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孙欣光

作品数:19 被引量:133H指数:8
供职机构:军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生理学农业科学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 15篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 2篇农业科学

主题

  • 7篇色谱
  • 5篇液相色谱
  • 5篇相色谱
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 3篇学成
  • 3篇液相
  • 3篇皂苷
  • 3篇主成分
  • 3篇主成分分析
  • 3篇化学成分
  • 2篇凋亡
  • 2篇须根
  • 2篇续断
  • 2篇药材
  • 2篇药学
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇知母
  • 2篇人乳
  • 2篇人乳腺癌

机构

  • 10篇中国医学科学...
  • 8篇军事医学科学...
  • 5篇天津中医药大...
  • 4篇石河子大学
  • 2篇北京中医药大...
  • 2篇吉林农业大学
  • 1篇北京市疾病预...
  • 1篇中国计量科学...
  • 1篇中国中医科学...
  • 1篇山西医科大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇江苏汉邦科技...
  • 1篇新奥集团

作者

  • 19篇孙欣光
  • 9篇郭宝林
  • 8篇赵阳
  • 8篇马百平
  • 7篇黄文华
  • 6篇张洁
  • 4篇康利平
  • 3篇肖培根
  • 2篇马淼
  • 2篇黄朝情
  • 2篇张春泥
  • 2篇王镇方
  • 2篇郑伟
  • 1篇刘京晶
  • 1篇张大兵
  • 1篇熊呈琦
  • 1篇余河水
  • 1篇丁晓静
  • 1篇贾德贤
  • 1篇黄帅

传媒

  • 4篇中国中药杂志
  • 2篇中草药
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇化学分析计量
  • 1篇药学学报
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇石河子大学学...
  • 1篇国际药学研究...
  • 1篇现代药物与临...
  • 1篇第四次全国药...
  • 1篇第二十届全国...

年份

  • 4篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
延龄草与吉林延龄草根茎及须根中3种皂苷成分的含量测定被引量:9
2017年
比较延龄草与吉林延龄草药材根茎与须根间主要成分的含量差异,利用HPLC-CAD同时测定了3种主要成分重楼皂苷Ⅶ、偏诺皂苷元-3β-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-O-β-D-葡萄糖、重楼皂苷Ⅵ的含量。色谱条件:TSK gel ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(43∶57)等度洗脱,流速为1 mL·min^(-1),进样量为20μL。电雾式检测器(CAD):工作气压为35 psi(1 psi=6.895 kPa),雾化器温度为35℃。3种甾体皂苷良好分离,线性关系、稳定性、精密度、重复性、加样回收试验均符合中药质量分析要求。运用IBM SPSS Statistics 20分析软件进行主成分分析,结果显示,头顶一颗珠的来源包含了2种延龄草属植物,且吉林延龄草为主要资源;7批延龄草样品和9批吉林延龄草的根茎之间3种皂苷成分的含量存在不显著差异;但是根茎与须根之间3种皂苷成分的含量存在显著的差异。
杨印军孙欣光杨杰李齐张洁赵阳马百平郭宝林
关键词:甾体皂苷主成分分析
续断的化学成分研究被引量:13
2014年
目的研究续断的化学成分。方法运用大孔树脂、反相硅胶及制备高效液相等色谱技术进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果分离得到13个化合物,其中7个环烯醚萜苷和6个木脂素类化合物,分别鉴定为马钱苷(1)、獐牙菜苷(2)、6'-O-β-D-apiofuranosyl-sweroside(3)、续断苷H(4)、续断苷F(5)、续断苷E(6)、triplostoside A(7)、(7R,8S,7'R,8'S)-5-methoxyprinsepiol-4-O-β-D-glucopyranoside(8)、(7R,8S,7'R,8'S)-prinsepiol-4-O-β-D-glucopyranoside(9)、acanthoside D(10)、(7R,8S,7'R,8'S)-fraxiresinol-4'-O-β-D-glucopyranoside(11)、(7R,8S,7'R,8'S)-8-hydroxypinoresinol-4'-O-β-D-glucopyranoside(12)、(7R,8S,7'R,8'S)-8-hydroxypinoresinol-4-O-β-D-glucopyranoside(13)。结论其中化合物8、9、11、12、13为首次从川续断属植物中分离得到。
孙欣光黄文华郭宝林
关键词:续断环烯醚萜苷木脂素
雷公藤药材有效组分群制备及其质量分析
雷公藤/(Tripterygium wilfordii Hook F./)系卫矛科雷公藤属木质藤本植物,是我国传统中草药,雷公藤所含有效成分种类多、含量低,但活性显著,其中的二萜类、生物碱类和三萜类等成分具有抗炎、免疫抑...
孙欣光
关键词:雷公藤免疫抑制活性二萜
文献传递
南葶苈子药材中5种化学成分的含量测定
目的:建立同时测定南葶苈子药材中4种黄酮和芥子碱硫氰酸盐含量的方法,为完善南葶苈子药材的质量控制提供依据。方法: Venusil MP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm ,5μm),乙腈和0.08 mol/L K...
李进冉孙欣光郭宝林黄文华
关键词:南葶苈子化学成分高效液相色谱法
文献传递
HPLC-CAD结合化学计量学的川楝子饮片指纹图谱研究被引量:17
2017年
建立川楝子饮片的高效液相串联电雾式检测器(HPLC-CAD)指纹图谱。采用Agilent ZOBAX SB C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,柱温30℃,进样量5μL,流速为1mL·min^(-1);CAD雾化气为氮气,雾化气压力为35 psi,雾化室温度35℃。采用相似度评价、聚类分析及主成分分析等方法,对不同来源、不同产地的20批次饮片进行系统比较与归类。结果确定了28个共有峰,并对其中的6个色谱峰进行了指认和鉴定,将不同产地的样品分为3类。方法学考察结果表明,该方法精密度、重复性以及稳定性良好,为市售川楝子饮片的质量评价和控制提供了更加全面科学的依据。
张春泥王英姿孙欣光赵阳郑伟李文华龙珍马百平
关键词:川楝子指纹图谱聚类分析主成分分析
UPLC-Q-TOF-MS^E结合相对保留时间在线快速鉴定麦冬中甾体皂苷类成分被引量:10
2016年
目的:采用超高效液相色谱-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MSE)表征并快速在线鉴定麦冬中甾体皂苷类成分;结合呋甾皂苷在反向色谱上的保留规律,鉴别同分异构体。方法:运用2种反相色谱柱(ACQUITY UPLC HSS T3和Agela Venusil XBP C18-2),在2种溶剂系统(0.1%甲酸/水-0.1%甲酸/乙腈,丙酮-水)和3个洗脱条件下对系列呋甾皂苷的色谱保留规律进行总结。利用UPLC-Q-TOF-MSE对麦冬成分进行分析,获得质谱数据。结果:3种色谱条件下呋甾皂苷的相对保留时间一致,呈现如下保留规律:甾体皂苷中糖链结构相同,苷元上羟基的数目越多保留时间越短;仅羟基位置不同时,保留时间为1位羟基<17位羟基<14位羟基;仅C-26位糖链糖基连接位置不同时,葡萄糖-(1→6)-葡萄糖<葡萄糖-(1→2)-葡萄糖;从麦冬表征的图谱中共鉴定了21个色谱峰,其中14个呋甾皂苷,7个为螺甾皂苷。结论:色谱保留时间能为呋甾皂苷同分异构体的液质联用在线鉴定提供有益的数据支持。
晏仁义马凤霞余河水康利平张洁赵阳孙欣光贾德贤马百平
关键词:麦冬呋甾皂苷
Icariside Ⅱ诱导人乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡的机制研究
Icariside Ⅱ(IcaS)是来源于淫羊藿属植物的异戊烯基黄酮类成分,以往研究报道其具有抗肿瘤活性,但机制尚不明确。本文以人乳腺癌MDA-MB-231细胞为研究对象,对其抗肿瘤机制进行探讨。流式细胞术检测的结果显示...
黄朝情陈晓光郭宝林孙欣光黄文华肖培根
关键词:生药学细胞凋亡乳腺癌
沙生类短命植物粗柄独尾草(Eremurus inderiensis)的种子扩散及种子库分布格局被引量:5
2010年
古尔班通古特沙漠南缘典型荒漠地区沙生类短命植物粗柄独尾草对干旱荒漠环境有极强的适应性,是早春季节荒漠区沙面固定、植被恢复的主要物种。为了认识粗柄独尾草群落更新的特征和能力,及进一步揭示其生态适应机制提供科学依据,采用模拟风速试验与样地调查法探究了其种子散布方式、种子库分布格局等种群生态学特征。结果表明:粗柄独尾草种子散布采取高种子数、近母株密集分布的r对策,种子库主要呈现为种群内聚集分布,种子产量和不同时期种子库密度均随季节和环境的变化而动态变化;粗柄独尾草种子雨持续时间短、强度大、单株产生完好种子在200-400之间,种子千粒重平均为8.895g;种子库输出途径主要有死亡后腐烂、发芽、动物当场取食和搬运,其中动物搬运和风力作用是影响种子库动态分布的最主要因子。
马双龙马淼王光富孙欣光黄帅
关键词:粗柄独尾草种子散布种子库
宝藿苷Ⅰ纯度标准物质的研制被引量:2
2014年
以淫羊藿提取物为原料,通过正相硅胶柱色谱和凝胶柱色谱等分离纯化手段,研制了宝藿苷Ι纯度标准物质。采用液相色谱–质谱法和核磁共振技术对宝藿苷Ⅰ纯度标准物质进行定性鉴定,利用高效液相色谱(HPLC)法和胶束电动毛细管色谱(MECC)法对宝藿苷Ι的纯度进行定值分析,同时利用HPLC法对宝藿苷Ι纯度标准物质进行均匀性检验与稳定性考察,通过F检验和t检验法对其均匀性进行检验,表明瓶间和瓶内均匀性一致,12个月稳定性检验结果的相对标准偏差为0.02%,说明宝藿苷Ι纯度标准物质是稳定的。对定值结果的不确定度进行了评价,研制的宝藿苷Ι纯度标准物质的定值结果和扩展不确定度分别为99.7%和0.3%(k=2)。
孙欣光黄文华郭宝林丁晓静贺圆刘军
关键词:高效液相色谱法不确定度评定
HPLC-CAD同时测定知母根茎与须根中5种呋甾皂苷的含量被引量:4
2017年
目的建立高效液相色谱-电雾式检测器(HPLC-CAD)同时测定知母根茎与须根中5种呋甾皂苷含量的方法。方法采用Tech Mate C18-ST-Ⅱ色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(22∶78,V/V);流速1.0 ml/min;柱温30℃;CAD检测器参数:采集频率10 Hz;雾化温度55℃;filter:5 s。结果知母中5种主要呋甾皂苷:知母皂苷N、知母皂苷L、知母皂苷BⅡ、25R-知母皂苷BⅡ和25S-officinalisnin-Ⅰ分别在一定范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9992~0.9998,检测限分别为0.28、0.92、0.92、0.92和0.92 ng,定量限分别为0.92、2.77、2.77、2.77和2.76 ng,精密度、重复性、48 h稳定性的RSD均<3.0%,平均加样回收率分别为98.17%、101.37%、98.53%、97.63%和98.17%。结论本研究建立的HPLC-CAD法重复性好,结果准确可靠,可作为中药知母多成分含量测定的方法。
马凤霞孙欣光张洁龙珍赵阳张春泥王芳旭刘曙晨马百平
关键词:知母呋甾皂苷
共2页<12>
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