董宇
- 作品数：8 被引量：29H指数：4
- 供职机构：佳木斯市中心医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金黑龙江省研究生创新科研项目黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 依托泊苷肺靶向壳聚糖微球的研制被引量：4
- 2009年
- 目的:制备难溶性药物依托泊苷肺靶向壳聚糖微球,并对处方工艺进行筛选。方法:以壳聚糖为分散介质,采用乳化交联法制备依托泊苷肺靶向壳聚糖微球。结果:平均粒径为13.28μm,载药量为25.30%,药物包封率为43.51%。结论:制备的微球具有良好的缓释作用和靶向性。
- 于莲李爱臣张传美董宇张喆平洋
- 关键词：依托泊苷壳聚糖微球
- 复方红花滴丸对大鼠的长期毒性研究被引量：5
- 2011年
- 目的观察复方红花滴丸对大鼠的长期毒性。方法设定复方红花滴丸高剂量组(为临床日剂量的50倍)、低剂量组(为临床日剂量的10倍)和空白对照组,分别对高、低剂量组大鼠连续灌服复方红花滴丸13周,停药2周,空白对照组灌服同体积蒸馏水,分别测量各组大鼠体质量,计算脏器系数,测定血液学和血液生化学指标,并作组织病理学检查。结果复方红花滴丸高、低剂量组大鼠的外观体征、行为活动、体质量、脏器系数、血液学和血液生化学指标,与空白对照组比较,均无明显差异;病理学检查未见与药物毒性有关的明显病变,停药2周后也未见药物延迟性毒性反应。结论复方红花滴丸长期用药对大鼠无明显毒性。
- 于莲董宇张传美张喆李爱臣
- 关键词：长期毒性实验
- 肺靶向参芎明胶微球的实验研究被引量：2
- 2009年
- 目的:制备肺靶向参芎明胶微球。方法:以天然可生物降解的明胶为载体材料,用乳化法制备参芎明胶微球。结果:微球形态圆整,大小均匀,包封率为52.40%,体外释药符合Higuchi方程,具有明显的缓释作用。结论:用乳化法制备的参芎明胶微球有良好的应用研究前景。
- 于莲张传美李爱臣董宇张喆马丽娜
- 关键词：盐酸川芎嗪明胶微球
- 4-氨基水杨酸钠结肠靶向胶囊定位研究
- 2009年
- 目的:考察4-氨基水杨酸钠结肠定位胶囊体内靶向性。方法:利用X-射线跟踪技术验证4-氨基水杨酸钠口服结肠定位胶囊在人体内的靶向性。结果:4-氨基水杨酸钠结肠定位胶囊在结肠黏附性、靶向性较好。结论:该实验为4-氨基水杨酸钠结肠定位胶囊的研究提供了一定实验基础。
- 于莲张吉吉郝建萍董宇张传美李爱臣
- 恩诺沙星微囊的制备被引量：7
- 2008年
- 目的:制备恩诺沙星微囊及工艺优化。方法:本实验采用单凝聚法制备恩诺沙星微囊,应用显微镜观察产品的形态,采用紫外分光光度法测定微囊中恩诺沙星的包封率。结果:恩诺沙星微囊在显微镜下观察为圆球形微囊,紫外分光光度法测得产品包封率为48.15%。结论:单凝聚法可成功制备恩诺沙星微囊,方法简单,包封率较高,可操作性强。
- 于莲董宇李爱臣姜来张传美张喆
- 关键词：恩诺沙星微囊
- 4-氨基水杨酸钠结肠靶向微丸对溃疡性结肠炎大鼠免疫机制影响被引量：4
- 2010年
- 目的观察4-氨基水杨酸钠(4-ASANa)结肠靶向微丸对溃疡性结肠炎大鼠的干预作用及其机制。方法采用三硝基苯磺酸(TNBS)法制备大鼠实验性溃疡性结肠炎模型,通过4-ASANa结肠靶向微丸干预14d,观察大鼠结肠大体形态损伤、组织学变化和白细胞介素-1B(IL-1B)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)等指标的变化。结果4-ASANa结肠靶向微丸能减轻溃疡性结肠炎的病理损伤,显著降低溃疡性结肠炎大鼠血清IL-1B和TNF-a含量,差异具有统计学意义(P<0.05),降低结肠组织中MDA和MPO含量,而提高SOD活性,差异具有统计学意义(P<0.05),对化学因素引起的结肠炎有较好的治疗作用。结论4-ASANa结肠靶向微丸对TNBS诱导的大鼠结肠炎具有治疗作用,抑制IL-1B和TNF-a的增殖和表达,减轻自由基的损害可能是作用机制之一。
- 于莲张喆董宇邵炜军苏瑾梁金花
- 关键词：结肠靶向微丸溃疡性结肠炎白细胞介素-1B肿瘤坏死因子-A髓过氧化物酶
- 参芎明胶微球的制备工艺研究被引量：6
- 2010年
- 目的优选参芎明胶微球的最佳制备工艺。方法以天然的生物可降解的明胶为载体,采用乳化交联法制备参芎明胶微球。结果参芎明胶微球的最佳制备工艺为span-80在油相中比例为1.5%,油水相比例6∶1、搅拌速度750 r/min,明胶水溶液浓度10%,投药量(参芎总药量∶明胶)为1∶5。结论该制备工艺稳定可行,微球质量较高。
- 于莲张传美李爱臣董宇张喆
- 关键词：盐酸川芎嗪明胶微球正交实验
- 复方红花滴丸的药效学研究被引量：1
- 2009年
- 于莲董宇刘利成
- 关键词：出血时间药效学
