刘秋伟
- 作品数：13 被引量：10H指数：2
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 天然黄酮苷和苷元抗氧化、抗疲劳的药理学比较研究
- 自由基是机体代谢的中间产物，具有很强的氧化能力。当人体内自由基产生过多或清除过慢时，机体的氧化-抗氧化平衡被打破，自由基就会通过氧化、过氧化和硝化等反应导致蛋白质变性、核酸降解和脂质过氧化，进而诱发多种疾病。因此，筛选自...
- 刘秋伟
- 关键词：黄芩素脂质体构效关系药理学
- 文献传递
- 纳米金作为药物载体的初步研究
- 梁菊刘秋伟尹卫平
- 鱼腥草外用抗菌霜剂的制备及局部皮肤抗感染研究被引量：2
- 2011年
- 以系统溶剂法分别制备了鱼腥草的石油醚提取物、氯仿提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物和水提取物.各提取物的体外抑菌实验表明,鱼腥草的氯仿提取物对金黄色葡萄球菌、苏云金杆菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌和白色葡萄球菌的生长具有很好的抑制作用.以该提取物为主要成分,制作了一种鱼腥草的外用抗菌霜剂.豚鼠皮肤刺激实验表明,该霜剂对皮肤无刺激性.豚鼠皮内注射金黄色葡萄球菌皮肤局部感染模型的建立及抗感染实验结果表明,该霜剂对金黄色葡萄球菌引起的皮肤局部感染有明显的治疗效果,每天给药3次,每次给药0.1 g(区域面积20 mm×30 mm),7 d后皮肤红肿现象完全消失;局部皮肤体外微生物培养实验发现,注射部位皮肤已无病原菌感染.
- 梁菊陈姗刘秋伟池志娟
- 关键词：鱼腥草霜剂抗菌活性
- 黄芩素脂质体凝胶及其制备方法
- 本发明公开了一种黄芩素脂质体凝胶，它主要由以下重量份数的原料制成：黄芩素1～4、卵磷脂20～100、胆固醇2～10、pH为6～7的磷酸盐缓冲溶液。本发明的黄芩素脂质体凝胶包封率可达到47.66％，黄芩素脂质体在24h的透...
- 梁菊李梅赵爽冯书晓刘秋伟介晓阳李聪聪
- 文献传递
- 原花青素对蛋白质硝基化的抑制作用及机理初探被引量：1
- 2011年
- 目的研究原花青素对蛋白质硝基化的抑制作用,初步探索其抑制机理。方法以BSA为硝化底物、ONOO-为硝化试剂,根据428 nm处吸光度的变化来反映硝基化蛋白含量的变化,进而研究原花青素对蛋白质硝基化的抑制作用。结果通过对蛋白质硝基化反应各种影响因素的探讨,发现在37℃,pH 7.2,反应时间90 min以及BSA与ONOO-终浓度比为1∶6时,硝基化反应进行最为完全。分别在硝基化反应前、反应中以及反应后,向反应体系中引入不同浓度的原花青素的无水乙醇溶液,最后发现在硝化反应发生前加入抑制剂,抑制硝化反应的效果最为明显;当抑制剂终浓度为8.0×10-5mol/L时,抑制率可达66.89%。与褪黑素的比较实验显示,同条件下,二者对蛋白质硝化反应的抑制活性大体相当。抑制机理初步显示原花青素抑制蛋白质硝化反应的机理可能是部分清除ONOO-分解后的.OH或直接与ONOO-反应。结论原花青素抑制蛋白质硝基化反应可能是其对抗心脑血管疾病的分子机制之一,为进一步开发原花青素成为新的临床药物和保健品提供理论支持。
- 梁菊刘秋伟吴文澜尹卫平
- 关键词：原花青素过氧亚硝酸阴离子牛血清白蛋白蛋白质硝基化
- 冬凌草抗菌霜剂的制备和局部抗感染实验被引量：1
- 2011年
- 以济源产冬凌草的醇提浸膏为主成分,制备了一种皮肤外用霜剂,对其安全性和局部皮肤抗感染作用进行了实验研究。乙醇回流法获得冬凌草的醇提物浸膏,体外抑菌实验结果显示:该提取物对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和苏云金杆菌具有明显的抑制活性。以该提取物浸膏为主成分,制作了一种皮肤外用霜剂。急性皮肤刺激性实验结果表明:该霜剂对正常皮肤及破损皮肤均无刺激性。该霜剂对金黄色葡萄球菌引起的局部皮肤感染有明显的治疗效果,每天给药3次,每次给药0.2 g,7d后皮肤红肿现象完全消失。局部皮肤体外微生物培养实验发现:注射部位皮肤已无病原菌感染。该研究为临床开发冬凌草的外用制剂提供重要的实验依据。
- 梁菊陈姗刘秋伟
- 关键词：冬凌草醇提物霜剂抗感染
- 纳米金作为药物载体的初步研究
- 2009年
- 鉴于纳米金的低毒性、尺寸的可控性和表面修饰的简易性，我们初步探讨了纳米金作为药物载体的可行性。实验采用经典Frens法，利用柠檬酸钠还原氯金酸制备纳米金溶胶，透射电镜分析其粒径为20．30nm，光谱扫描发现其晟大吸收峰位于528nm处。随后我们采用直接和间接修饰的方法用巯基乙酸修饰纳米金，将得到的巯基修饰的纳米金和未修饰纳米金与盐酸黄连素进行偶联，发现未修饰的纳米金可以和盐酸黄连素很好的偶联，且中性条件下偶联效果最理想，表现在其最大吸收峰红移到534nm。分析原因，可能是纳米金表面由于吸附柠檬酸根离子自身带负电荷[3]，可与带正电荷的盐酸黄连素在中性条件下较好偶联。但修饰后纳米金由于自身电荷发生改变，与盐酸黄连素偶联不理想。最后我们对被偶联前后的药物进行了抑菌活性检测。发现偶联前后药物活性变化不大。初步说明纳米金可以作为药物的理想载体。本研究的最终目的旨在开发药物新载体，来提高药物的稳定性与药性，延缓体内消除速度和降低被人体网状内皮系统巨噬细胞吞噬的几率，从而提高靶向病变组织的药物浓度和治病疗效，为开展纳米金联合药物的研究奠定基础。
- 梁菊刘秋伟尹卫平
- 关键词：药物载体纳米金盐酸黄连素柠檬酸钠巨噬细胞吞噬网状内皮系统
- 一种穿心莲抗菌霜剂的制备方法
- 一种穿心莲抗菌霜剂的制备方法，它的步骤如下：制备穿心莲提取物；制备油相；制备水相；将油相和水相在70～80℃的水浴中加热，然后将水相加到油相中，搅拌冷却至室温，再调pH为6.5～7.5，制备成霜剂。本发明以穿心莲的内酯提...
- 梁菊王勇吴文澜张延平田欣哲刘秋伟杜娟薛青普
- 黄芩素脂质体凝胶及其制备方法
- 本发明公开了一种黄芩素脂质体凝胶，它主要由以下重量份数的原料制成：黄芩素1～4、卵磷脂20～100、胆固醇2～10、pH为6～7的磷酸盐缓冲溶液。本发明的黄芩素脂质体凝胶包封率可达到47.66％，黄芩素脂质体在24h的透...
- 梁菊李梅赵爽冯书晓刘秋伟介晓阳李聪聪
- 天然抗氧化剂对ONOO^-损伤的抑制效应被引量：3
- 2010年
- 过氧亚硝基阴离子(ONOO-)是生物体内产生的一种强氧化剂和细胞毒性物质。它可以介导生物大分子(包括DNA、蛋白质和脂质)的修饰与损伤。本文着重介绍四类主要的天然抗氧化剂——生物碱、多酚、多糖以及萜类抗氧化剂及其抑制ONOO-损伤的研究进展,并对未来的研究作了展望。
- 刘秋伟梁菊陈攀
- 关键词：天然抗氧化剂
