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张奕

作品数:8 被引量:45H指数:4
供职机构:上海医科大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇制剂
  • 4篇微球
  • 3篇毒性
  • 3篇给药
  • 3篇鼻腔给药
  • 2篇新剂型
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸普萘洛尔
  • 2篇药物
  • 2篇药物动力学
  • 2篇脂质体
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇纤毛毒性
  • 2篇相色谱
  • 2篇剂型
  • 2篇鼻纤毛毒性
  • 2篇鼻用制剂
  • 1篇单硝酸
  • 1篇单硝酸异山梨...

机构

  • 8篇上海医科大学

作者

  • 8篇蒋新国
  • 8篇张奕
  • 5篇张奇志
  • 3篇奚念朱
  • 1篇李端
  • 1篇江志强
  • 1篇王峰

传媒

  • 4篇中国临床药学...
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇''99中国...
  • 1篇"99中国药...

年份

  • 1篇2000
  • 7篇1999
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
国产头孢哌酮/舒巴坦复方制剂的人体药物动力学被引量:10
2000年
目的 :研究国产头孢哌酮 (CPZ)和舒巴坦 (Sul)复方制剂在正常人体内的药物动力学。方法 :12名健康受试者恒速 ivgtt2 g国产或进口复方制剂 (Sul、CPZ各 1g) ,用 RP- HPL C法分别测定 CPZ和 Sul的经时血药浓度。药 -时数据用 3P87程序拟合。结果 :药 -时曲线符合二室开放模型。国产制剂单剂量 iv gtt后 ,CPZ的 AUC0→∞ 为 (2 2 9.10± 44 .2 1) μg· h/m l,T1 /2β为(2 .2 0± 0 .49) h,MRT为 (2 .96± 0 .95 ) h,Cls 为 (4 .7± 0 .9) L/h,Vc 为 (7.9± 1.3) L;Sul的 AUC0→∞ 为 (6 5 .90± 6 .71) μg·h/m l,T1 /2β为 (1.11± 0 .2 1) h,MRT为 (1.5 3± 0 .40 ) h,Cls为 (16 .0± 1.9) L/h,Vc为 (15 .7± 4.6 ) L。方差分析显示主要药物动力学参数国产与进口制剂无统计学差异 (P>0 .0 5 )。结论
张奇志王峰蒋新国张奕李端
关键词:头孢哌酮舒巴坦高效液相色谱法药物动力学
普萘洛尔鼻用制剂的纤毛毒性被引量:9
1999年
目的:筛选一种合适的剂型以降低鼻用制剂的鼻纤毛毒性。方法:以盐酸普萘洛尔为模型药物,分别制备微球剂、复合乳剂和环糊精包合物。以在体蟾蜍上腭粘膜纤毛为动物模型,评价上述鼻用制剂对盐酸普萘洛尔纤毛毒性的改善作用。结果:微球剂能有效地降低盐酸普萘洛尔的纤毛毒性;复合乳剂因包裹率较低,而环糊精因与药物的结合常数较小,使这2种制剂对纤毛毒性均无明显的改善作用。结论:微球剂是降低药物鼻纤毛毒性的一种较为理想的剂型,机理主要是它的缓释作用。
蒋新国张奇志张奕奚念朱
关键词:盐酸普萘洛尔微球鼻纤毛毒性
盐酸普萘洛尔鼻用制剂的纤毛毒性研究
普萘洛尔(Propranolol hydrochoride,PRO)为β-受体阻滞剂,口服给药时有严惩的肝脏首过作用,绝对生物利用度仅为20℅。鼻腔给药能有效避免首过作用,绝对生物利用度可提高到近100℅。该文以PRO为...
蒋新国张奇志张奕奚念朱
关键词:盐酸普萘洛尔鼻用制剂鼻纤毛毒性微球剂
两种单硝酸异山梨酯缓释制剂的人体生物利用度比较被引量:1
1999年
目的:比较5-单硝酸异山梨酯(5-ISMN)缓释胶囊和缓释片在健康受试者体内的生物利用度以及药物吸收特性.方法:受试者单剂量交叉po 2种5-ISMN缓释制剂,毛细管气相色谱法测定血浆中药物浓度,计算生物利用度参数.结果:缓释胶囊剂和缓释片剂的C_(max)分别为196和210ng/ml、t_(max)为4.48和4.67h,AUC_(O-∞为3936和3890(h·ng)/ml.胶囊剂相对于片剂的生物利用度为101.18%.两种缓释制剂的C_(max)、t_(max)和AUC_(O-∞)无统计学差异.但是缓释胶囊剂在给药后的30min内血药浓度显著高于缓释片剂.结论:两种5-1SMN为生物等效制剂.
蒋新国张奇志张奕王峰奚念朱
关键词:5-单硝酸异山梨酯缓释制剂生物利用度毛细管气相色谱法
鼻腔给药新剂型被引量:14
1999年
张奕蒋新国
关键词:剂型微球脂质体鼻腔给药
鼻腔给药的新剂型、新技术
由于鼻腔给药具有药物吸收迅速、安全,并且能避免肝脏首过效应等优点,因而能发挥全身治疗作用的鼻腔给药系统逐渐为人们所重视。但研究中发现:大分子药物难以通过鼻粘膜吸收,需使用吸收促进剂以提高生物利用度;鼻粘膜纤毛具清除作用,...
张奕蒋新国
关键词:鼻腔给药剂型微球脂质体
文献传递
群体药物动力学研究被引量:4
1999年
近年来,群体药物动力学已引起制剂工业以及美国食品药物管理局(U.S Food and Dring Adminis-tration,FDA)专家们的极大关注,不少FDA法规文件中都引用了群体药物动力学来评价药物的有效性和安全性.本文综述了群体药物动力学研究中的群体方法、实验设计、数据处理和分析以及模型的验证等内容,旨在为药品开发和规范管理提供参考.1 研究背景某些疾病的生理病理特征能有规律地改变剂量-浓度之间的关系.例如主要通过肾消除的药物,肾衰通常会引起病人稳态血药浓度的明显升高.群体药物动力学就是研究个体间血药浓度差异的来源和联系,目的在于揭示引起剂量-浓度关系改变的生理病理因素,确定这种改变的大小,以便拟定合适的临床用药剂量.传统药物动力学的研究对象通常是健康志愿者或经严格挑选的病人,且仅对他们的平均情况感兴趣.
孙鹤张奕蒋新国江志强
关键词:群体药物动力学
胰岛素鼻腔喷雾剂的大鼠鼻纤毛毒性考察被引量:8
1999年
目的:考察胰岛素鼻腔喷雾剂的鼻纤毛毒性.方法:扫描电镜观察鼻喷雾剂对大鼠鼻粘膜表面形态的影响.结果:大鼠给予胰岛素鼻喷雾剂后,扫描电镜观察,其鼻中隔粘膜的纤毛形态与给予生理盐水的对照组无显著差异.结论:上述胰岛素鼻喷雾剂无急性鼻粘膜纤毛毒性.
张奕蒋新国张奇志
关键词:胰岛素鼻腔给药毒性
共1页<1>
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