周峥珍
- 作品数：23 被引量：100H指数：6
- 供职机构：湖南省儿童医院更多>>
- 发文基金：云南省教育厅应用基础研究基金湖南省科技厅科技计划项目湖南省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 肾母细胞瘤中cyclinD1和P16蛋白的表达研究被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨cyclinD1和P16蛋白在肾母细胞瘤发生发展中的作用及其与临床病理特征的关系。方法:应用免疫组化法测定36例肾母细胞瘤和8例正常肾脏组织中cyclinD1和P16蛋白的表达。结果:(1)肾母细胞瘤中cyclinD1及P16蛋白的表达阳性率分别为55.56%(20/36)、61.11%(22/36);肾母细胞瘤组cyclinD1蛋白表达与正常组比较差异有统计学意义(P<0.05),瘤组织P16蛋白表达与正常组比较差异无统计学意义(P>0.05)。(2)肾母细胞瘤的组织分型、临床分期和有无淋巴结转移对cyclinD1和P16蛋白表达的影响无显著性差异(P>0.05)。(3)cyclinD1蛋白与P16蛋白的表达无明显相关性(P>0.05)。结论:(1)cyclinD1蛋白的高表达与肾母细胞瘤的发生密切相关。(2)cyclinD1和P16蛋白的浆型表达与该肿瘤的发生密切相关。
- 周峥珍谢桂先范丽明陈卫坚李梨平覃亚斌
- 关键词：肾母细胞瘤CYCLIND1蛋白P16蛋白免疫组织化学
- 儿童非肾母细胞瘤肾脏肿瘤15例临床病理分析被引量：6
- 2014年
- 目的探讨儿童非肾母细胞瘤肾脏肿瘤的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析15例儿童非肾母细胞瘤肾脏肿瘤的临床病理及免疫表型特征,并复习相关文献。结果囊性肾瘤7例(7/15,46.67%),镜下见大小不等的囊腔内衬单层立方或扁平上皮,囊肿间为纤维组织;横纹肌样瘤4例(4/15,26.67%),镜下见横纹肌样细胞及包涵体;透明细胞肉瘤2例(2/15,13.33%),镜下见卵圆形上皮样或梭形透明细胞呈巢状或条索状排列,可见纤维间质分隔,并伴有特征性的"鸡爪样"小血管;先天性中胚层肾瘤1例(1/15,6.67%),镜下见梭形瘤细胞呈束状排列,其间混有胚胎性肾组织;颗粒性肾细胞癌1例(1/15,6.67%),镜下见胞质内充以嗜酸性颗粒的癌细胞呈巢索状和腺管状排列。结论儿童非肾母细胞瘤肾脏肿瘤所占比例虽小,但术前临床诊断及鉴别诊断困难,病理检查是鉴别诊断非肾母细胞瘤肾脏肿瘤的最可靠方法。
- 周峥珍陈卫坚姜楠刘敏张丽琼
- 关键词：肾肿瘤儿童病理学
- 4例胸膜肺母细胞瘤临床病例分析与文献复习被引量：3
- 2016年
- 目的：探索Ⅰ型及Ⅱ型胸膜肺母细胞瘤（pleuropulmonary blastoma,PPB）的临床病理特征、诊断及治疗方法。方法：收集2001年3月至2015年3月湖南省儿童医院PPB病例3例（分别对应本文中例1、2、3）,2015年北京儿童医院会诊复发病例1例（例4）进行综合汇报以及预后追踪。4例患儿中有2名女孩,2名男孩,年龄分布在21~59月之间,起病均为为咳嗽、喘息等非特异性症状,影像学检查提示气胸、肺不张或肺部囊性病变。结果：4例PPB术后均诊断为Ⅱ型PPB,镜下均可见原始胚胎成分及肉瘤样区域混合存在,后者可向横纹肌母细胞或软骨分化。免疫组织化学4例均表达Vimentin和Desmin,2例表达良性上皮CK-pan和Myogenin,1例表达p53;例4初次术后切片复诊结果为Ⅰ型PPB,镜下仅在良性纤毛柱状上皮见散在分布的横纹肌母细胞及较多小圆形细胞,免疫组化表达CK-pan、Vimentin及Myogenin。结论：儿童PPB罕见,镜下以原始胚胎及肉瘤成分混合存在为特征,Ⅰ型PPB肿物大体形态及镜下均具有迷惑性,需加强取材避免过低诊断。
- 姜楠刘敏张丽琼周峥珍陈卫坚何乐健
- 关键词：胸膜肺母细胞瘤肺先天性囊性腺瘤样畸形
- 儿童肾细胞癌3例临床病理分析被引量：2
- 2015年
- 目的：探讨儿童肾细胞癌（renal cell carcinoma，RCC）的临床病理特征、分类、诊断与鉴别诊断。方法：收集2003年~至今湖南省儿童医院3例儿童RCC病例，其中男性2例，女性1例，年龄5.5~9岁。进行光镜及免疫组化检测重新分类。结果：1例镜下以乳头状结构排列胞浆透亮的癌细胞为主，乳头间可见纤维、血管及炎细胞浸润，伴有较多钙化小体结构；其余2例镜下均以实性巢索状、腺管状排布的嗜酸性颗粒癌细胞为主，灶性区域有少量透明癌细胞排列成不典型乳头状结构，未见钙化小体；免疫组化结果：其中1例表达TFE3、Vimentin、CK-pan和CEA；第2例表达Vimentin、CK-pan、CEA及p53；第3例表达Vimentin、CK-pan、CEA、NSE、CgA、Syn及Ki-67。结论：儿童RCC较少见，HE形态下以乳头状结构排列的透明癌细胞类型需结合TFE3免疫组织化学或基因检测等手段明确诊断。术前采用静脉化疗能提高肿瘤完整切术率。儿童RCC整体预后与成人相比较好，但Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌（Xp11 RCC）预后较透明细胞性肾细胞癌（clear cell renal cell carcinoma，CCRCC）差，由于其在儿童期多表现为惰性进展，需长期的随访观察。
- 姜楠陈卫坚周峥珍刘敏张丽琼
- 神经母细胞瘤体表转移14例临床病理分析被引量：1
- 2015年
- 目的分析体表转移性神经母细胞瘤（NB）的临床、病理形态学特点、诊断与鉴别诊断及预后。方法回顾分析本院2005年至2011年间14例诊断为NB体表转移病例的临床、病理学资料及随访资料。男8例，女6例。发病年龄5个月～6岁10个月，平均发病年龄33个月，年龄〈1．5岁3例，1．5～3岁4例，〉3岁7例。肿瘤原发部位：后腹膜8例，肾上腺4例，盆腔1例，纵膈1例。体表转移部位：体表淋巴结转移共11例（78．6％0），其中颈部淋巴结9例、腹股沟淋巴结2例；肩背部皮下1例，臀部皮下1例；阴囊1例。组织学分型：未分化型3例，分化差型9例，分化型2例。未分化型与分化差型共12例（85．7％）。结果14例NB体表转移患儿，随访时间平均13个月，9例（64．3％）放弃治疗后死亡，3例化疗后死亡，2例（14．3％）3年无瘤生存。免疫组化染色结果：14例NB体表转移的肿瘤细胞Syn与CgA均弥漫性强阳性表达，NSE除1例未分化型NB外其余均阳性表达。肿瘤细胞对Vim、LCA、CD99、DES、8-100等抗体均阴性表达。肿瘤组织中神经鞘膜细胞阳性表达8-100。结论NB转移至体表多处部位以淋巴结转移最多见，以未分化型及分化差型为主要类型，预后较差。免疫组化有助于诊断与鉴别诊断。
- 陈卫坚周峥珍刘敏张丽琼姜楠
- 关键词：神经母细胞瘤免疫组化
- 婴幼儿巨细胞病毒感染器官损害与基因型被引量：12
- 2013年
- 目的了解婴幼儿人巨细胞病毒(HCMV)感染时,母婴血清抗体不同表型与其肝损伤和致畸的关系,并检测其糖膜蛋白B基因型。方法选择2009年1月—2010年12月某院收治的337例血清HCMVIgG抗体阳性,尿液HCMVDNA定量>500copies/mL的HCMV感染患儿,同时检测其母亲血清HCMVIgG抗体。采用酶联免疫捕获法检测血清HCMV抗体;荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测HCMVDNA;人胚肺成纤维细胞(HEL)进行HCMV病毒分离;巢式PCR、限制性片段长度多态性(RFLP)分析技术进行HCMV临床分离株糖膜蛋白B基因型检测。结果在337例HCMV感染患儿中,124例血清抗体表型为HCMVIgM(+)IgG(+),其母亲血清抗体表型HCMVIgG(-)组患儿肝功能异常与致畸率分别为86.42%和40.74%,显著高于母亲IgG(+)组的65.12%和34.88%(均P<0.01);213例患儿血清抗体表型为HCMVIgM(-)IgG(+),其母亲血清抗体表型HCMVIgG(+)与IgG(-)两组比较,患儿肝功能异常率(53.85%vs66.89%)差异无显著性(P>0.05),而致畸率母亲IgG(-)组(28.38%)显著高于IgG(+)组(23.08%)(P<0.05)。HCMVIgG(+),尿液HCMVDNA≥104copies/mL患儿的尿标本中病毒分离阳性率为50.00%(31/62)。随机抽取8株HCMV临床分离株(来源患儿中7例有肝脑损害),检测糖膜蛋白B基因,均为gB1型,与标准株AD169株、TOWNE株的DNA序列相似性分别达94.8%和97.0%。8株HCMV的DNA序列同源性达98.5%;氨基酸序列同源性高达99.4%。结论母亲为HCMVIgG阳性的患儿肝功能异常和致畸率比母亲为HCMVIgG阴性的患儿低。HCMVDNA≥104copies/mL婴幼儿可预示症状性HCMV感染。gB1型可能是导致婴幼儿肝脑损害的主要基因型。
- 李梨平覃亚斌祝兴元朱纯华周峥珍范丽明李小曼
- 关键词：人巨细胞病毒婴幼儿
- 68例儿童先天性肺囊性疾病临床病理分析被引量：5
- 2015年
- 目的探讨儿童先天性肺囊性疾病的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析68例先天性肺囊性疾病患者的临床资料并复习相关文献。结果先天性肺囊肿性疾病的临床表现及影像学改变多种多样。病理检查:先天性肺囊肿40例(40/68,58.8%),镜下见囊肿壁内衬假复层柱状或纤毛柱状上皮,囊壁为纤维结缔组织,伴有炎症细胞浸润;先天性肺囊性腺瘤样畸形4例(4/68,5.9%),囊腔与支气管不相通,镜下囊内壁衬纤毛柱状上皮,上皮向腔内突起呈锯齿状样改变;肺隔离症18例(18/68,26.5%),单个病灶,镜下病变由单一类型的肺泡管或肺泡组成,肺泡管及肺泡内衬扁平或立方上皮;先天性大叶性肺气肿6例(6/68,8.8%),镜下见肺泡腔明显扩张,部分融合,囊腔内衬单层扁平上皮。结论儿童先天性肺囊性疾病以肺囊肿多见,临床表现多样,影像学检查是术前诊断的有效手段,病理组织学是诊断和鉴别诊断肺囊性疾病的重要依据。
- 周峥珍姜楠陈卫坚刘敏张丽琼
- 关键词：肺囊肿肺囊性腺瘤样畸形肺隔离症
- 迈之灵对股骨骨折幼鼠血清IL-1β、IL-8、TNF—α水平的影响被引量：4
- 2018年
- 【目的】探讨马栗树籽提取物（迈之灵）对股骨骨折童龄SD大鼠血清白细胞介素-8（IL-8）、白细胞介素-1B（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平的影响。【方法】四周龄雄性SD大鼠70只，随机分为迈之灵组20只，云南白药组20只，模型组20只，正常组10只。采用开放性手术横行锯断股骨建造大鼠股骨骨折模型。迈之灵组：迈之灵20mg／（kg·d）溶于蒸馏水，于制模前3d至制模后1d均早、晚各一次注射器胃管注入；云南白药组：云南白药135rag／（kg·d）溶于蒸馏水，于制模前3d至制模后1d均分早、晚各一次注射器胃管注入；模型组：蒸馏水2mL／d制模前3d至制模后1d均分早、晚各一次注射器胃管注入；正常组：无干预喂养。骨折制模后2h、24h检测迈之灵组、云南白药组、模型组、正常组（10只）血清IL-10、IL-8、TNF—α水平；术后24h评估伤口肿胀情况，取骨折部位骨骼肌做组织切片并观察组织形态及中性粒细胞的浸润情况。【结果】模型组伤口软组织肿胀评分为23分，明显高于迈之灵组的7分和云南白药组的8分（P〈0.05）；而迈之灵组和云南白药组伤口软组织肿胀评分比较差异无统计学意义（P〉0．05）。骨骼肌形态学：正常组肌纤维形态较-致，肌细胞呈束状平行紧密排列，细胞呈长梭形无肿胀，无中性粒细胞浸润；模型组可见部分肌纤维断裂、肿胀明显，大量中性粒细胞呈弥漫性浸润；迈之灵纽及云南白药组肌纤维连续、轻度肿胀，创伤病灶中性粒细胞浸润少，密度明显低于模型组（P〈0．05）；迈之灵组和云南白药组伤口中性粒细胞浸润无明显差异（P〉0．05）。迈之灵组、云南白药组、模型组在股骨骨折后2h、24h血清IL-18、IL-8、TNF-α水平较正常组明显升高（P〈0．05）；但迈之灵组、云南白药组股骨骨折后2h、24h血清IL-1β、IL-8、TNF-α值明显低�
- 刘雄刘娜余白玉丁继蓉李仄陈小灵周峥珍张湘梅汤继芳
- 关键词：七叶树属股骨骨折
- DEN诱发大鼠肝癌模型的实验病理研究被引量：17
- 2005年
- 目的:建立DEN肝癌模型并初步动态观察大鼠肝癌发生的病理形态演变过程.方法:用2‰DEN溶液灌喂诱发Wistar大鼠肝癌,病理常规HE染色动态观察.结果:病理学检查证实DEN成功诱发肝癌,诱癌率为87.17%(34/39),大鼠肝癌癌变过程大致经过肝细胞损伤期、肝细胞增生硬化期和肝细胞癌变期等三个时期,具有与人体肝癌相似的病变过程及病理学变化特征.结论:该肝癌模型可作为研究人类肝癌的一种理想的动物模型.
- 周峥珍章宗籍钱忠义张华献申丽娟谢桂先
- 关键词：二乙基亚硝胺实验病理肝癌
- 颅骨筋膜炎7例临床病理分析被引量：6
- 2020年
- 目的探讨颅骨筋膜炎的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析7例儿童颅骨筋膜炎的临床病理学及免疫表型特征等,并复习相关文献。结果7例中男童2例,女童5例,年龄1~106个月,中位年龄20个月。病变均位于颅骨,其中顶骨4例,颞骨1例,枕骨1例,前额1例。临床表现为无痛性单发肿块,术后切除无复发、无转移。病理组织学主要表现为增生肥胖的梭形纤维母细胞/肌纤维母细胞呈束状、编织状或不典型车辐状排列,细胞无多形性,核分裂象可见;间质疏松,黏液样,含有丰富的血管及红细胞外渗,以及不规则裂隙和微囊结构。免疫表型:vimentin、SMA、MSA均阳性,CK、CD34、desmin、β-catenin、S-100蛋白、CD99、ALK和BCL-2均阴性。结论颅骨筋膜炎是一种以纤维母细胞和肌纤维母细胞增生性、良性反应性软组织假肉瘤性病变,术前诊断及鉴别诊断困难,病理检查是诊断颅骨筋膜炎最可靠的方法。
- 周峥珍姜楠张丽琼刘敏匡林芝郑台青
- 关键词：纤维母细胞肌纤维母细胞免疫组织化学
