周伟国
- 作品数：10 被引量：55H指数：4
- 供职机构：复旦大学生命科学学院遗传学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金美国McKnight基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
- Wolbachia中一个新的可转移遗传因子的分离和鉴定被引量：6
- 2001年
- Wolbachia是一类寄生于许多节肢动物细胞质内的类立克次氏体细菌.该细菌与广泛存在于节肢动物群体内的生殖、发育异常现象相关.为了研究这些现象的分子机制,利用RDA(representational difference analysis)方法分析了不同表型Wol-bachia的基因组差异.发现在强烈诱导胞质不相容性的Wolbachia品系wRi(存在于果蝇Drosophila simulans Riverside DSR品系)的基因组中,存在一个潜在的可转移遗传因子,将其命名为WISE(Wolbachia insertion sequence element).
- 周伟国甘波谊赵新燕赵寿元李昌本
- 关键词：WOLBACHIA昆虫细胞质遗传
- 用酵母双杂合系统筛选与人血小板生成素受体c-Mpl相互作用的蛋白质的初报
- 1999年
- 血小板生成素（ｔｈｒｏｍ ｂｏｐｏｉｅｔｉｎ， ＴＰＯ）是调节血小板生成最主要的细胞因子，其生物学效应由其受体ｃ－Ｍｐｌ介导．利用酵母双杂合系统（ｔｗ ｏ－ｈｙｂｒｉｄ ｓｙｓｔｅｍ ）筛选与ｃ－Ｍｐｌ相互作用的蛋白质因子，以Ｇａｌ４ ＢＤ融合ｃ－Ｍｐｌ膜内部分ｃＤＮＡ 的ｐＡＳＭＭ 为靶蛋白质粒，筛选了人胎盘ｃＤＮＡ 文库，分离到人波形纤维蛋白（ｖｉｍ ｅｎｔｉｎ）的部分编码序列，首次检测到波形纤维蛋白与ＴＰＯ 受体之间的相互作用，这提示细胞骨架蛋白可能在ＴＰＯ
- 周伟国冯丽冰赵新燕戴卫列李昌本赵寿元
- 关键词：血小板酵母双杂合系统蛋白质
- c-Mpl信号转导相关蛋白的结合域确定被引量：2
- 2003年
- 血小板生成素(thrombopoietin,TPO)是调节血小板生成最主要的细胞因子,它的生物学效应由其受体c Mpl介导.为了确定SGK,14 3 3,Siva,Tom1,Cop9 S3和c MplBP等6种蛋白在c Mpl上的结合区域,构建c Mpl膜内部分系列缺失片段及点突变,用酵母双杂合的方法检测这些片段与上述6种蛋白的结合情况,发现Box1是c Mpl与这6种蛋白结合的主要区域.Box1两侧的序列及C端区域对c Mpl与这6种蛋白的结合也有帮助.将c Mpl膜内部分的第531位Ser(位于Box1内)突变为Ala和Val后,c Mpl与SGK,14 3 3,Tom1和Cop9 S3的结合能力明显下降,提示Ser531可能对c Mpl与这4种蛋白的结合起重要作用.
- 杨立敏冯丽冰黄莉周伟国万敏李昌本
- 关键词：结合域定点突变血小板生成素受体C-MPL功能域
- 沃尔巴克氏体在中国三种稻飞虱中的感染被引量：36
- 2002年
- 用PCR方法检测了采集于不同地域稻田的 3种稻飞虱共生菌沃尔巴克氏体 (Wolbachia)的感染 ,发现灰飞虱Laodel phaxstriatellus、褐飞虱Nilaparvatalugens、白背飞虱Sogatellafurcifera为沃尔巴克氏体所感染。克隆了编码沃尔巴克氏体外膜蛋白质的wsp基因并进行了序列测定。对wsp的RFLP分析证实了这些飞虱为单一沃尔巴克氏体感染。研究了灰飞虱中沃尔巴克氏体所诱导的胞质不相容性及其在不同地域灰飞虱中的分布。还发现能寄生于上述 3种飞虱的稻虱红螯蜂也受同种沃尔巴克氏体感染。
- 甘波谊周伟国冯丽冰沈大棱李昌本
- 关键词：沃尔巴克氏体灰飞虱白背飞虱WSP基因共生菌稻飞虱
- 植物染色体高分辨率染色粒作图
- 对减数分裂线期或有丝分裂晚前期的染色体上的染色粒进行作图,可以得到一种高分辩率的带型,此G带详细5-6倍。利用这种带型可以鉴别与分检不同的染色体,建立一种和
- 沈大棱李华周伟国李瑶叶鸣明
- 文献传递
- SGK和14-3-3蛋白与TPO/MPL信号传导的丝氨酸/苏氨酸磷酸化机制有关被引量：4
- 2001年
- 血小板生成素(thrombopoietin,TPO)是调节血小板生成最主要的细胞因子,它的生物学效应由其受体c-Mpl介导.用酵母双杂合系统(two-hybrid system)筛选了与c-Mpl膜内部分相互作用的蛋白质.在5×106个转化子中,得到48个阳性克隆.测序结果表明,其中一个是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶SGK(serum and glucocorticoid-inducible kinase)的部分编码序列(编码第246位氨基酸至c末端,包括3′端非编码区);另一个为14-3-3 theta亚型蛋白的部分编码序列(编码第67位氨基酸至C末端,包括3′端非编码区).体外GST-Pulldown分析和免疫共沉淀进一步证实了c-Mpl与它们的相互作用.通过系列缺失研究发现两个蛋白与c-Mpl相互作用的区域都在523～554 aa范围内.用酵母双杂合系统进一步研究SGK和14-3-3蛋白之间的关系,发现两者可能直接相互作用.SGK和14-3-3蛋白可能与TPO/MPL信号传导过程中的丝氨酸/苏氨酸磷酸化有关.
- 冯丽冰杨立敏周伟国黄莉万敏赵寿元李昌本
- 关键词：酵母双杂合系统信号传导
- 胞内共生菌Wolbachia内噬菌体相关尾蛋白基因的分子克隆及特征分析
- 2002年
- Wolbachia是一种广泛存在于各种节肢动物体内经母系细胞质遗传的胞内共生菌.它能够改变宿主的生殖和发育行为,引起细胞质不亲和（cytoplasmic incompatibility,CI）、孤雌生殖、雌性化和雄性致死等现象,但是其间的分子生物学机理迄今尚不清楚.采用RDA（representational difference analysis,代表性差异分析）和LM-PCR（ligation-mediated PCR）等方法,通过研究Wolbachia不同品系基因组之间的差异,从来自果蝇Drosophila melanogaster CantonS的Wolbachia（wMelCS）中克隆到了噬菌体相关尾蛋白基因prtp（phage-related tail protein）,同时从果蝇Drosophila melanogaster yw67c23中的Wolbachia（wMel）中克隆到了同源基因.通过研究prtp在不同Wolbachia品系间的表达,发现PrTP可能不直接参与CI过程.体外果蝇S2细胞的瞬时转染实验结果证明了prtp基因内双向核定位序列（bipartite nuclearlocalization signal sequence,NLS）的功能,prtp基因的存在为噬菌体介导的基因水平转移（horizontal genetransfer,HGT）提供了直接证据,并提示其在Wolbachia的生殖特性中可能扮演重要的角色.
- 康琳孙磊喻红周伟国赵寿元李昌本
- 关键词：分子克隆WOLBACHIA噬菌体基因水平转移立克次体
- B7-TNFR嵌合分子的构建及其在真核细胞中的表达
- 2000年
- B7-CD2 8/CTLA 4共刺激旁路在免疫应答中的T细胞激活中有重要功能 ,B7分子的肿瘤基因疗法是目前肿瘤基因治疗的热点和方向 .TNFα能通过TNFR诱导细胞凋亡 ,直接杀伤肿瘤细胞 .构建了由共刺激分子B7 1的细胞外区与TNFRⅠ的越膜区和细胞内区组成的嵌合分子B7 TNFR ,并在细胞表面得到了表达 .这种分子可能从 2个方面达到肿瘤治疗的目的 :(1)增强肿瘤细胞激活机体免疫系统的能力 ;(2 )诱导细胞凋亡 ,直接杀伤肿瘤细胞 ,从而增强肿瘤基因治疗的效果 .
- 王蓉喻红周伟国应蓓蓓赵寿元李昌本
- 关键词：共刺激分子基因治疗嵌合分子肿瘤
- Wolbachia在中国稻田飞虱中的感染和传播被引量：13
- 2000年
- 用PCR方法检测了采集于不同地域的稻田飞虱共生菌Wolbachia的感染 ,发现灰飞虱Laodelphaxstri atellus,褐飞虱Nileparvatalugens,白背飞虱Sogatellafurcifera为Wolbachia所感染 .克隆了编码Wolbachia外膜蛋白质的wsp基因并进行了序列测定 .对wsp的RFLP分析证实了这些飞虱为单一Wolbachia感染 .还发现一种能同时寄生于这 3种昆虫的一类寄生蜂为同种Wolbachia感染 .Wolbachia可能通过这种寄生蜂在不同昆虫间横向传播 .
- 甘波谊周伟国赵新燕冯丽冰冯丽冰
- 关键词：WOLBACHIA灰飞虱褐飞虱稻田
- Wolbachia在Drosophila auraria复合种和Drosophila simulans中的感染被引量：2
- 1999年
- 用 Ｐ Ｃ Ｒ 方法检测了多种果蝇中共生菌 Ｗ ｏｌｂａｃｈｉａ 的感染，发现 Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ａｕｒａｒｉａ 复合种以及采集于北京地区的 Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｓｉｍ ｕｌａｎｓ为 Ｗｏｌｂａｃｈｉａ 所感染， Ｒ Ｆ Ｌ Ｐ分析证实为单一感染．克隆了编码 Ｗ ｏｌｂａｃｈｉａ 外膜蛋白质的 ｗ ｓｐ 基因并进行了序列测定．同时比较了 Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ａｕｒａｒｉａ 复合种内 ４ 个种和采集于北京及美国加州的 Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｓｉｍ ｕｌａｎｓ 的线粒体的细胞色素氧化酶 ２ 亚基基因的部分序列． 进而讨论了 Ｗｏｌｂａｃｈｉａ 对 Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ａｕｒａｒｉａ 复合种成员之间进化关系的影响．
- 周伟国赵新燕王蓉甘波谊李昌本
- 关键词：WOLBACHIAWSP基因克隆
