较，单纯烫伤组大鼠血清TNF—α含量在伤后2、4h明显升高[分别为（675±122）、（367±54）pg／mL，P〈0．05或P〈0．01]，在伤后6h明
- 杨宇轩王甲汉刘亮邹琼张烨柏正
- 关键词：肿瘤坏死因子Α丙二醛海水浸泡
- 严重烧伤早期并发ARF时应用血液净化治疗应注意的几个问题
- 20世纪50年代前,急性肾功能衰竭(ARF)是严重烧伤常见的并发症之一,60年代后,随着烧伤救治水平的不断提高,其发生率明显下降。血液净化治疗是目前治疗急性肾功能衰竭最有效的方法,总结我科2008年收治的烧伤并发少尿型A...
- 刘亮杨磊王甲汉
- 重组人脱细胞真皮基质修复供皮区创面的安全性和有效性
- 目的 探讨应用重组人脱细胞真皮基质治疗供皮区创面的安全性和有效性.方法 采用随机、同体对照的研究方法 ,将120处供皮区创面随机分为试验组(n=60)和对照组(n=60).试验组采用重组人脱细胞真皮基质治疗,对照组采用凡...
- 邱学文王甲汉王颖刘亮吴起马军
- 巨噬细胞对血管内皮细胞周期和VEGF受体、HOXB2 mRNA表达的影响被引量：1
- 2004年
- 目的 研究巨噬细胞调节内皮细胞参与血管生成的机制。方法 将人脐静脉血管内皮细胞系 (ECV 30 4 )细胞接种培养 ,待细胞 6 0 %融合时 ,以刀豆蛋白A(ConA)作为人巨噬细胞系U937的激活剂 ,将细胞分为 4组进行培养 ,即单纯ECV 30 4培养组 (对照组 ) ,ConA与ECV 30 4共培养组 ,U937与ECV 30 4共培养组 ,ConA、U937与ECV 30 4共培养组。于共培养 4 8h后在倒置显微镜下观察细胞形态学的变化 ;用流式细胞仪检测细胞周期的变化 ;用RT PCR技术检测内皮细胞VEGF受体KDR和同源盒 (homeobox)HOXB2mRNA表达水平的变化。结果 ConA刺激的U937细胞使内皮细胞间隙变大 ,细胞出现明显的类似神经元样的突起 ,形态不一 ,且S期明显增加(P <0 0 1) ,并使内皮细胞VEGF受体KDR和HOXB2mRNA的表达水平明显上调 (P <0 0 1)。结论 ConA活化的巨噬细胞通过影响内皮细胞的形态、细胞周期、KDR及HOXB2mRNA的表达来促进内皮细胞的增殖和迁移 。
- 刘亮张晓启刘旭盛明佳徐辉程天民
- 关键词：巨噬细胞血管内皮细胞
- 活化巨噬细胞对血管内皮细胞增殖和HOXB2mRNA表达的影响
- 目的探讨活化巨噬细胞对血管内皮细胞增生及其 HOXB2基因 mRNA 表达的影响。方法建立人巨噬细胞系 U937(human macrophage cell line U937)与人脐静脉血管内皮细胞系 ECV-304体...
- 刘亮王颖张晓启明佳徐辉刘旭盛
- 文献传递
- 同源盒基因B2在血管内皮细胞中的作用及VEGF对其抗放射损伤的保护
- 目的探讨同源盒 B2(HOXB2)基因在培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs)中的作用及 VEGF 对细胞的抗放射损伤保护作用。方法采用原代 HUVECs 进行分离培养并传代鉴定,以~3H-TdR 掺入试验检测 HUVEC...
- 刘旭盛张晓启刘亮明佳徐辉冉新泽程天民
- 文献传递
- 巨噬细胞对血管内皮细胞周期和VEGF受体、HOXB2mRNA表达的影响
- 目的建立人巨噬细胞系 U937与人脐静脉血管内皮细胞系 ECV-304体外共培养模型,以刀豆蛋白 A (conA)作为 U937激活剂,研究巨噬细胞调节血管生成的机制。方法将 ECV-304细胞接种培养,待细胞 60％融...
- 刘亮张晓启刘旭盛明佳徐辉程天民
- 文献传递
- 同源盒B2基因在内皮细胞增殖中的作用及血管内皮生长因子对内皮细胞放射损伤的保护作用被引量：1
- 2004年
- 目的 探讨同源盒B2 (HOXB2)基因在人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)增殖中的作用及血管内皮生长因子 (VEGF)对HUVEC放射损伤的保护效应。 方法 分离、培养HUVEC。(1)配制寡脱氧核苷酸 (ODN)或反义ODN(ASODN)浓度为 0 .2 5、0 .5 0、1.0 0、2 .5 0mg/L的脂质体 HOXB2 ASODN、脂质体 ODN,用以刺激HUVEC。以噻唑蓝 (MTT)法和氚标记胸腺嘧啶脱氧核苷 (3 H TdR)掺入法检测刺激后HUVEC增殖活性的变化 ,以流式细胞仪进行细胞周期分析 ,以逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)检测HUVEC内HOXB2mRNA的表达水平。 (2 )对HUVEC进行下述处理 :加入 5 0 μg/LVEGF;以 6、12Gy的60 Coγ射线照射 ;12Gy60Coγ射线照射后加入 5 0 μg/LVEGF。2 4、4 8h后进行形态学观察 ,采用MTT法检测细胞增殖活性的变化。 结果 (1)与脂质体 ODN比较 ,脂质体 HOXB2 ASODN对HUVEC的增殖有明显抑制作用 (P <0.0 5或 0 .0 0 1) ,且ASODN浓度越高变化越明显。 2 .5 0mg/L的ASODN可明显减少HUVEC的S期细胞数量及HOXB2mRNA表达水平 (P<0.0 1或 0 .0 0 1)。 (2 ) 60 Coγ射线照射可造成HUVEC核增大 ,胞浆多空泡 ,多核及核肿胀。当以 6Gy照射 2 4、4 8h时 ,细胞增殖活性分别由未照射时的 0 .36 5± 0 .0 4 7、0 .4 87± 0 .0 2 2升至 0 .5 5 7±
- 刘旭盛张晓启刘亮明佳徐辉冉新泽程天民
- 关键词：内皮细胞增殖血管内皮生长因子内皮细胞
