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宋杰

作品数:6 被引量:14H指数:2
供职机构:河南科技学院更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇农业科学

主题

  • 6篇小麦
  • 4篇偃麦草
  • 2篇中间偃麦草
  • 2篇普通小麦
  • 2篇小麦品种
  • 2篇小麦品种(系...
  • 2篇长穗偃麦草
  • 1篇代换系
  • 1篇性状
  • 1篇异附加系
  • 1篇杂交
  • 1篇杂交后代
  • 1篇同源
  • 1篇农艺
  • 1篇农艺性
  • 1篇农艺性状
  • 1篇区试
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞学
  • 1篇细胞学分析

机构

  • 6篇河南科技学院
  • 1篇山西省农业科...

作者

  • 6篇李小军
  • 6篇茹振钢
  • 6篇宋杰
  • 2篇张立琳
  • 2篇李淦
  • 2篇孙玉
  • 2篇杨永乾
  • 2篇任翠翠
  • 1篇陈向东
  • 1篇胡铁柱
  • 1篇冯素伟
  • 1篇董娜
  • 1篇胡喜贵

传媒

  • 2篇西北农业学报
  • 1篇江苏农业学报
  • 1篇麦类作物学报
  • 1篇作物学报
  • 1篇植物遗传资源...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 2篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
小麦-中间偃麦草代换系中233的分子细胞学鉴定被引量:1
2014年
为了从小麦-中间偃麦草衍生后代中获得具有优良性状的新种质,利用细胞学和分子标记技术对中间偃麦草衍生系中233进行鉴定。结果表明,中233的根尖细胞染色体数为2n=42,花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ的染色体通常配成21个二价体。以中间偃麦草基因组DNA为探针、中国春基因组DNA为封阻进行基因组原位杂交(GISH)分析发现,中233含有2条中间偃麦草染色体和40条小麦染色体,在减数分裂中期I,两条中间偃麦草染色体可以正常配对。利用D基因组特异探针pAs1进行荧光原位杂交(FISH)分析发现,中233缺少了一对小麦的2D染色体。分子标记鉴定进一步表明,中233的1对小麦2D染色体被中间偃麦草染色体所代换。说明中233是一个细胞学稳定的小麦-中间偃麦草二体代换系,初步推断其可能携带有中间偃麦草的优异基因。
杨永乾李小军宋杰孙玉茹振钢
关键词:小麦中间偃麦草代换系
应用SSR分子标记分析小麦品种(系)的遗传重组被引量:2
2013年
为了解小麦品种形成中亲本基因组的遗传重组和遗传保留区段的分布特点,对周麦18和百农AK58及其衍生品系共23个材料进行了全基因组SSR扫描分析。遗传重组分析表明,单交组合的平均重组数(12.3)低于回交组合(13.9);染色体4A、5A、7A、1B、3B、4B、7B、1D、2D、3D、5D、6D和7D重组发生较多,其余染色体重组相对较少,染色体的中间区段与远端区段重组数相当,分别为6.1和6.0。子代间基因组比较发现,一些染色体区段成为重组的多发区,如5D的gwm358–wmc357、6D的cfd49–barc196、7A的wmc158–barc23和7B的gwm274–gwm146区段,分别有35、19、15和14次重组。分析亲本传递给子代的染色体区段,发现子代继承亲本的遗传区段在14~29个,每个区段涉及2~8个多态性位点,大的遗传区段主要分布于4A、5A、5B、5D和7D染色体。以上基因组区域的关联性状是进一步研究的重点。
李小军冯素伟李淦董娜陈向东宋杰茹振钢
关键词:小麦SSR
普通小麦-长穗偃麦草杂交后代的细胞学分析被引量:2
2013年
研究证明在作物进化和育种过程中,自然选择和人工选择导致作物的遗传多样性降低。当前中国小麦育种在不断引进国外资源的同时,着力挖掘和利用小麦野生近缘种属的重要基因,已成为拓宽中国小麦育成品种的遗传基础和进行小麦遗传改良的重要途径。
张立琳李小军宋杰杨永乾茹振钢
关键词:小麦长穗偃麦草细胞学基因组原位杂交
小麦—中间偃麦草衍生材料农艺性状、HMW-GS及GISH鉴定被引量:4
2016年
本研究分析了143个小麦—中间偃麦草种质材料的农艺性状、高分子量麦谷蛋白亚基及部分代表性材料的染色体构成,旨在为小麦育种中广泛有效地利用这些种质提供有用信息。结果表明,小麦—中间偃麦草种质主要农艺性状变异丰富,其在穗长、小穗数和分蘖数性状上明显优于主栽品种,分别有142(99.3%)、125(87.4%)和62(43.4%)个小麦—中间偃麦草材料的穗长、分蘖数和小穗数大于主栽品种的平均值。供试材料在Glu-1的3个基因位点上共检测到12个等位变异,形成15种亚基组合类型,以(2*,7+8,5+10)为主,占所有材料的25.7%;Glu-A1(1和2*)、Glu-B1(7+8)和Glu-D1(5+10)位点的优质亚基比例分别达到了68.4%、68.4%和52.0%,有102(71.3%)个材料在Glu-1的2或3个位点同时具有优质亚基;有17个材料的优质亚基组合为(2*,7+8,5+10)或(1,7+8,5+10),且在穗长、小穗数和分蘖数性状上均优于主栽品种。进一步对30个代表性材料GISH分析发现,8个为八倍体小偃麦,其他为非整倍体。研究结果表明这些材料可以作为改良普通小麦的有益基因资源。
李小军李淦胡铁柱胡喜贵孙玉茹振钢宋杰张立琳
关键词:小麦中间偃麦草农艺性状HMW-GSGISH
黄淮南片麦区区试小麦品种(系)的遗传多样性及Pm21和1BL/1RS分子检测被引量:5
2018年
为了解当前黄淮麦区区试品种(系)的遗传特征,利用分布于小麦基因组的96对SSR标记分析2016年参加黄淮南片麦区品种试验的78个小麦品种(系)的遗传多样性,同时,对Pm21基因和1BL/1RS易位系进行分子检测。结果表明,96对SSR引物中有80对(83.3%)在所有材料表现多态,共检测到307个等位变异,变幅为1~8,平均每个引物扩增3.84个等位变异;位点多态性信息含量(PIC)变幅为0.10~0.83,平均0.62;供试材料的遗传距离变幅为0.14~0.16,平均0.58。78个材料均不含有Pm21基因,69个(88.5%)材料属于1BL/1RS易位系。
高晓慧任翠翠宋杰李小军茹振钢
关键词:小麦1BL/1RSPM21
普通小麦-长穗偃麦草异附加系的分子标记鉴定
2014年
利用分布于小麦7个部分同源群的1 246对引物对15个可能的小麦-长穗偃麦草二体异附加系的4个亲本的基因组DNA进行扩增。结果表明,186对SSR、209对EST-SSR和22对STS引物能够在长穗偃麦草中扩增出不同于其他3个小麦亲本的特异条带,其中18对引物可以在14个附加系中的1-7个附加系扩增出长穗偃麦草的特异带,说明它们可能添加长穗偃麦草的遗传物质。5个附加系(1-3、1-8、1-27、2-6和2-22)可能含有长穗偃麦草第7同源群染色体,4个附加系(5-10、5-20、6-23和6-18)可能含有长穗偃麦草第6同源群染色体。附加系1-13可能附加2条不同同源群的长穗偃麦草染色体。同时发现,小麦与长穗偃麦草杂交及其后代衍生过程中长穗偃麦草染色体间可能发生遗传重组。
宋杰李小军郎艳民任翠翠茹振钢
关键词:小麦长穗偃麦草异附加系分子标记
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