刘志娟
- 作品数：32 被引量：101H指数：4
- 供职机构：新疆医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：新疆医科大学第一附属医院科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 25678例新生儿疾病筛查结果回顾性分析被引量：4
- 2013年
- 目的:回顾性地分析2010年10月～2012年9月2年的新生儿筛查结果,了解我院的PKU和CH检出率,为新生儿疾病筛查的早诊断,早治疗打下良好的基础。方法:运用芬兰-Labsystem公司提供的筛查试剂盒用荧光法对新生儿足跟血片进行PKU和CH实验检测。结果:筛查新生儿25678例,确诊CH15例,检出率为1/1712;确诊苯丙酮尿症(PKU)2例,检出率为1/12839。结论:新生儿疾病筛查是现代预防医学的一项重要内容,可以早期检出患儿,并早期治疗患儿,避免发生体格和智能发育障碍,对优生优育和提高我国人口素质具有深远意义。
- 韩宁宁段玲刘志娟叶明刚夏燕
- 关键词：新生儿疾病筛查
- 新疆地区汉族、维族反复自然流产患者封闭抗体检测及其临床意义被引量：1
- 2016年
- 目的评价新疆地区汉、维族反复自然流产（RSA）患者封闭抗体（BA）的水平,为汉、维族RSA患者病因研究、预防干预及生殖健康服务工作提供依据。方法用酶联免疫法（ELISA）测定1862例RSA患者,其中汉族1616人,维吾尔族（以下简写维族）246人,进行BA抗体水平检测,比较其差异。结果 1862例RSA患者中,BA阳性共检出77例（4.14%）,其中1616例汉族检出阳性67例（3.60%）,246例维族患者检出阳性10例（0.54%）。汉族、维族两民族间BA经χ2检验无统计学意义（P〉0.05）。1616例汉族中20-29岁组人数为595人（31.95%）,阳性人数为21人（31.34%）,阴性人数为69人（29.24%）;30~39岁组人数为1089（58.45%）,阳性人数为41人（61.19%）,阴性人数为901人（58.17%）;40-49岁组人数为178（9.56%）,阳性人数为5人（7.46%）,阴性人数为147人（9.49%）。246例维族20-29岁组阳性人数为4（40%）,阴性人数为69（29.24%）;30-39岁组阳性人数为6人（60%）,阴性人数为141人（59.75%）;40-49岁组阳性人数为0人（0%）,阴性人数为26人（11.02%）。结论对原因不明的反复自然流产的患者应及时进行封闭抗体检测,以便采取相应治疗措施防止反复流产的发生很有必要,以满足逐渐增加的正常生育的需求。
- 哈斯提牙尔.杰恩斯韩宁宁湃孜莱提.哈斯木段玲刘志娟
- 关键词：汉族维族反复自然流产封闭抗体
- 乌鲁木齐地区维吾尔族、汉族男性弱精子症危险因素的研究
- 2015年
- 目的探讨乌鲁木齐市维吾尔族(以下简称:维族)、汉族男性弱精子症的危险因素,为维、汉族男性弱精子症的病因研究、预防干预及生殖健康服务工作提供依据。方法对维、汉族男性弱精子症患者及维、汉族男性正常健康体检者,进行问卷调查及实验室检查。并将研究对象分为四组,分别为:维、汉族男性弱精子症组,维、汉族男性健康体检组(后称:维、汉族正常组)。分别对维、汉族男性弱精子症组各166人与维、汉族正常组各166人,进行单因素Logistic回归分析,初步筛选出有影响的危险因素,再进行多因素Logistic回归分析,进一步精选出对维、汉族男性弱精子症有极大影响的因素,做出回归方程,并分析危险因素产生的原因。结果 1、对维族弱精子症而言,有关联的危险因素是饮酒史(OR=2.475,95%CI:1.283-4.773);对汉族弱精子症而言,有关联的危险因素是农药接触史(OR=0.454,95%CI:0.195-1.054),棉籽油的食用史(OR=2.115,95%CI:1.250-3.579)。2、维族弱精子症患者使其配偶有流产史不育的危险性高于维族正常组(OR=3.094,95%CI:1.149-8.332)。结论 1、维族男性少精子症而言,有关联的危险因素是末次排精时间;对汉族男性少精子症而言,有关联的危险因素是末次排精时间;对维族男性弱精子症而言,有关联的危险因素是饮酒史;对汉族男性弱精子症有关联的危险因素是农药接触史以及棉籽油的食用史。2、汉、维族男性少精子症患者和维族男性弱精子症患者均可使其配偶有流产。
- 加米拉·热扎克王晓岚湃孜莱提·哈斯木刘志娟叶儿登·切切克
- 关键词：弱精子症LOGISTIC
- 基于高通量测序的染色体组拷贝数分析技术在自然流产组织遗传学诊断中的应用价值被引量：2
- 2020年
- 目的探讨基于高通量测序(next generation sequencing,NGS)技术的基因组拷贝数变异测序(copy number variation sequencing,CNV-seq)技术在自然流产物遗传学诊断中的应用价值。方法采用CNV-seq检测技术对我院407例自然胚胎停育样本进行染色体拷贝数变异(copy number variations,CNVs)的检测。采用SPSS 21.0软件进行统计学分析。计数资料采用例数和百分数描述,组间比较采用χ~2检验。P<0.05为差异有统计学意义。结果407例胚胎停育样本检出染色体异常结果175例(43%),其中染色体数目异常133例(76%),染色体结构异常29例(16.57%),嵌合体13例(7.43%)。年龄>35岁流产绒毛组织染色体异常发生率显著高于≤35岁患者(P<0.05)。133例染色体数目异常,其中染色体非整倍体异常122例(91.73%,122/133),染色体三倍体异常11例(8.27%,11/133),异常核型比例前3位依次为16-三体(19.55%,26/133),45,X(15.04%,20/133),22-三体(10.53%,14/133)。染色体基因组CNVs共检出29例,携带40个拷贝数变异,其中致病性CNVs 24个(60%),临床意义不明的CNVs 8个(20%),良性CNVs8个(20%)。CNVseq技术检出嵌合体13例(7.43%),其中性染色体嵌合6例(46.15%),常染色体嵌合7例(53.85%)。结论染色体异常是胚胎停育的最重要原因,基于高通量测序(NGS)技术的基因组拷贝数变异测序(CNV-seq)技术在自然流产组织遗传学诊断中有较高的应用值,有助于判断流产的遗传学病因,为再次妊娠提供遗传学咨询提供服务。
- 韩宁宁韩锐刘志娟腊晓玲
- 关键词：高通量测序拷贝数变异
- 新疆地区36955例新生儿PKU和CH筛查结果分析被引量：3
- 2013年
- 目的了解新疆地区新生儿苯丙酮尿症（PKU）及先天性甲状腺功能低下症（CH）的发病率及新生儿疾病筛查的情况，探讨提高筛查率的干预措施。方法对新疆地区53家提供生育医疗服务机构2010～2013年度新生儿筛查资料进行回顾性分析。结果PKU的发病率是1：7833，CH的发病率是1：1566，明显高于全国水平。结论通过新生儿疾病筛查可早期发现、早期诊治PKU、CH患儿，可有效降低患儿残疾发生率，提高出生人口素质。
- 叶明刚段玲姚华李明霞赵海燕刘志娟
- 关键词：新生儿疾病筛查苯丙酮尿症先天性甲状腺功能低下症
- 乌鲁木齐地区6967例育龄妇女TORCH感染调查分析被引量：4
- 2020年
- 目的分析乌鲁木齐地区6967例育龄妇女TORCH感染情况,为本地区妇女保健提供参考。方法收集2018年6月-2019年1月在新疆医科大学第一附属医院进行TORCH检查的育龄妇女6967例,通过电化学发光免疫分析法定量检测血清中TORCH-IgM和TORCH-IgG抗体含量。结果在TORCH-IgM检测中,TOX-IgM阳性34例,阳性率0.49%;RV-IgM阳性81例,阳性率1.16%;CMV-IgM阳性84例,阳性率1.21%。其中,CMV-IgM阳性率最高(1.21%),TOX-IgM阳性率最低(0.49%)。在TORCH-IgG检测中,TOX-IgG阳性381例,阳性率5.47%;RV-IgG阳性5902例,阳性率84.71%;CMV-IgG阳性6636例,阳性率95.25%,HSVⅠ-IgG阳性5516例,阳性率79.17%,HSVⅡ-IgG阳性571例,阳性率8.20%。其中,CMV-IgG阳性率最高(95.25%),TOX-IgG阳性率最低(5.47%)。18-35岁组和35-45岁组TORCH-IgM阳性率差异无统计学意义。18-35岁组TOX-IgG、HSVⅡ-IgG阳性率高于35-45岁组(P<0.05);而35-45岁组RV-IgG阳性率高于18-35岁组(P<0.05)。18-35岁组和35-45岁组CMV-IgG、HSVⅠ-IgG阳性率差异无统计学意义。结论乌鲁木齐地区育龄妇女TORCH的阳性率比较高,尤其是CMV的感染较为明显,应加强健康教育,从而提高育龄妇女健康水平及出生人口素质。
- 刘志娟叶明刚辛增莲靳慧亚腊晓琳
- 关键词：TORCHIGMIGG育龄妇女优生优育
- 新疆地区健康育龄期维吾尔族和汉族女性血清抗缪勒氏管激素的差异性研究
- 韩宁宁哈斯提牙尔·杰恩斯刘志娟赵海燕
- 孕妇产前八项检测1706例结果分析被引量：4
- 2014年
- 目的分析和探讨孕妇优生检测时的TOX(弓形虫)、RV(风疹病毒)、CMV(巨细胞病毒)以及HSV(单纯疱疹病毒)的TORCH感染状况,为做好优生服务工作提供参考依据。方法选取2013年6月份至2013年9月来我院产科门诊进行优生检测的孕妇1706例作为研究对象,并对其常规采静脉血3至4ml,利用ELISA(用酶联免疫吸附试验)方法,对这1706例血清标本进行TORCH-IgM与TORCH-IgG检测,将结果进行回顾性分析。结果 1706例孕妇ELISA检测结果中,TOX、RV、CMV、HSV的IgM阳性例数分别是4(0.23%、4/1706)、18(1.1%、18/1706)、5(0.29%、5/1706)、19(1.1%、19/1706);IgG阳性例数分别是36(2.1%、36/1706)、1418(83.1%、1418/1706)、1580(92.6%、1580/1706)、1186(69.5%、1186/1706)。结论由于TOX(弓形虫)、RV(风疹病毒)、CMV(巨细胞病毒)以及HSV(单纯疱疹病毒)等病原体(即TORCH病原体)可通过胎盘屏障传播给胎儿,致使出现早产、死胎、胎儿发育畸形、胎儿中枢神经系统发育迟缓甚至流产等不良后果,在孕前期和孕早期进行优生检测,能够有效防止和避免缺陷儿的出生,实现"优生"的目的。
- 韩宁宁夏燕刘志娟段玲
- 关键词：TORCH检查孕妇优生优育
- 新疆地区新生儿苯丙酮尿症筛查切值的研究被引量：2
- 2016年
- 目的建立新生儿疾病筛查干血片法苯丙氨酸(Phe)测定在新疆地区新生儿苯丙酮尿症的切值(cutoff)。方法新生儿出生72h后经充分哺乳后采集足跟血滤纸标本,采用荧光分析法检测滤纸干血斑中苯丙氨酸(PKU)浓度。结果通过三年内筛查的65 288例新生儿PKU测定结果确定本实验室新生儿苯丙酮尿症筛查切值为2.0 mg/d L。结论新生儿Phe实验切值的确立为新疆地区今后的新生儿PKU筛查提供了依据。
- 刘志娟叶明刚赵海燕段玲
- 关键词：新生儿筛查切值
- 新疆地区经典型苯丙酮尿症患儿治疗依从性影响因素分析被引量：18
- 2016年
- 目的探讨新疆地区经典型苯丙酮尿症（phenylketonuria,PKU）患儿的治疗现状,分析影响新疆地区经典型PKU患儿治疗依从性的因素。方法选取2011年1月-2015年1月在新疆医科大学第一附属医院新生儿疾病筛查中心筛查确诊及临床延迟发现的PKU患儿33例为研究对象,依据确诊时间分为新筛患儿组（14例）和延迟发现患儿组（19例）,采用查阅病历和电话随访的方式对PKU患儿治疗状况进行调查,采用单因素及多因素Logistic回归法及χ2检验分析影响新疆地区PKU患儿治疗依从性的因素。结果家庭年收入在平均水平以下是PKU患儿治疗依从性低的危险因素（OR=2.815,P〈0.05）,少数民族（维、回、哈）是PKU患儿治疗依从性低的危险因素（OR为1.332~2.240,P〈0.05）,新筛患儿的治疗依从性高于延迟发现患儿（P〈0.05）。不同性别间PKU患儿治疗依从性比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论家庭年收入（平均水平以下）、民族（少数民族）和确诊时间（延迟发现患儿）是影响新疆地区经典型PKU患儿治疗依从性的重要因素;扩大新生儿疾病筛查覆盖范围,为少数民族患儿配备少数民族医生,是提高患儿治疗依从性的一种方法。
- 刘翛然陈曦夏燕韩宁宁刘志娟湃孜莱提.哈斯木段玲
- 关键词：经典型苯丙酮尿症治疗依从性影响因素
