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周中军

作品数:24 被引量:60H指数:4
供职机构:香港大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金湛江市科技招标项目广东省高等学校自然科学研究重点项目更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 11篇生物学
  • 10篇医药卫生

主题

  • 11篇蛋白
  • 10篇衰老
  • 6篇细胞
  • 5篇早老症
  • 5篇基因
  • 4篇突变
  • 4篇细胞衰老
  • 4篇相互作用
  • 4篇基因突变
  • 3篇蛋白激酶
  • 3篇蛋白激酶CK...
  • 3篇相互作用蛋白
  • 3篇激酶
  • 2篇蛋白A
  • 2篇凋亡
  • 2篇子机
  • 2篇组蛋白
  • 2篇脱乙酰
  • 2篇酵母
  • 2篇酵母双杂交

机构

  • 22篇香港大学
  • 16篇广东医学院
  • 1篇广东省中医院
  • 1篇深圳大学

作者

  • 24篇周中军
  • 14篇刘新光
  • 6篇刘宝华
  • 3篇陈维春
  • 3篇熊兴东
  • 3篇刘振杰
  • 2篇袁源
  • 2篇赵炜
  • 2篇熊卿圆
  • 2篇刘玢
  • 1篇崔红晶
  • 1篇王子梅
  • 1篇周静
  • 1篇郑慧玲
  • 1篇赵树勇
  • 1篇刘佳
  • 1篇方炳雄
  • 1篇李文瑞
  • 1篇王优雅
  • 1篇徐宁

传媒

  • 3篇生物化学与生...
  • 2篇中国老年学杂...
  • 2篇生命的化学
  • 2篇国际检验医学...
  • 1篇海南医学院学...
  • 1篇生理科学进展
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇老年医学与保...
  • 1篇中山大学研究...
  • 1篇国际老年医学...
  • 1篇中国细胞生物...
  • 1篇第四届中国衰...
  • 1篇中国细胞生物...
  • 1篇第五届中国衰...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 5篇2013
  • 5篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 4篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
早老症(HGPS)的发病机制与治疗策略被引量:7
2007年
早老症(Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome,HGPS)是一种早发而严重的过早老化性疾病.它是由于编码A/C型核纤层蛋白的LMNA基因发生点突变而引起.这个突变激活了基因11号外显子上一个隐蔽的剪接位点,产生了一种被截短了50个氨基酸的A型核纤层蛋白.然而,一个广泛分布于核膜上结构蛋白的突变,如何引起HGPS患者的早老表现,目前还不太清楚.最近研究发现,HGPS患者的细胞核结构与功能发生了各种异常,主要表现在:progerin蓄积与核变形、细胞核机械性质的改变、组蛋白修饰方式与外遗传控制的改变、基因表达调控异常、p53信号传导通路激活和基因组不稳定等方面.目前存在机械应激假说和基因表达失控假说两种假说解释HGPS的发病机制.对于HGPS患者,尚无有效的临床干预措施,但有学者提出了一些治疗策略,如应用法尼基化的抑制剂、反义寡核苷酸和RNA干扰方法.HGPS被认为是研究正常衰老机制的一个模型.对HGPS深入研究将有助于阐明A型核纤层蛋白和核膜的正常生理功能,及其在生理衰老和疾病中的作用.
曾涛刘新光周中军
关键词:早老症发病机制基因突变
长寿/防衰老SIRT1蛋白的激活剂核纤层蛋白A
本发明提供通过经由相互作用改进化合物调节核纤层蛋白A与SIRT1的结合亲和力来调节SIRT1的脱乙酰酶活性的方法。本发明还提供根据核纤层蛋白A和SIRT1蛋白之间的相互作用和核纤层蛋白A的SIRT1激活性质来筛选SIRT...
周中军刘宝华
核基质与干细胞衰老
周中军
核基质与干细胞衰老
核基质是维持细胞核形态的重要结构,对细胞核内包括DNA复制,转录,染色质构象变化的各种活动起着重要的调控作用。核基质成分的缺失或突变不仅影响细胞核形态与结构,更导致多种细胞活动异常。核基质蛋白核纤层蛋白A基因突变导致早老...
周中军
A型核纤层蛋白的研究进展被引量:1
2009年
A型核纤层蛋白由LMNA基因编码,为核纤层的主要成分,呈动态网状结构,位于核膜下层,起重要的机械支持作用,直接或间接与染色质相互作用,在维持染色质结构、转录、DNA复制和细胞凋亡等方面发挥重要作用。LMNA基因及其编码蛋白lamin A/C异常能引起一组人类遗传病,称为核纤层蛋白病。为深入了解A型核纤层蛋白的正常生理功能及其在相关核纤层蛋白病中的作用,本文就A型核纤层蛋白的结构分类、修饰组装、动力学、相互作用蛋白及相关核纤层蛋白病等方面进行综述。
高春海刘新光周中军
关键词:动力学相互作用蛋白
Loss-of-function Vs Gain-of-function:儿童早老症的机理研究
儿童早老症(Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome,HGPS)是由LMNA基因突变引起的早老性遗传病,病人细胞中大约40%的Lamin A蛋白被早老素Progerin替代。Progeri...
刘宝华周中军
文献传递
FAM96B在细胞衰老中的机制研究
:探讨FAM96B对复制性衰老的影响及其潜在分子机制.方法:Western blotting检测年轻(P1)和衰老(P9)MEFs中Fam96B、MMS19和XPD的表达;RNAi沉默Fam96B的表达后,利用衰老相关β...
熊兴东荆霞周中军刘新光
关键词:细胞衰老分子机制脱氧核糖核酸
蛋白激酶CK2与衰老的关系
2008年
骆艳婷刘新光周中军
关键词:蛋白激酶CK2衰老
衰老相关蛋白prelamin A与MT-2A的相互作用
2012年
目的分析衰老相关蛋白prelamin A是否与MT-2A相互作用,以及MT-2A与衰老的关系。方法采用酵母双杂交方法从人骨骼肌文库中筛选prelamin A的相互作用蛋白,酵母一对一回复性杂交和荧光共定位验证MT-2A与prelamin A是否相互作用。RT-PCR分析MT-2A在正常和早老细胞中的表达。结果通过酵母双杂交方法从人骨骼肌文库中筛选到prelamin A的候选相互作用蛋白MT-2A,一对一回复性验证也证明两者能在酵母细胞中相互作用。构建含绿色荧光蛋白的MT-2A融合表达载体转染HEK-293细胞,激光共聚焦显微观察发现MT-2A能与带红色荧光蛋白的prelamin A蛋白在核膜共定位。研究还发现MT-2A的表达在早老细胞中显著下调(P<0.01)。结论 MT-2A作为一个新的prelamin A结合蛋白,可能在细胞早老过程中具有重要的作用。
熊兴东刘振杰王君文周中军刘新光
关键词:相互作用酵母双杂交衰老
Loss-of-function Vs Gain-of-function:儿童早老症的机理研究
刘宝华周中军
共3页<123>
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