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吴蓝鸥

作品数:18 被引量:124H指数:6
供职机构:昆明医学院更多>>
发文基金:云南省自然科学基金云南省应用基础研究基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 17篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇血小板
  • 7篇细胞
  • 5篇血栓
  • 5篇中性粒细胞
  • 5篇粒细胞
  • 4篇血栓形成
  • 4篇粘附
  • 3篇毒性
  • 3篇血小板聚集
  • 3篇皂苷
  • 3篇缺血
  • 3篇脑缺血
  • 3篇阿司匹林
  • 3篇阿司匹林铜
  • 2篇对中性
  • 2篇血小板活化
  • 2篇粘附作用
  • 2篇三七皂苷
  • 2篇三七皂苷RG...
  • 2篇缺血后

机构

  • 16篇昆明医学院
  • 4篇中国科学院
  • 3篇新乡医学院
  • 2篇昆明医学院第...
  • 2篇昆明医学院第...
  • 1篇昆明贵金属研...
  • 1篇云南中医学院
  • 1篇云南省寄生虫...
  • 1篇陇川县疾病预...
  • 1篇新乡市第一人...
  • 1篇云南省天然药...
  • 1篇昆明医科大学

作者

  • 18篇吴蓝鸥
  • 8篇陈植和
  • 7篇沈志强
  • 4篇杨荣
  • 4篇刘吉开
  • 4篇陆瑛
  • 4篇詹合琴
  • 4篇田昆
  • 3篇陈静
  • 2篇雷伟亚
  • 2篇段理
  • 2篇尹志奎
  • 2篇刘伟平
  • 2篇吴平
  • 1篇曹跃华
  • 1篇杨照青
  • 1篇杨恒林
  • 1篇董泽军
  • 1篇杨锦南
  • 1篇管建红

传媒

  • 4篇昆明医学院学...
  • 2篇中国病理生理...
  • 2篇中国民族民间...
  • 1篇山东医药
  • 1篇新乡医学院学...
  • 1篇中成药
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中草药
  • 1篇国外医学(脑...
  • 1篇云南中医中药...
  • 1篇中国病原生物...

年份

  • 1篇2008
  • 3篇2006
  • 1篇2004
  • 3篇2003
  • 2篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 2篇1999
  • 2篇1998
  • 1篇1996
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
黄龙胶囊毒性的实验研究
1998年
小鼠最大耐受量的黄龙胶囊原药21000mg(相当于生药315000mg)·kg^(-1)”(为临床推荐用量的344倍)灌胃,观察两周,未见死亡和任何中毒症状。长期毒性试验给大鼠(1520、3050、6090mg·kg^(-1)·d^(-1))连续灌胃黄龙胶囊原药30天(相当于生药量22800、45750、91350mg·kg^(-1)·d^(-1)为临床推荐用量的25~100倍)。动物在试验期间的食量与体重呈同步增加,行为活动及大、小便未见异常改变。试验结束对大鼠进行血常规指标;肝、肾功能;血糖;血胆固醇等8项生化指标检查均无明显异常。对其心、肝、肾、脾、肺等9个重要脏器与组织的病理组织学检查未见明显毒性作用,脏器系数计算结果各组间比较无显著性差异。提示该药长期口服基本安全无毒。
吴蓝鸥陆瑛田昆陈静杨荣
关键词:毒性实验小鼠
三七皂苷Rg1对脑缺血后海马CA1和CA3区BDNF蛋白的干预被引量:6
2006年
詹合琴杨锦南吴蓝鸥闫俊领
关键词:三七皂苷RG1脑缺血干预
叶下珠有效部位对血栓形成的影响及其作用机制初探被引量:18
2003年
采用Born方法和改良的Hamburger方法分别测定叶下珠 (Phyllanthusurinaria)含corilagin的有效部位 (代号PUW )在体内外对血小板聚集功能和对血小板与中性粒细胞之间粘附反应的影响 ;应用Myers方法评价PUW灌胃对小鼠尾静脉注射花生四烯酸 (AA)引起猝死的保护作用 ;运用改良的Charl ton方法及陈长勋等方法分别观察PUW灌胃对电刺激大鼠颈动脉血栓形成和下腔静脉血栓形成的影响 ;采用Tomihisa方法 ,观察PUW对大鼠尾尖出血时间的影响。结果显示 ,PUW在体内外对ADP、AA或血小板活化因子 (PAF)诱导的血小板聚集均无明显抑制作用 ;PUW呈浓度依赖性明显阻抑AA激活的血小板与中性粒细胞之间的粘附反应 ,其半数抑制浓度 (IC50 )为 39 7mg/kg。PUW (10、2 0和 4 0mg/kg)灌胃呈剂量依赖性显著减少AA致小鼠死亡的数量 ,明显延长电刺激大鼠颈动脉血栓形成时间 ,减轻大鼠下腔静脉血栓的干、湿重。 2 0mg/kg的PUW对出血时间无明显影响 ,4 0mg/kg的PUW虽延长出血时间 ,但与阿司匹林 (2 0mg/kg)比较 ,出血时间明显缩短 (P <0 0 5 )。本实验结果提示 ,PUW灌胃在多种体内血栓模型中均具有明显的抗血栓形成作用 ,其机制可能与阻抑血小板和中性粒细胞之间的的粘附作用密切相关。
沈志强董泽军吴蓝鸥陈植和刘吉开
关键词:叶下珠血栓形成血小板聚集中性粒细胞花生四烯酸中草药
三七皂甙Rg_1对小鼠记忆障碍的改善作用被引量:10
1999年
采用一次性被动回避反应———跳台法,观察了血塞通副产品中提取物三七皂甙Rg1对东莨菪碱所致的学习记忆障碍模型的影响.结果表明。
吴蓝鸥陆瑛杨荣田昆吴平陈静
关键词:三七皂甙RG1记忆障碍跳台法小鼠
凝血酶、花生四烯酸及阿司匹林对中性粒细胞与血小板之间粘附的影响
2003年
目的 :探讨不同浓度的凝血酶、花生四烯酸 (AA)和阿司匹林对大鼠血小板与中性粒细胞之间粘附作用的影响。方法 :应用改良的Hamburger等和沈志强等方法观察大鼠血小板与中性粒细胞之间的粘附作用。结果 :凝血酶在 50U/L就能促进血小板中性粒细胞之间的粘附 ,且随浓度增加而增大 ,在 30 0U/L时达最大作用 ,再随着浓度的增加 ,粘附率反而下降。 2 5μmol/L的AA即表现为促进细胞间粘附作用 ,并随浓度的增加而增强 ,于 1 0 0μmol/L时达最大作用 ,若再增加浓度 ,则粘附率明显下降 ;阿司匹林对上述两种血小板激活剂引起的血小板 -中性粒细胞间的粘附具有明显抑制作用 ,且呈浓度相关性 ,其IC50 分别为 62 9和 51 4μmol/L。 结论 :凝血酶和AA在一定范围内呈浓度依赖性促进血小板 -中性粒细胞的粘附作用 ,但浓度再增加 ,则粘附率反而下降 ;阿司匹林可明显抑制凝血酶和AA引起的血小板
吴蓝鸥沈志强吴平陈植和刘吉开
关键词:凝血酶花生四烯酸阿司匹林血栓性疾病血小板粘附
阿司匹林铜镇痛活性及毒副作用研究被引量:16
1996年
采用小鼠扭体法和阿司匹林诱导的胃粘膜损伤模型,观察阿司匹林铜的镇痛作用,对胃粘膜损伤的影响及急性毒性.结果显示:阿司匹林铜的镇痛活性强于阿司匹林,并能缓解阿司匹林导致的胃粘膜损伤,LD50为900.3mg/kg.结果提示,阿司匹林铜具有较强的镇痛作用,而毒副作用较轻.
李玲吴蓝鸥刘伟平熊惠周陈植和杨一昆
关键词:阿司匹林铜镇痛毒性胃粘膜损伤副作用
云南省疟疾流行情况及药物治疗、抗药性研究现状被引量:9
2008年
本文综述了近10年来云南省疟疾流行情况,介绍了疟疾的药物治疗及抗药性的研究进展。
张晶敏吴蓝鸥杨恒林段启祥师敏杨照青
关键词:疟疾药物治疗抗药性
神经生长因子家族与脑缺血被引量:24
2004年
神经生长因子家族中的大多数因子与脑缺血的关系密切。脑缺血后不但其表达发生改变,且对脑缺 血损伤有一定的保护和治疗作用。
詹合琴吴蓝鸥王廷华
关键词:脑缺血脑保护生物学特性
不同数量的非激活中性粒细胞对血小板反应性的影响
2001年
应用Born方法观察血小板在不同数量的非激活 (正常 )中性粒细胞作用下对激动剂的反应性 .结果 :非激活的中性粒细胞使血小板对ADP或花生四烯酸 (arachidonicacid ,AA)的反应性均明显降低 ,且这种抑制作用随中性粒细胞数量 (0 1× 10 7~ 1× 10 7cell/mL)的增加而增强 ;3mmol/L的阿司匹林明显增强上述抑制作用 .结果表明 :非激活 (正常 )的中性粒细胞对血小板反应性表现为抑制特性 .
沈志强吴蓝鸥段理陈植和
关键词:中性粒细胞血小板活化血小板聚集阿司匹林新药开发
阿司匹林铜对细胞间粘附作用的影响及其分子机制的探讨
沈志强吴蓝鸥刘伟平杨为民陈植和谌喜珠普绍平
该研究采用多种体内血栓形成模型,综合评价了阿司匹林铜的抗血栓形成作用,对动、静脉血栓和肺微循环血栓均具有较阿司匹林更强的防治作用;发现阿司匹林铜明显抑制洗涤血小板的活化聚集,其机制与其减少细胞外钙内流和抑制内钙释放有关;...
关键词:
关键词:阿司匹林铜抗血栓形成血小板活化抗血栓药
共2页<12>
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