卜枫啸
- 作品数：4 被引量：4H指数：2
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 基于LDAP的信息网络管理解决方案
- 2006年
- 目前，我国大型医院已基本实现了计算机管理。但是，在信息系统管理中还面临不少问题，主要有关键业务数据量的快速增长，给原有的存储系统带来了很大压力；计算机病毒的快速传播、黑客人侵给系统管理以及数据安全带来巨大挑战；在运行医院信息系统（HIS）的客户计算机上，用户权限设置过高，导致整个软件系统环境安全性降低、风险加剧、管理成本上升。我们针对以上问题提出了以轻量级目录访问协议（lightweight directory access protocol，LDAP）为基础的信息网络管理解决方案，较好地解决了上述问题。
- 宋宁卜枫啸梁德生朱赞华张瑞芳邬玲仟潘乾龙志高戴和平薛志刚夏昆夏家辉
- 关键词：信息网络管理信息系统管理医院信息系统计算机病毒
- 定位于5q31-5q32的DFNA52的20个候选基因的突变筛查被引量：2
- 2009年
- 为了克隆定位于5号染色体微卫星标记D5S2056和D5S638之间约8.8 cM的区间内的非综合征性常染色体显性遗传性耳聋DFNA52(OMIM:607683)的致病基因,文章根据基因在耳蜗组织的表达情况,筛选出20个候选基因,设计合成了扩增20个基因外显子及外显子与内含子交界的引物,用DNA直接测序法进行序列变异分析。结果显示,在基因外显子及侧翼区共发现了45个单核苷酸多态,其中42个变异在多态数据库已报道,其余3个为新发现的单核苷酸多态,序列变异与疾病表型无共分离现象,排除了这些基因外显子突变导致遗传性耳聋的可能性。
- 卜枫啸彭聿王树辉潘琼胡正茂龚惠勇张静邬玲仟梁德生潘乾冯永夏昆夏家辉
- 关键词：听力下降候选基因
- 两个常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病家系致病基因的定位被引量：2
- 2008年
- 为了对寻常性鱼鳞病的致病基因进行定位,收集了2个湖南寻常性鱼鳞病家系,采集外周血,提取基因组DNA,采用1号染色体和10号染色体上2个已知寻常性鱼鳞病位点的微卫星标记对这两个家系进行基因分型和连锁分析。结果显示,寻常性鱼鳞病家系1的致病基因位于D1S498(1q21)附近,与已知定位区间重叠;寻常性鱼鳞病家系2的致病基因位点与已知的寻常性鱼鳞病位点不连锁,可能存在新的致病基因位点。
- 龚惠勇张静胡正茂邬玲仟梁德生谢志国潘乾卜枫啸彭聿夏昆夏家辉
- 关键词：寻常性鱼鳞病微卫星标记
- 中国人群中GABRB3基因多态性与孤独症的关联研究
- 背景：孤独症是一种严重的儿童精神疾病，通常在3岁前起病，表现为严重神经发育障碍，其发病率约为0.3‰～1‰，男孩多见。孤独症病因及发病机制尚未明确，研究表明遗传因素、脑器质性因素、神经生化因素、孕产期病变、感染及免疫等多...
- 卜枫啸
- 关键词：孤独症神经发育障碍
- 文献传递
