公共文化服务平台

共 9 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

2-正丁基-4-氯-5-甲酰基咪唑的合成新路线被引量：2: 2010年; 目的:合成抗高血压药氯沙坦的关键中间体2-正丁基-4-氯-5-甲酰基咪唑。方法:戊腈与甲醇在甲醇钠的作用下加成得到1-甲氧基-1-亚胺戊烷(2),经取代、环合得到目标化合物2-正丁基-4-氯-5-甲酰基咪唑(1)。结论:本工艺具有试剂易得,反应条件温和,收率高(59.02%)的特点,适合工业化生产。; 李明曲有乐李庆龙张喆; 关键词：抗高血压

依托泊苷肺靶向壳聚糖微球的研制被引量：4: 2009年; 目的:制备难溶性药物依托泊苷肺靶向壳聚糖微球,并对处方工艺进行筛选。方法:以壳聚糖为分散介质,采用乳化交联法制备依托泊苷肺靶向壳聚糖微球。结果:平均粒径为13.28μm,载药量为25.30%,药物包封率为43.51%。结论:制备的微球具有良好的缓释作用和靶向性。; 于莲李爱臣张传美董宇张喆平洋; 关键词：依托泊苷壳聚糖微球

复方红花滴丸对大鼠的长期毒性研究被引量：5: 2011年; 目的观察复方红花滴丸对大鼠的长期毒性。方法设定复方红花滴丸高剂量组(为临床日剂量的50倍)、低剂量组(为临床日剂量的10倍)和空白对照组,分别对高、低剂量组大鼠连续灌服复方红花滴丸13周,停药2周,空白对照组灌服同体积蒸馏水,分别测量各组大鼠体质量,计算脏器系数,测定血液学和血液生化学指标,并作组织病理学检查。结果复方红花滴丸高、低剂量组大鼠的外观体征、行为活动、体质量、脏器系数、血液学和血液生化学指标,与空白对照组比较,均无明显差异;病理学检查未见与药物毒性有关的明显病变,停药2周后也未见药物延迟性毒性反应。结论复方红花滴丸长期用药对大鼠无明显毒性。; 于莲董宇张传美张喆李爱臣; 关键词：长期毒性实验

肺靶向参芎明胶微球的实验研究被引量：2: 2009年; 目的:制备肺靶向参芎明胶微球。方法:以天然可生物降解的明胶为载体材料,用乳化法制备参芎明胶微球。结果:微球形态圆整,大小均匀,包封率为52.40%,体外释药符合Higuchi方程,具有明显的缓释作用。结论:用乳化法制备的参芎明胶微球有良好的应用研究前景。; 于莲张传美李爱臣董宇张喆马丽娜; 关键词：盐酸川芎嗪明胶微球

恩诺沙星微囊的制备被引量：7: 2008年; 目的:制备恩诺沙星微囊及工艺优化。方法:本实验采用单凝聚法制备恩诺沙星微囊,应用显微镜观察产品的形态,采用紫外分光光度法测定微囊中恩诺沙星的包封率。结果:恩诺沙星微囊在显微镜下观察为圆球形微囊,紫外分光光度法测得产品包封率为48.15%。结论:单凝聚法可成功制备恩诺沙星微囊,方法简单,包封率较高,可操作性强。; 于莲董宇李爱臣姜来张传美张喆; 关键词：恩诺沙星微囊

4-氨基水杨酸钠结肠靶向微丸的制备研究: 目的优选4-氨基水杨酸钠（4-ASANa）结肠靶向微丸的处方和制备工艺,建立4-ASANa结肠靶向微丸的含量和释放度测定方法。考查4-ASANa结肠靶向微丸黏附性、体内药效及作用机制,为该制剂研究提供临床前资料。 ...; 张喆; 关键词：溃疡性结肠炎体外评价; 文献传递

4-氨基水杨酸钠结肠靶向微丸对溃疡性结肠炎大鼠免疫机制影响被引量：4: 2010年; 目的观察4-氨基水杨酸钠(4-ASANa)结肠靶向微丸对溃疡性结肠炎大鼠的干预作用及其机制。方法采用三硝基苯磺酸(TNBS)法制备大鼠实验性溃疡性结肠炎模型,通过4-ASANa结肠靶向微丸干预14d,观察大鼠结肠大体形态损伤、组织学变化和白细胞介素-1B(IL-1B)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)等指标的变化。结果4-ASANa结肠靶向微丸能减轻溃疡性结肠炎的病理损伤,显著降低溃疡性结肠炎大鼠血清IL-1B和TNF-a含量,差异具有统计学意义(P<0.05),降低结肠组织中MDA和MPO含量,而提高SOD活性,差异具有统计学意义(P<0.05),对化学因素引起的结肠炎有较好的治疗作用。结论4-ASANa结肠靶向微丸对TNBS诱导的大鼠结肠炎具有治疗作用,抑制IL-1B和TNF-a的增殖和表达,减轻自由基的损害可能是作用机制之一。; 于莲张喆董宇邵炜军苏瑾梁金花; 关键词：结肠靶向微丸溃疡性结肠炎白细胞介素-1B 肿瘤坏死因子-A 髓过氧化物酶

4-氨基水杨酸钠结肠黏附微丸的制备及黏附性能考查被引量：4: 2009年; 目的:制备4氨-基水杨酸钠(4-ASANa)结肠黏附微丸并考查其黏附性能。方法:采用离心造粒法,以羟丙基甲基纤维素K4M和卡波姆934P为黏附性骨架材料,微晶纤维素为赋形剂制备含药微丸;乙基纤维素水分散体包衣,并将微丸装入结肠溶胶囊,以pH 7.4的磷酸盐缓冲液为释放介质,考查微丸的释放特性。体内评价以黏附聚合物在大鼠肠道内转运速度为指标,考察该微丸的黏附性;体外评价以微丸在离体大鼠结肠组织的滞留率为指标,并采用X线跟踪技术验证4氨-基水杨酸钠结肠黏附微丸在人体内的黏附性。结果:制备的微丸圆整度较好,且粒度均匀,硬度适宜,有较强的结肠黏附性和较好的缓释特性。结论:该制剂工艺简单,经济实用,结肠黏附性、靶向性较好。; 于莲张喆李成冲张传美李爱臣; 关键词：微丸

参芎明胶微球的制备工艺研究被引量：6: 2010年; 目的优选参芎明胶微球的最佳制备工艺。方法以天然的生物可降解的明胶为载体,采用乳化交联法制备参芎明胶微球。结果参芎明胶微球的最佳制备工艺为span-80在油相中比例为1.5%,油水相比例6∶1、搅拌速度750 r/min,明胶水溶液浓度10%,投药量(参芎总药量∶明胶)为1∶5。结论该制备工艺稳定可行,微球质量较高。; 于莲张传美李爱臣董宇张喆; 关键词：盐酸川芎嗪明胶微球正交实验

全选清除导出

共1页<1>

张喆