叶因涛
- 作品数：25 被引量：118H指数：6
- 供职机构：天津中医药大学中医药研究院更多>>
- 发文基金：中西医结合科研计划课题天津市应用基础与前沿技术研究计划天津市卫生局科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 氨基酸载体抗肿瘤活性研究进展被引量：4
- 2015年
- 氨基酸是构成生物体蛋白质并同生命活动有关的最基本物质,氨基酸载体具有良好的生物相容性和亲和性,将氨基酸引入抗肿瘤药物分子中,可提高对肿瘤细胞的选择性,增加药物的溶解性,降低对正常细胞的毒性。随着对其构效关系及作用机制的不断研究,氨基酸类衍生物在抗肿瘤药物中的应用前景广阔。全文总结氨基酸类化合物衍生化后抗肿瘤作用的研究进展及应用,为抗肿瘤药物的研发提供参考。
- 叶因涛孙蓓王冬钱钧强王晨
- 关键词：氨基酸抗肿瘤活性
- 隐丹参酮对宫颈癌细胞系Hela细胞放射增敏作用及其机制的研究
- 叶因涛徐文清
- 靶向放射增敏作用机制的研究进展
- 2009年
- 随着生命科学研究的深入，靶向增敏药物的研发主要以一些与肿瘤细胞分化、增殖相关的细胞信号转导通路的关键酶作为药物筛选靶点，发掘出选择性作用于特定单个或多个靶点的高效、低毒、特异性强的新型抗癌药物。恶性肿瘤细胞内的信号转导、细胞周期的调整、细胞凋亡的诱导、细胞与胞外基质的相互作用等各种基本过程正在被逐步探知并阐明。近年来，靶向性增敏药物的研究与开发取得了长足的进展，随着基础和临床研究的深入，发现分子靶向药物、细胞毒性药物与射线有明显的协同作用，
- 叶因涛徐文清
- 关键词：放射增敏作用细胞信号转导通路肿瘤细胞分化分子靶向药物细胞毒性药物增敏药物
- RP-HPLC法同时测定乳痛丸中丹参酮类成分的含量被引量：1
- 2018年
- 目的建立同时测定乳痛丸中丹参酮ⅡA、隐丹参酮和丹参酮I三种丹参酮类成分含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Thermo-Syncronis C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.02%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为270 nm,柱温30℃,进样量10μl。结果丹参酮ⅡA、隐丹参酮和丹参酮I组分分离良好,线性范围合理(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;平均加样回收率分别为99.12%(RSD=0.79%,n=9)、100.13%(RSD=0.51%,n=9)、98.62%(RSD=0.49%,n=9)。结论该方法结果准确、重复性好,可用于同时测定乳痛丸中的丹参酮ⅡA、隐丹参酮和丹参酮I含量。
- 叶因涛钱钧强吴春暖胡利民
- 关键词：反相高效液相色谱法隐丹参酮丹参酮I
- 乳痛方提取物通过蛋白激酶B通路影响人乳腺癌MCF-7细胞凋亡被引量：2
- 2017年
- 目的:研究乳痛方(RTP)提取物对人乳腺癌MCF-7细胞生长和细胞凋亡的影响,并探讨其作用机制。方法:实验分为空白对照组、阳性对照组(表柔比星)和RTP给药组,噻唑蓝(MTT)法检测不同浓度方剂(0.5,1,2,4,8,16 mg·mL-1)分别在24 h、48 h和72 h对MCF-7细胞增殖的抑制率;流式细胞术检测MCF-7细胞的凋亡率;免疫蛋白印记法(Western blot)检测Bcl-2、Bax、总蛋白激酶B(Akt)和p-Akt的表达。结果:与空白组相比,高浓度的RTP能明显抑制MCF-7细胞的生长,且具有时间和剂量的依赖性。RTP可诱导MCF-7细胞凋亡,细胞凋亡率随给药浓度的增加而增强。Western blot表明,RTP可明显上调Bax蛋白表达,而下调Bcl-2和p-Akt蛋白表达水平,具有明显统计学差异(P<0.05或P<0.01),且具有浓度依赖性,但对总Akt表达却无明显影响。结论:RTP可抑制MCF-7细胞增殖并诱导其凋亡,其机制可能与上调Bax蛋白,下调Bcl-2蛋白表达,抑制Akt磷酸化从而阻断P13K/Akt信号通路,启动线粒体凋亡途径有关。
- 叶因涛仲巍钱钧强王冬陈雷王晨胡利民
- 关键词：乳腺癌MCF-7细胞细胞凋亡AKT
- 二氢丹参酮对人肺癌GLC-82细胞的抑制作用及其机制研究被引量：5
- 2015年
- 目的：研究二氢丹参酮（DTS）对人肺癌GLC-82细胞的抑制作用及其作用机制。方法：以质量浓度为0（空白对照）、5、10、20、40、80、100μg/ml的DTS作用细胞24、48 h后,采用MTT法测定细胞的增殖抑制率和半数抑制浓度（IC50）;流式细胞术检测17.85μg/ml DTS作用12、24、48 h后细胞的凋亡情况,计算凋亡率;Western blot法检测Bcl-2、Bax和半胱氨酸天冬氨酸蛋白激酶3（Caspase-3）蛋白的表达。结果：与空白对照组比较,DTS组细胞的增殖受到抑制,作用24、48 h后最大细胞抑制率分别为54.48%、64.95%,IC50分别为62.36、33.94μg/ml;DTS可诱导细胞的凋亡且与作用时间呈正相关,凋亡率为5.6%-29.6%;Western blot检测结果表明,DTS能下调细胞中Bcl-2蛋白的表达、上调Caspase-3蛋白的表达（P〈0.01或P〈0.05）。结论：DTS对人肺腺癌GLC-82细胞有较强的抑制作用,并诱导其凋亡,其机制可能与下调Bcl-2蛋白的表达、上调Caspase-3蛋白的表达有关。
- 孙蓓叶因涛王冬钱钧强娄建石
- 关键词：细胞凋亡
- 隐丹参酮对宫颈癌Hela细胞增殖及细胞凋亡的影响被引量：31
- 2010年
- 目的：研究隐丹参酮对人宫颈癌Hela细胞生长的抑制作用及对细胞周期和凋亡的影响。方法：MTT法检测不同浓度隐丹参酮分别存24，48，72h对Hela细胞的抑制作用；流式细胞仪（FCM）检测隐丹参酮对Hela细胞周期和凋亡的影响；Westernblot法检测E6，p53，p21蛋白的表达。结果：不同质量浓度（0．5～16mg·L-1）隐丹参酮对Hela细胞的毒性均有明显剂量和时间依赖性，其24，48，72h的IC50值分别为17．8，8．17，6．55mg·L-1；隐丹参酮可使Hela细胞细胞周期的构成发牛明显的变化并诱导细胞凋亡。Westernblot表明，隐丹参酮作用Hela细胞后HPVE6的蛋白水平表达逐渐降低，p53和p21的蛋白水平表达逐渐升高。结论：隐丹参酮对宫颈癌Hela细胞有较强的细胞毒性，其作用机制可能是使Hela细胞生长停滞舟G0／G1期并诱导细胞凋亡，使s期细胞比例降低；抑制HPVE6的蛋白的表达，使p53功能恢复，启动凋亡，从而起到杀伤肿瘤的作用。
- 叶因涛徐文清仲巍
- 关键词：宫颈癌HELA细胞隐丹参酮细胞凋亡蛋白P53
- 隐丹参酮对肝癌H22荷瘤小鼠放射增敏作用的影响被引量：18
- 2014年
- 背景与目的:醌类化合物可使肿瘤细胞周期发生变化,影响放疗的敏感性。本研究旨在探讨隐丹参酮(cryptotanshinone)对荷H22肝癌小鼠的放射增敏作用及对细胞周期和凋亡的影响。方法:建立小鼠H22肝癌模型,分为空白对照组、单照射(irradiation,IR)组、高浓度隐丹参酮组及低、中、高浓度隐丹参酮联合IR组。经照射后,观察荷瘤鼠肿瘤生长状况,记录肿瘤照射后生长时间,计算肿瘤生长延缓时间和增敏系数。照后22 d处死小鼠,剥瘤称重,计算抑瘤率。流式细胞仪检测细胞周期和凋亡的变化。结果:不同浓度的隐丹参酮联合放疗均能抑制肿瘤生长,并具有较好的放射增敏作用,其增敏比分别为1.22、1.43和2.19。隐丹参酮可使肝癌H22细胞周期的构成发生明显的变化,使S期的细胞比例降低,出现明显的G2/M期阻滞,并诱导细胞凋亡。结论:隐丹参酮对肝癌H22荷瘤小鼠具有较高的抑瘤作用和放射增敏作用。其增敏效应使细胞生长停滞在G2/M期并诱导细胞凋亡,使S期细胞比例降低,从而加强射线对肿瘤细胞的杀伤能力。
- 叶因涛王晨宋晓坤张洁高宁
- 关键词：隐丹参酮H22肝癌放射增敏
- 二氢丹参酮Ⅰ对H22肝癌荷瘤小鼠的放射增敏作用被引量：7
- 2009年
- 目的探讨二氢丹参酮Ⅰ对荷H22肝癌小鼠的放射增敏作用。方法建立小鼠H22肝癌模型,分为空白对照组、单纯照射组、阳性对照组、二氢丹参酮I(高、中、低)组。经照射后,观察荷瘤鼠肿瘤生长状况,记录肿瘤照射后生长时间,计算肿瘤生长延缓时间和增敏系数(EF)。照后22d处死小鼠,剥瘤称重,计算抑瘤率。结果给药二氢丹参酮Ⅰ(高、中、低)组与空白组相比,均能抑制肿瘤生长,且中、高剂量具有一定的放射增敏作用,增敏系数分别为1.43、1.66。结论二氢丹参酮I对H22肝癌小鼠肿瘤生长有抑制作用,且有一定的放射增敏效果。
- 叶因涛徐文清沈秀仲巍杨娜
- 关键词：二氢丹参酮IH22肝癌小鼠放射增敏
- 氨基酸类衍生物抗肿瘤作用的研究进展
- 目的综述氨基酸类化合物衍生化后抗肿瘤作用的研究进展。方法以国内外研究文献为基础,对文献资料进行分析和总结。结果氨基酸是构成生物体蛋白质并同生命活动有关的最基本物质,氨基酸衍生物已广泛用作抗肿瘤药物。肿瘤细胞对某些氨基酸的...
- 叶因涛王晨
- 关键词：氨基酸衍生物抗肿瘤作用选择性
- 文献传递
