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周勇

作品数：17 被引量：45H指数：6
供职机构：军事医学科学院更多>>
发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生化学工程生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 17篇中文期刊文章

领域

  • 14篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 2篇化学工程

主题

  • 11篇细胞生成素
  • 11篇活性
  • 11篇红细胞生成
  • 11篇红细胞生成素
  • 10篇人红细胞生成...
  • 10篇重组人红细胞...
  • 6篇生物学
  • 6篇生物学活性
  • 3篇活性测定
  • 2篇肾衰
  • 2篇体外
  • 2篇贫血
  • 2篇网织红细胞
  • 2篇慢性
  • 2篇慢性肾衰
  • 2篇红细胞
  • 2篇RHEPO
  • 2篇RHUEPO
  • 1篇等电聚焦电泳
  • 1篇动物

机构

  • 17篇中国药品生物...
  • 5篇军事医学科学...
  • 1篇华侨大学
  • 1篇清华大学
  • 1篇南京军区后勤...

作者

  • 17篇周勇
  • 11篇程雅琴
  • 9篇王箐舟
  • 5篇黄培堂
  • 5篇王军志
  • 4篇沈琦
  • 4篇肖林
  • 3篇王威
  • 2篇云志宏
  • 2篇程亚琴
  • 2篇刁勇
  • 2篇卢连玉
  • 2篇陈雪岩
  • 2篇杨鹏云
  • 2篇侯继锋
  • 1篇罗国安
  • 1篇陈震
  • 1篇王敏力
  • 1篇古卓良
  • 1篇张燕军

传媒

  • 8篇中国生物制品...
  • 6篇中国生化药物...
  • 1篇药学学报
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国药科大学...

年份

  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2003
  • 3篇2001
  • 1篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1998
  • 2篇1996
  • 1篇1995
  • 1篇1991
共 17 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
应用PKA抑制法测定C1抑制剂功能活性
1991年
本文介绍了一简便、快速测定 Cl-INH 功能活性的方法。此法是向待检血浆中加入一定量的 PKA,在37℃培育一定时间后,测定残留的 PKA 活性,利用 Cl-INH 对 PKA 抑制作用来定量测定 Cl-INH 功能活性。结果表明该方法重复性好 Cl-INH 功能活性与其相应的抗原量完全相符(r=0.913,n=40)。用此法测定25份正常人血浆,18份 HAE 病人血浆,其活性分别为117.2±22.3%和20.08±10.6%。
周勇程雅琴
rHuEPO体内生物学活性检测方法比较被引量：2
2000年
目的　比较网织红细胞法与多血症小鼠法检测ｒＨｕＦＰＯ体内生物学活性。方法　对量效线性范 围、相关系数（ｒ值）、方法重复性和可信限率（ＦＬ％）进行比较。结果　网织红细胞法比多血症小鼠法操作更简便，重复性更好（ＣＶ分别为８．９０％和２３．１８％），线性范围更宽（１．８～８．ＯＩＵ），线性关系更好，可信限率更低（分别为２６．５９％和３８．５８％）。结论　网织红细胞法可以取代多血症小鼠法作为常规的ｒＨｕＥＰＯ的质控手段。
王箐舟程雅琴周勇王威
关键词：网织红细胞RHUEPO
应用MTT比色法测定EPO体外生物学活性被引量：6
1995年
EPO依赖细胞珠在EPO浓度梯度中培养72小时，再加入MTT培养5小时，离心弃上清后，加入有机溶剂溶解MTT代谢产物，以OD值对EPO浓度梯度作量效曲线，定量地测定EPO生物学活性。本法重复性好，与其它体外生物学活性测定方法所测定结果相符。
周勇张燕军张丽君程雅琴丁锡申
关键词：红细胞生成素生物学活性MTT比色法
重组人促红素体内、体外生物学活性差异成因分析被引量：6
2008年
目的分析造成重组人促红素(rHuEPO)体内、体外生物学活性差异的原因。方法按《中国药典》三部(2005版)方法检测rHuEPO样品体内、体外生物学活性,并通过等电聚焦电泳分析、唾液酸含量、纯度、N-糖链糖基化和相对分子质量检测,探讨样品体内、体外生物学活性产生差异的原因。结果体内、体外生物学活性有差异的rHuEPO样品中,存在糖链末端N-乙酰神经氨酸残基不完整的rHuEPO成分。纯度、N-糖链糖基化和相对分子质量检测结果未见异常。结论为提高rHuEPO产品质量,应在生产过程中有效去除N-乙酰神经氨酸残基不完整的rHuEPO。
周勇王箐舟肖林杨鹏云黄培堂王军志
关键词：重组人促红素生物学活性
第一批重组人红细胞生成素国家标准品的研制被引量：3
2001年
目的　建立符合国家标准品要求，用于重组人红细胞生成素（ｒＨｕＥＰＯ）质量控制的ｒＨｕＥＰＯ国家标 准品。方法 用英国 ＮＩＢＳＣ提供的 ＷＨＯ ｒＨｕＥＰＯ（８７／６８４），采用经典的多血症小鼠－”Ｆｅ体内生物学活性测定法， 对我国第一批重组人红细胞生成素国家标准品（９８０５２８）进行了标定。用阿根廷ＩＮＳＴＴＴＵＴＯ　ＳＩＤＵＳ　Ｓ．Ａ．进行了复 核标定。结果 该批国家标准品效价为８２ＩＵ／瓶，生物学活性稳定。结论９８０５２８批ｒＨｕＥＰＯ可作为国家标准品， 用于重组红细胞生成素制品体内生物学活性测定。
程雅琴周勇王箐舟刁勇古卓良
关键词：重组人红细胞生成素国家标准品
重组人红细胞生成素对慢性肾衰大鼠的疗效
1999年
建立慢性肾衰贫血大鼠的动物模型后 ,分别用基因重组人红细胞生成素 (r Hu EPO)按 45 0 IU /kg、15 0 IU /kg、 5 0 IU /kg 3组剂量连续 14d皮下注射上述大鼠 ,同时设立阳性对照组及阴性对照组。结果发现r Hu EPO只能治疗肾衰造成的贫血 ,而对肾衰无治疗作用。
王箐舟王威陈雪岩程雅琴侯继锋云志宏沈琦周勇卢连玉
关键词：RHUEPO慢性肾衰贫血
长效人红细胞生成素的制备和质量控制进展
2008年
长效人红细胞生成素是一类刺激体内红细胞生成的蛋白类激素,与普通人红细胞生成素不同,其大大延长了体内半衰期,可减少注射次数,提高患者的依从性且具有更佳的疗效。此文综述了近几年长效人红细胞生成素的研究和质量控制进展。
周勇王箐舟王军志黄培堂
关键词：生物学活性
^(59)Fe摄入法和ELISA法测定重组人红细胞生成素活性的比较被引量：1
1996年
对重组人红细胞生成素（rhEPO）活性测定的两种方法进行了比较。认为标准方法（^(59)Fe摄入法）结果准确,但操作复杂。而ELISA法必须与其它纯度检查法如SDS-PAGE、IEF、HPLC等相结合才能得出准确结果。对于高纯度结构完整的rhEPO分子,两种方法结果应一致。
刁勇古卓良周勇程亚琴聂海洋吴刚
关键词：红细胞生成素活性测定ELISA
重组人红细胞生成素质量控制体系研究被引量：3
2007年
目的研究重组人红细胞生成素(rHuEPO)质量控制体系。方法用网织红细胞分析仪测活法测定rHuEPO体内生物学活性。比较不同的等电聚焦电泳条件、蛋白含量测定方法和牛血清白蛋白检测方法。按rHuEPO特点进行其他项目的检测。结果采用全自动网织红细胞计数仪检测rHuEPO体内生物学活性方法简便可靠;电泳时添加尿素可增加区带清晰度和条带清晰度;采用BSAELISA检测牛血清白蛋白含量可准确定量;免疫印迹试验可有效地检测rHuEPO成品质量。结论本研究建立了一套完善的rHuEPO质量控制体系。
周勇王箐舟王军志黄培堂程雅琴陈震沈琦
关键词：重组人红细胞生成素生物学活性
毛细管电泳-激光诱导荧光法测定基因工程人细胞生成素的N-连接糖谱
2003年
目的　建立重组人红细胞生成素 (EPO)中影响体内生物学活性的含唾液酸和去唾液酸的N 连接糖的糖谱。方法　用肽糖苷酶F释放EPO中与天冬酰胺连接的寡糖 ,再用唾液酸酶脱去糖末端的唾液酸 ,采用荧光试剂APTS标记后 ,以毛细管凝胶电泳 激光诱导荧光法分离和检测糖的各种形态。结果　EPO样品含有大致相同的N 连接糖谱 ;去唾液酸后的N 连接糖组分的保留时间延长 ;体内生物学活性不同的样品 ,其N 连接糖也有差异。　结论此法可用于判断EPO产品的来源及批间差异 ,与肽图相结合可作为EPO的指纹鉴别图谱 。
周国华张晓丹刁勇周勇罗国安程亚琴
关键词：重组人红细胞生成素
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