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卢培

作品数:23 被引量:85H指数:5
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相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 1篇会议论文
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领域

  • 21篇医药卫生
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  • 4篇乙型肝炎
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  • 3篇血管内皮生长...
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  • 3篇实时荧光
  • 3篇转录

机构

  • 23篇上海市第八人...
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作者

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23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
4种检测系统检测HBsAg分析灵敏度比较被引量:8
2014年
目的评价4种不同的检测系统检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的分析灵敏度。方法用雅培化学发光免疫分析系统(A)、罗氏电化学发光免疫分析系统(B)、博阳光激化学发光免疫分析系统(C)、科华酶联免疫吸附试验试剂(D)和BioTek酶标仪(ELX-800)等4种检测系统分别测定用健康人血清配制的WHO HBsAg系列浓度标准品和140例临床弱阳性样本,分析比较各检测系统的分析灵敏度,并对结果进行分析。结果 A、B、C、D 4种检测系统cutoff值所对应的WHO参考品的浓度值分别为0.028、0.044、0.187、0.485IU/mL。结论 4种检测系统的分析灵敏度排序为A>B>C>D。
卢培黄秋芳卫晓青
关键词:乙型化学发光测定法酶联免疫吸附测定
慢性乙型肝炎干扰素治疗与外周血CD4 T细胞增殖反应
2009年
韩永年杨金龙卢培汤群郑水根朱玮游龙英
关键词:T细胞增殖反应慢性乙型肝炎CD4外周血免疫应答能力IFN-Α
小檗碱对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌全基因组转录水平的影响研究被引量:3
2020年
目的通过转录组测序(RNA-seq)分析小檗碱对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌USA300基因组表达谱的影响,研究小檗碱对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的抑菌机制。方法基础研究。本研究使用标准菌株USA300,该菌株为中科院上海药物所蓝乐夫课题组2019年所赠送。用1/2最低抑菌浓度(MIC)(64 mg/L)和1/8MIC(16 mg/L)浓度的小檗碱处理和无小檗碱处理耐甲氧西林金黄色葡萄球菌USA300,分析USA300差异基因表达情况。将差异基因筛选条件设为:P值<0.05,且差异倍数>2。采用SPSS 20.0进行统计分析。结果通过测序结果发现,高浓度组与正常对照组相比,共有754个差异基因表达,其中上调基因主要为lukD、lukE、ssaA等,下调基因主要为lukF-PV、lukS-PV、clfA、splB^splF、sspA等;低浓度组与正常对照组相比,仅有19个差异基因表达,其中上调基因为speG、scpB、rpsQ等,下调基因为betA、bccT等。结论本研究USA300转录组基因表达情况,了解经小檗碱作用后差异基因表达情况,推测小檗碱主要通过调控细菌细胞壁水解功能、白细胞毒素及其他毒力因子的表达发挥对MRSA的抑菌作用。
周芳芳王蕾王微卢培
关键词:小檗碱耐甲氧西林金黄色葡萄球菌基因表达谱
2种检测VEGF-C和VEGFR-3基因表达的方法在诊断食管癌淋巴结转移中的价值被引量:2
2009年
目的评价实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(FQ-RT-PCR)和免疫组织化学法(IHC)测定食管癌组织中血管内皮生长因子-C(VEGF-C)和血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)基因表达在诊断食管癌淋巴结转移中的意义。方法分别采用实时FQ-RT-PCR和IHC检测食管癌组织中VEGF-C/VEGFR-3 mRNA和VEGF-C/VEGFR-3蛋白。结果有淋巴结转移组食管癌组织VEGF-C/VEGFR-3 mRNA和蛋白的表达均显著高于无淋巴结转移组;实时FQ-RT-PCR检测VEGF-C mRNA诊断食管癌淋巴结转移的敏感性、特异性以及与病理学诊断的符合率与IHC检测VEGF-C蛋白差异无统计学意义;实时FQ-RT-PCR检测食管癌组织VEGFR-3 mRNA诊断食管癌淋巴结转移的敏感性、特异性以及与病理学诊断的符合率均明显高于IHC(P<0.05)。结论实时FQ-RT-PCR检测VEGF-C/VEGFR-3 mRNA可较好地反映食管癌淋巴结转移状况。
卢培陆慧琦韩焕兴朱学源黄秋芳龚炜
关键词:血管内皮生长因子-C血管内皮生长因子受体-3食管癌淋巴结转移实时荧光定量逆转录聚合酶链反应
金天格胶囊在绝经后骨质疏松症的治疗效果分析被引量:21
2016年
目的评价金天格胶囊治疗女性绝经后骨质疏松症的临床疗效。方法选择绝经后骨质疏松症患者86例,采用随机、对照试验设计,分为治疗组和对照组,其中治疗组52例,应用金天格胶囊,对照组34例,应用阿仑磷酸钠。结果治疗组在疼痛控制上明显优于对照组,两组在骨代谢指标包括雌二醇(E2)、甲状旁腺素(PTH)、总25-羟维生素D(Vit Dtl)、血清总I型胶原氨基端延长肽(T-PINP)、N-端骨钙素(N-MID)和β-胶原特殊序列(β-Cross)观测结果上无明显差异。结论金天格胶囊治疗绝经后骨质疏松症效果优于阿仑磷酸钠,值得临床推荐。
曾明卢培杨冰陈铿付士平
关键词:中医中药金天格胶囊阿仑磷酸钠绝经后骨质疏松症
白蛋白替代血浆置换治疗难治性肝炎高胆红素血症疗效及作用机制被引量:2
2002年
杨金龙郑水根游龙英卢培黄秋芳漏德宝
关键词:白蛋白血浆置换高胆红素血症疗效
糖类抗原CA19-9光激化学发光免疫分析方法的建立被引量:2
2012年
目的:建立一种检测人血清糖类抗原CA19-9(CA19-9)浓度的光激化学发光免疫分析方法。方法:采用2株针对不同抗原表位的抗CA19-9抗体,其中一株抗体用来包被发光微粒,另一株抗体标记生物素,以双抗体夹心法检测血清中CA19-9浓度,并与Roche公司试剂(电化学发光法)进行比较。结果:发光微粒浓度为25 mg/ml、生物素标记抗体浓度为16.17 mg/ml时,监测范围为0 U/ml~500 U/ml,灵敏度为0.27 U/ml,平均回收率为101.26%,批内变异系数(CV)为1.67%~4.35%,批间CV为1.12%~3.25%,与CEA、CA12-5、CA15-3的交叉反应率低,稳定性好,与电化学发光免疫分析法的符合率高(符合率=98.8%,γ=0.991)。结论:光激化学发光免疫分析方法测定CA19-9具有高灵敏度、精密度和准确性,与电化学发光免疫分析法的符合率高,适用于临床测定。
卢培赵卫国黄秋芳卫晓青
关键词:糖类抗原CA19-9微粒
血浆内毒素在肝炎患者中的表现被引量:12
2003年
目的 探讨血浆内毒素在急、慢性肝炎和肝硬化患者的表现。方法 对慢性乙型肝炎患者 3 71例 ,急性甲型或戊型肝炎患者 79例和正常健康人 5 0例 ,用偶氮显色法检测血浆内毒素水平。绘制ROC曲线对肝炎患者数据的三分位进行分析 ,观察在急性肝炎、不同慢性肝炎和肝硬化患者间血浆内毒素水平的差异。结果 急性甲型或戊型肝炎、慢性乙型肝炎中度、重度及其肝硬化患者血浆内毒素水平较正常对照组、慢性乙型肝炎轻度水平显著增高 ,随病情发展 ,明显上升。相互间可以寻找判断限 ,予以区分。而且 ,所有肝炎患者内毒素结果以百分位数排列 ,用三分位观察时 ,有较好的差别。结论 对肝炎患者进行血浆内毒素测定 。
卢培薛荣发
关键词:血浆内毒素肝炎ROC曲线
实时荧光定量PCR测定食管癌VEGF-C和VEGFR-3基因表达被引量:4
2009年
目的建立测定血管内皮生长因子-C(VEGF-C)mRNA和血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)mRNA的实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(FQ-RT-PCR),探讨其在食管癌组织及其癌旁组织中的表达水平。方法分别以自行构建和克隆的pMD18-VEGF-C和pMD18-VEGFR-3质粒作为定量模板,用循环阈值(Ct)定量起始的模板,在荧光TaqMan方法的基础上建立了测定VEGF-C mRNA和VEGFR-3 mRNA的实时FQ-RT-PCR,并分别测定了40例食管癌组织及其癌旁组织中VEGF-C mRNA和VEGFR-3 mRNA的表达水平。结果VEGF-CmRNA和VEGFR-3 mRNA测定的线性范围均为10^3-10^8拷贝/μg总RNA;VEGF-C mRNA和VEGFR-3 mRNA高、低值的批内、批间变异系数(CV)在7.07%-12.49%之间。VEGF-C mRNA主要表达在癌组织中,而VEGFR-3mRNA在癌组织与癌旁组织中表达无差异;VEGF-C mRNA与VEGFR-3 mRNA在癌组织与癌旁组织中表达存在相关性;24例淋巴结转移食管癌患者癌组织及其癌旁组织VEGF-C mRNA和VEGFR-3 mRNA水平与16例无淋巴结转移食管癌患者癌组织及其癌旁组织存在显著差异,提示有淋巴结转移的食管癌组织及其癌旁组织VEGF-C和VEGFR-3基因表达水平上调。VEGF-C mRNA和VEGFR-3 mRNA的表达水平与食管癌临床病理分期有密切关系。结论我们建立的测定VEGF-C mRNA和VEGFR-3 mRNA的实时FQ-RT-PCR灵敏、稳定、重现性好,可供VEGF-C、VEGFR-3基因表达的临床检测和研究。VEGF-C mRNA和VEGFR-3 mRNA基因表达水平可作为食管癌淋巴结转移的预测指标,亦可作为分子水平上判定食管癌临床分期的辅助指标之一。
卢培陆慧琦韩焕兴朱学源黄秋芳龚炜
关键词:血管内皮生长因子-C血管内皮生长因子受体-3食管癌实时荧光定量逆转录聚合酶链反应
斑点核酸杂交和荧光定量聚合酶链反应检测HBV DNA方法比较
2003年
目的 评价斑点杂交 (DH)和荧光定量聚合酶链反应 (FQ PCR)检测乙型肝炎病毒核酸 (HBVDNA)的临床应用价值。方法 用DH和FQ PCR分别检测乙型肝炎患者血清 2 39例和健康体检者血清 4 1例的HBVDNA。乙型肝炎血清学标志物用ELISA测定。结果 用DH和FQ PCR检测HBVDNA阳性率分别为 :HBeAg(+)组 78.0 7%和 10 0 % (P <0 .0 1) ;抗HBe(+)组 18.18%和 77.2 7% (P <0 .0 1) ;HBeAg( )、抗HBe( )组11.86 %和 4 4 .0 7% (P <0 .0 1)。健康体检者两法均为阴性。结论 FQ PCR对乙型肝炎诊断、传染性的判断和抗病毒药物疗效评价方面比DH更具有临床应用价值。
卢培
关键词:乙型肝炎病毒核酸荧光定量聚合酶链反应
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