吴菱
- 作品数：54 被引量：94H指数：6
- 供职机构：宁波市妇女儿童医院更多>>
- 发文基金：宁波市自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金宁波市医学科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 双能CT早期发现高尿酸血症患儿关节尿酸盐结晶的临床意义
- 狄亚珍孙楠吴菱钟世玲王佳佩
- 住院儿童高尿酸水平发生率及与器官损害生化指标关联性调查
- <正>目的探讨住院儿童高尿酸水平的分布及其与反映器官损害的生化指标的关联性。方法回顾性收集2012年6月至2013年10月在浙江省宁波市妇女儿童医院儿科病房住院的检测过血清尿酸的患儿共23217例,采用日本OLYMPUS...
- 狄亚珍吴菱钟世玲
- 文献传递
- 血浆N末端脑利钠肽原和血清白蛋白在早期诊断不完全川崎病中的临床价值
- 目的：观察川崎病(KD)、不完全川崎病(IKD)和发热原因不明患儿急性期血浆N末端脑利钠肽原(NT-proBNP)、血清白蛋白的表达水平,探讨血NT-proBNP、白蛋白水平在早期诊断IKD中的临床意义.方法：应用酶联荧...
- 狄亚珍吴菱李蕴言马田瑞王天波林亚红戴霞华
- 关键词：不完全川崎病血清白蛋白
- 血清软骨寡聚基质蛋白在幼年特发性关节炎中的临床意义被引量：1
- 2014年
- 目的探讨血清软骨寡聚基质蛋白(COMP)在早期预测幼年特发性关节炎(JIA)关节破坏中的临床意义。方法采用ELISA法测定并对比分析35例幼年特发性关节炎患儿(JIA组)急性期、缓解期及30例腹股沟斜疝修补术儿童(对照组)血清COMP水平的差异,同时将血清COMP水平与JIA患儿的各项临床指标进行相关性分析。结果 JIA患儿急性期血清COMP水平(0.77±0.29)ng/ml,明显低于缓解期[(1.12±0.28)ng/ml]和对照组[(1.33±0.37)ng/ml],差异均有统计学意义(均P<0.05)。全身型JIA血清COMP水平(0.26±0.03)ng/ml,明显低于少关节型JIA[(0.87±0.17)ng/ml]、与附着点炎症相关型关节炎[(0.89±0.22)ng/ml]及多关节型JIA[(0.70±0.35)ng/ml],差异均有统计学意义(均P<0.05)。JIA中存在关节破坏的患儿血清COMP水平(0.52±0 22)ng/ml,明显低于无关节破坏患儿[(0.92±0.22)ng/ml],差异有统计学意义(P<0.05)。JIA患儿急性期血清COMP水平与WBC、CRP、ESR呈负相关(r=-0.556、-0.582、-0.684,均P<0.05),与关节压痛指数、关节肿胀指数、晨僵、血红蛋白、血小板无相关(r=0.06、-0.206、-0.107、-0.319、-0.185,均P>0.05)。结论血清COMP水平在JIA患儿急性期、全身型JIA、关节破坏JIA患儿中明显下降,与炎症指标CRP、ESR、WBC呈负相关,可能成为JIA疾病活动、关节破坏、生长抑制的预测指标。
- 钟世玲吴菱王天波李蕴言狄亚珍林亚红
- 关键词：软骨寡聚基质蛋白幼年特发性关节炎关节破坏
- 磁共振压脂序列检查对诊断幼年型关节炎的价值
- 2017年
- 目的:探讨磁共振压脂序列在检查幼年型关节炎中的应用价值。方法:选择1 131例幼年型关节炎患者的1 601个有症状关节行磁共振普通T1加权像(T1 weighted imaging,T1WI)及T2加权像(T2 weighted imaging,T2WI)序列与精确频率反转恢复(spectral presaturation attenuated inversion recovery,SPAIR)T2压脂序列检查。所有图像由2名高年资放射科医生及1名小儿风湿免疫科医生独立进行评估,确定关节组织病变的形态和程度,当3名医师意见不一致时,通过讨论达成一致。结果:磁共振异常发现847个,占全部检查的52.9%;普通序列异常发现409个,占异常发现的48.3%;压脂序列异常发现816个,占异常发现96.3%。其中关节积液占异常发现的59.5%,骨髓水肿占异常发现的39.7%。压脂序列对幼年型关节炎的骨髓水肿、关节积液、滑膜增厚、软骨损伤检出率高于普通序列(P<0.05),普通序列的骨侵蚀检出率高于压脂序列(P<0.05),两种序列对关节囊肿的检出率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在幼年型关节炎磁共振检查中加用压脂序列可明显提高影像学阳性检出率;磁共振压脂序列对幼年型关节炎早期病理变化如骨髓水肿和关节积液等检出率高,可为早期诊断幼年型关节炎提供依据。
- 王佳佩吴菱钟世玲俞晗春狄亚珍沈梦娇孙楠
- 关键词：磁共振骨髓水肿关节积液
- 以重症肺炎为首发表现的不完全川崎病的临床分析
- 目的分析以重症肺炎为首发表现的不完全川崎病(KD)的临床表现。方法对5例以重症肺炎为首发表现的不完全KD的临床表现、实验室、放射学及心脏彩超特点,治疗及预后进行分析。结果5例不完全KD患儿,男4例,女1例,男女比例为4:...
- 狄亚珍李蕴言吴菱
- 文献传递
- 1个CARD11基因变异致NF-κB相关B细胞增殖和T细胞失能性疾病家系的临床特征及遗传学病因分析
- 2024年
- 目的探讨1个NF-κB相关B细胞增殖和T细胞失能性疾病(BENTA)家系遗传学病因,总结其临床特征与基因变异的特点。方法选取2022年3月3日就诊于宁波市妇女儿童医院的1个BENTA家系作为研究对象,收集该家系患者的临床资料,进行全外显子组测序(WES),对候选的基因变异进行Sanger测序验证,并进行系统的文献综述。结果患儿表现为淋巴结大、脾大、反复呼吸道感染、关节痛、皮肤紫癜等。其父亲脾大,多处淋巴结大,易呼吸道感染。WES检测提示患儿携带CARD11基因杂合变异c.368G>A(p.Gly123Asp),Sanger测序验证证实该变异遗传自父亲,致病变异在家系中共分离。根据美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)相关指南,c.368G>A评级为疑似致病性变异(PS2+PM2_Supporting+PM5)。结论CARD11基因的c.368G>A(p.Gly123Asp)变异可能是患儿及其父亲的遗传学病因。上述发现丰富了CARD11基因的表型谱。临床上有B淋巴细胞增多、脾大、反复呼吸道感染的患者需警惕BENTA病,进行基因检测确诊。
- 郑吉卡闫露露薛江阳李海波吴菱吴菱陈圆玲
- 幼年特发性关节炎中软骨寡聚基质蛋白、白介素-17水平变化的临床意义
- 狄亚珍钟世玲吴菱孙楠王佳佩
- 血清Meprin A联合NT-proBNP对川崎病伴冠状动脉损害预测价值的研究被引量：3
- 2021年
- 为了探讨血清Meprin A联合NT-proBNP对川崎病(KD)伴冠状动脉损害(CAL)的预测价值,选取宁波市妇女儿童医院住院KD患儿334例为实验组,同期匹配的上呼吸道感染患儿201例为对照组,实验组依据超生心动图结果分为冠状动脉损害组(CAL组n=64例)与无冠状动脉损害组(NCAL组n=270例),所有KD患儿在急性期与恢复期分别检测血清Meprin A、NT-proBNP等相关实验室指标,运用Logistic回归方程拟合Meprin A及NT-proBNP的联合诊断模型,并绘制受试者工作特征(ROC)曲线,用DeLong检验两组之间曲线下面积.结果发现:KD患儿急性期血清Meprin A、NT-proBNP水平均显著高于缓解期及对照组,差异有统计学意义(P<0.001);CAL组患儿血清Meprin A、NT-proBNP水平均高于NCAL组(P<0.001);Spearman相关性分析显示KD患儿急性期血清Meprin A与NT-proBNP、CRP、ESR之间呈正相关性;ROC曲线分析当血清Meprin A>7.7ng·mL^(-1)时,预测KD患儿伴CAL的灵敏度为84.37%,特异度为67.04%,曲线下面积为0.809;NT-proBNP>966ng·L^(-1)预测KD患儿伴CAL的灵敏度为84.37%,特异度为79.63%,曲线下面积为0.883;联合检测诊断KD伴CAL的预测值>0.134,灵敏度及特异度分别为75.00%、92.22%,曲线下面积为0.874.DeLong检验表明二者联合检测及血清NT-proBNP诊断KD伴CAL的ROC曲线下面积均大于血清Meprin A,差异有统计学意义,而联合检测特异度为92.22%.因此,Meprin A、NT-proBNP可能参与KD的致病过程,且与KD伴冠状动脉损害密切相关,可用于KD伴冠状动脉损害的辅助诊断.二者联合检测的诊断特异度均高于单一检测,可为其早期诊断提供可靠证据.
- 胡芳芳吴菱陈铮洁应倩倩狄亚珍钟世玲
- 关键词：NT-PROBNP川崎病冠状动脉损害
- 软骨寡聚基质蛋白与幼年特发性关节炎关系的研究进展
- <正>幼年特发性关节炎(JIA)是儿童时期常见的慢性关节炎,可致关节活动障碍,严重者可致关节残疾。JIA的主要病理改变是陧性非化脓性滑膜炎,后累及关节软骨。关节软骨是由软骨细胞及细胞外基质组成,近年来越来越多的研究证明非...
- 狄亚珍钟世玲吴菱孙楠王佳佩
- 文献传递
