刘冬娴
- 作品数：49 被引量：139H指数：7
- 供职机构：湖南警察学院更多>>
- 发文基金：公安部部级科研项目湖南省自然科学基金湖南省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律理学文化科学更多>>
- 吲哚酰胺类新型合成大麻素5F-MDMB-PICA和MDMB-FUBICA的LC-MS/MS测定方法被引量：2
- 2022年
- 5F-MDMB-PICA和MDMB-FUBICA属于新型合成大麻素,且均具有吲哚酰胺结构,建立一种液相色谱-串联质谱法同时测定上述2种吲哚酰胺类新型合成大麻素方法。液相色谱选用色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18(1.7μm,2.1 mm×100 mm),流动相0.2%甲酸乙腈溶液和0.2%甲酸水溶液进行梯度洗脱;采用ESI离子源正离子方式,多反应监测模式(MRM)进行定量分析。结果表明,该方法对5F-MDMB-PICA和MDMB-FUBICA的测定在0.1~20 ng/mL范围内呈现良好的线性关系,检出限为0.05 ng/mL(S/N≧3),定量限为0.1 ng/mL(S/N≧10),日内精密度和日间精密度均小于6%。该方法准确可靠、重复性好,能够满足实际案件中对合成大麻素测定的实际需要。
- 刘靖锋徐帅赵明明刘鸣华肖帅刘冬娴易荣楠
- 关键词：液相色谱-串联质谱法
- 气相色谱法检测饮料中的盐酸氯胺酮被引量：3
- 2007年
- 文中考察了液液提取-气相色谱法检测饮料中盐酸氯胺酮的条件。饮料检材中添加pH值为9.2的缓冲溶液,再用三氯甲烷提取,提取液浓缩后加内标烯丙异丙巴比妥,进行气相色谱法分析。以盐酸氯胺酮与烯丙异丙巴比妥色谱峰面积比Y对橙汁中盐酸氯胺酮浓度X(g/mL)进行线性回归,在0.02-25.0g/mL浓度范围内,线性回归方程为Y=0.0055+0.4785X(r=0.9999),检测限为0.005μg/mL,平均提取率91.5%。该方法可用于饮料中的盐酸氯胺酮的提取检验。
- 贺江南刘冬娴
- 关键词：气相色谱法盐酸氯胺酮
- 血液中碳氧血红蛋白饱和度的双波长分光光度简便测定法被引量：9
- 2001年
- 本文报道血液中碳氧血红蛋白基于吸光度差值的双波长分光光度检测方法。检血用含有 Na2 S2 O4 的溶液稀释得到 Hb CO和 Hb的双组分溶液 ,Hb有相同吸光度的双波长处的吸光度差值只反映 Hb CO的浓度 ,Hb CO有相同吸光度的双波长处的吸光度差值只反映 Hb的浓度 ,测定了这些吸光度差值可以利用给定的公式计算出检血的 Hb CO%。进行比较实验 ,当检血是由 Hb CO和 Hb溶液混合制备时 ,本方法测定值与理论值严格一致 ,当检血是中毒案件检血时 ,本方法测定值与可靠方法的测定值严格一致。
- 刘冬娴胡启芬王彦华谭家镒
- 关键词：碳氧血红蛋白双波长分光光度法一氧化碳中毒司法鉴定
- LC/MS分析血浆中丁丙诺啡被引量：3
- 2010年
- 目的建立血浆中丁丙诺啡液相色谱/质谱(LC/MS)分析方法。方法在含有丁丙诺啡的血浆中,加入内标奋乃静,加pH10.8缓冲溶液,用401有机担体作吸附剂、三氯甲烷作洗脱剂固相萃取,N2挥干,用50μL流动相定容后进行LC/MS分析。色谱条件:Thermo Hypersil-HyPURITY C18(150×2.1mm,5μm),柱温:40℃,流动相:10mmol/LNH4AC(pH3.4)∶甲醇∶乙腈=36∶52∶12,流速:0.22mL/min。结果方法的线性范围为0.05～5.0μg/L(r=0.9998),定量限0.05μg/L,检出限0.01μg/L(S/N=3);3个浓度的质量控制样品(0.1μg/L,0.5μg/L,2.0μg/L)平均回收率分别为86.40%,92.72%,92.57%,RSD分别为4.51%,3.34%,2.09%。结论该方法操作简便、灵敏度高,可用于涉毒案件血浆中丁丙诺啡的分析。
- 刘冬娴龚志平陈本美
- 关键词：法医毒物分析丁丙诺啡固相萃取血浆
- 固相萃取—GC/NPD检测血中毒鼠强被引量：1
- 2003年
- 毒鼠强检血稀释后加入 4 0 1树脂吸附 ,滤集树脂于小层析柱中 ,用二氯甲烷洗脱 ,洗脱液挥干加入内标物 ,用GC/NPD法检测毒鼠强的含量。
- 刘冬娴贺江南黄娟娟
- 关键词：毒鼠强固相萃取气相色谱内标法血液法医鉴定
- 固相萃取-LC/MS分析尿液中丁丙诺啡被引量：1
- 2008年
- 目的:建立固相萃取-LC/MS分析尿液中丁丙诺啡方法。方法:在含有丁丙诺啡的尿液中,加入β-葡萄糖醛酸酶溶液,50℃水解2小时,加入内标奋乃静,加pH10.8缓冲溶液,用401有机担体作吸附剂,用三氯甲烷作洗脱剂固相萃取,洗脱液于50℃水浴中氮气流下吹干,残余物用流动相溶解后LC-MS分析。结果:方法的线性范围为0.2～100.0μg·L^(-1),检出限为0.1μg·L^(-1)。结论:该方法灵敏度高,可用于涉毒案件尿液中丁丙诺啡的分析。
- 刘冬娴贺江南陈本美
- 关键词：尿液丁丙诺啡
- 分光光度法检测血液中碳氧血红蛋白饱和度的影响因素的研究被引量：1
- 2019年
- 本文研究分光光度法检测血液样品中碳氧血红蛋白饱和度时,环境温度、氨水稀释剂浓度、血液还原后的延滞时间等因素对检测结果的影响。研究结果表明,检测时的环境温度越高、血液还原后延滞时间越长检测值越大,氨水稀释剂的浓度对检测结果影响较小。
- 贺江南刘冬娴
- 关键词：分光光度法影响因素
- 酒后驾驶认定中血液样品检测时间对乙醇含量的影响被引量：4
- 2018年
- 目的探讨血液样品检测时间对血液样品中乙醇含量检测结果的影响。方法志愿者饮酒后2h,分别用6种不同种类的采血管采集志愿者血液样品,置4℃冰箱中冷藏保存。分别在第1、3、5、7、9、12、15天用顶空气相色谱法检测血液样品中乙醇含量。结果用同种类采血管采集的血液样品,在不同时间进行检测,血液样品中乙醇含量检测结果基本一致。结论司法实践酒后驾驶认定中应采用真空采血管(抗凝管)采集驾驶员血液样品。血液样品在冷藏条件下,检测时间对乙醇含量无明显影响。
- 刘冬娴陈志伟贺江南
- 关键词：法医毒物学乙醇血液顶空气相色谱法
- 胃内容物中甲卡西酮LC-MS/MS检验方法研究被引量：2
- 2019年
- 目的:建立胃内容物中甲卡西酮及其代谢物卡西酮的LC-MS/MS检验方法。方法:以双苯戊二氨酯(SKF525A)为内标,Column Eclipse Plus C18色谱柱(1.8μm, 100 mm×3 mm)为固定相,流动相为0.1%甲酸水溶液和乙腈,梯度洗脱,流速为0.3m L/min,进样量为1μL。通过电喷雾离子源(ESI),利用正离子多反应监测模式(MRM)进行检测。结果:胃内容物中甲卡西酮检验方法线性范围为1-5000 ng/g,标准曲线方程Y=0.026X+0.4501(R2=0.9998),检出限为0.5 ng/g,定量限为1.0 ng/g;卡西酮的检验方法线性范围为2-5000 ng/g,标准曲线方程Y=0.0099X+0.1576(R2=0.9997),检出限为1.0 ng/g,定量限为2.0 ng/g。结论:该方法操作简便,检测灵敏度较高,可用于甲卡西酮中毒案件胃内容物中甲卡西酮及其代谢物卡西酮的检验。
- 赵明明张旭东刘冬娴张尔力任宏宾
- 关键词：胃内容物LC-MS/MS
- GC/MS分析血浆中丁丙诺啡被引量：1
- 2008年
- 目的:建立血浆中丁丙诺啡GC/MS分析方法。方法:血浆中丁丙诺啡,加入内标长春西汀,加pH 7缓冲溶液,用三氯甲烷提取,提取物经BSTFA衍生化后进行GC/MS分析。结果:方法的线性范围为2～100 g·L^(-1),检出限为1g·L^(-1)。结论:该方法灵敏度高,可用于涉毒案件血浆中丁丙诺啡的分析。
- 刘冬娴陈文斌徐连生贺江南
- 关键词：丁丙诺啡衍生化GC/MS分析血浆
