赵明明
- 作品数：26 被引量：47H指数：4
- 供职机构：湖南警察学院更多>>
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- 相关领域：理学政治法律医药卫生机械工程更多>>
- 新型吡啶衍生物有机配体合成及其配合物研究
- 2018年
- 稀土离子具有独特的光、电性能使其一直受到研究人员的重视,在光电材料、荧光探针、生物学等领域得到了广泛运用。设计并合成了一种新型吡啶衍生物有机配体,2-(2-萘甲酰乙酰基)-6-吡啶甲酸(L),并制备和表征其Tb(III)、Eu(III)配合物,得知配体L与Tb(III)、Eu(III)离子配合形成配合物的结构式为Tb(L)3·2H2O和Eu(L)3·2H2O。荧光光谱显示配体L是一个性能优良的敏化稀土离子发光配体。
- 赵明明
- 关键词：配合物荧光光谱
- 微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定淡水产品中11种金属元素被引量：11
- 2021年
- 内陆河流、湖泊中水体及水产品有害元素的污染已成为现在科学家们研究的焦点,为满足大批量淡水产品中多种金属元素分析测定要求,建立了微波消解-电感耦合等离子质谱(ICP-MS)法同时测定淡水产品中11种金属元素的定量分析方法。比较了传统的湿法消解和微波消解两种消解方式对淡水产品测定影响。实验结果表明,微波消解方法不仅能够快速地将待测元素从淡水产品基体中释放出来,而且能够很好地保留在消解液中,待测元素的回收率较高。所建立方法测定了GBW10024(GSB-15)扇贝和GBW10051(GSB-29)猪肝标准物质,所得结果与标准值吻合度较高。采用微波消解-ICP-MS法测定市售的淡水产品中多种金属元素,其样品加标回收率在91.2%~111%。方法快捷、准确、灵敏高,可为公安部门维护“食药环”领域安全稳定提供依据。
- 赵明明易荣楠杨远
- 关键词：淡水产品ICP-MS微波消解重金属
- 气相色谱法测定复方磷酸可待因口服液中2种活性成分含量的方法研究
- 2021年
- 目的:建立一种气相色谱法测定复方磷酸可待因口服液中盐酸麻黄碱、磷酸可待因的含量。方法:取复方磷酸可待因口服液1mL,加入0.1 mg/mL内标物SKF525A 50μL,加甲醇1 mL,涡旋5 min,振荡提取20 min,3500 r/min离心15 min(离心半径5 cm),分取有机相,用0.22μm有机滤膜过滤,滤液用气相色谱法检测。结果:麻黄碱的回归方程为Y=0.0231X+0.276(r^(2)=0.999),线性范围为8~2000(μg/mL);可待因的回归方程为Y=0.0119X+0.1837(r^(2)=0.998),线性范围为8~2000(μg/mL)。检出限均为5μg/mL。结论:该方法操作简便、灵敏度较高,可用于司法实际中同时测定复方磷酸可待因口服液中盐酸麻黄碱、磷酸可待因的含量。
- 陈志伟赵明明
- 关键词：麻黄碱可待因气相色谱法
- 一种苯并咪唑并[1,5-c][1,2,3]氧杂噻嗪衍生物的合成方法
- 本发明公开了一种苯并咪唑并[1,5‑c][1,2,3]氧杂噻嗪衍生物的合成方法，该方法以含苯并[e][1,2,3]噁噻嗪‑2,2‑二氧化物、N‑芳基甘氨酸化合物与电解质盐的混合溶液作为电解液，在电解液中放置阳极和阴极，通...
- 易荣楠赵明明陈俊豪陈瑶清黄娟娟阳天宝
- 胃内容物中甲卡西酮LC-MS/MS检验方法研究被引量：2
- 2019年
- 目的:建立胃内容物中甲卡西酮及其代谢物卡西酮的LC-MS/MS检验方法。方法:以双苯戊二氨酯(SKF525A)为内标,Column Eclipse Plus C18色谱柱(1.8μm, 100 mm×3 mm)为固定相,流动相为0.1%甲酸水溶液和乙腈,梯度洗脱,流速为0.3m L/min,进样量为1μL。通过电喷雾离子源(ESI),利用正离子多反应监测模式(MRM)进行检测。结果:胃内容物中甲卡西酮检验方法线性范围为1-5000 ng/g,标准曲线方程Y=0.026X+0.4501(R2=0.9998),检出限为0.5 ng/g,定量限为1.0 ng/g;卡西酮的检验方法线性范围为2-5000 ng/g,标准曲线方程Y=0.0099X+0.1576(R2=0.9997),检出限为1.0 ng/g,定量限为2.0 ng/g。结论:该方法操作简便,检测灵敏度较高,可用于甲卡西酮中毒案件胃内容物中甲卡西酮及其代谢物卡西酮的检验。
- 赵明明张旭东刘冬娴张尔力任宏宾
- 关键词：胃内容物LC-MS/MS
- 吲哚酰胺类新型合成大麻素5F-MDMB-PICA和MDMB-FUBICA的LC-MS/MS测定方法被引量：2
- 2022年
- 5F-MDMB-PICA和MDMB-FUBICA属于新型合成大麻素,且均具有吲哚酰胺结构,建立一种液相色谱-串联质谱法同时测定上述2种吲哚酰胺类新型合成大麻素方法。液相色谱选用色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18(1.7μm,2.1 mm×100 mm),流动相0.2%甲酸乙腈溶液和0.2%甲酸水溶液进行梯度洗脱;采用ESI离子源正离子方式,多反应监测模式(MRM)进行定量分析。结果表明,该方法对5F-MDMB-PICA和MDMB-FUBICA的测定在0.1~20 ng/mL范围内呈现良好的线性关系,检出限为0.05 ng/mL(S/N≧3),定量限为0.1 ng/mL(S/N≧10),日内精密度和日间精密度均小于6%。该方法准确可靠、重复性好,能够满足实际案件中对合成大麻素测定的实际需要。
- 刘靖锋徐帅赵明明刘鸣华肖帅刘冬娴易荣楠
- 关键词：液相色谱-串联质谱法
- 新型有机稀土配合物的研究进展被引量：2
- 2016年
- 稀土离子具有独特的光、电性能使其一直受到研究人员的重视,在光电材料、荧光探针、生物学等领域得到了广泛运用。但是稀土离子存在易被水猝灭和本身量子产率不高的问题,导致其应用受到较大限制。有机配体通过其与稀土离子形成稀土有机配合物敏化稀土离子发光。设计合成结构新颖的稀土离子有机配体成为了稀土应用领域的研究热点。
- 赵明明
- 关键词：稀土元素有机配体
- GC-MS分析尿液中甲卡西酮被引量：7
- 2017年
- 目的建立尿液中甲卡西酮的气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)分析方法。方法在尿液中加入内标双苯戊二氨酯(SKF525A)和pH=9的缓冲溶液,用乙酸乙酯提取,提取液在50℃氮气流下挥干,残余物用甲醇溶解,用GC-MS分析。结果尿液中甲卡西酮在0.02~2.00μg/m L质量浓度范围内线性关系良好,线性方程为y=0.301 9 x+0.018 9(r=0.999 2),检出限为0.01μg/m L。尿液中甲卡西酮回收率为96.4%~99.2%,日内精密度为5.8%~7.6%,日间精密度为6.0%~8.1%。结论该方法操作简便、灵敏度高,可用于司法鉴定实践尿液样品中甲卡西酮的分析。
- 刘冬娴赵明明
- 关键词：法医毒理学气相色谱-质谱法尿液
- HPLC-MS/MS检测尿液中甲卡西酮及其代谢物卡西酮被引量：3
- 2022年
- 目的:建立尿液中甲卡西酮及其代谢物卡西酮的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测方法。方法:用含内标双苯戊二氨酯(SKF_(525A))的乙腈提取含有甲卡西酮及卡西酮的尿液,经0.22μm微孔有机滤膜过滤,HPLC-MS/MS检测。采用ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(50 mm×4.6 mm,1.8μm),以0.2%甲酸乙腈液和0.2%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.3 mL·min^(-1),柱温23℃,电喷雾离子源(ESI),正离子多反应监测模式(MRM)检测。结果:甲卡西酮质量浓度在0.2~3000 ng·mL^(-1)范围内线性关系良好,线性方程为Y=0.000688X+0.00051(r^(2)=0.9991),检测限为0.1 ng·mL^(-1),定量限为0.2 ng·mL^(-1);卡西酮质量浓度在0.5~3000 ng·mL^(-1)范围内线性关系良好,线性方程为Y=0.000687X+0.000175(r^(2)=0.9988),检测限为0.2 ng·mL^(-1),定量限为0.5 ng·mL^(-1);回收率分别为91.2%~94.1%和91.2%~95.1%,精密度均小于15%,相对偏差均在±15%范围内。结论:该方法操作简便,检测灵敏度较高,可用于尿液中甲卡西酮及其代谢物卡西酮的检测。应用该方法测定实验动物尿液中甲卡西酮及卡西酮含量,结果稳定,方法可靠。
- 刘冬娴凌江赵明明覃汉兵贺江南易荣楠
- 关键词：尿液法医毒物
- 吡啶羧酸类化合物吡啶环4位上连接氨甲基的方法探讨
- 2015年
- 文章探讨了两种在吡啶羧酸类化合物吡啶环4位上连接氨甲基的方法,发现路线2是可行的:将吡啶环4位先连接上羟甲基,用PBr3将羟甲基溴代为溴甲基,再用Na N3将溴甲基化合物转化为叠氮化合物,最后在Pd-C催化剂作用下H2将叠氮基还原为氨基,即得到产物4-氨甲基-2,6-吡啶二甲酸二甲酯(L)。最后一步的产率为74.5%。并讨论了路线1没有得到产物(L)的原因。
- 赵明明刘冬娴贺江南
- 关键词：2,6-吡啶二甲酸催化加氢
