张婷婷
- 作品数：29 被引量：112H指数：6
- 供职机构：河南省食品药品检验所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划河南省科技攻关计划河南省科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程机械工程理学更多>>
- 混合模式色谱相测定四神丸中的吲哚类生物碱与木脂素类化合物被引量：1
- 2019年
- 目的:建立混合模式固定相的高效液相色谱法测定四神丸中的吲哚类生物碱与木脂素类化合物。方法:Hypersil Duet C_(18)/SAX (250 mm×4. 6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0. 5%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速为1. 0 ml·min^(-1),检测波长为240 nm,柱温为35℃,进样量10μl。结果:吴茱萸碱、吴茱萸次碱、补骨脂素、五味子乙素与异补骨脂素在混合模式色谱中完全分离;线性关系良好;线性范围分别为0. 110～2. 120μg·ml^(-1)(r=0. 999 9),0. 119～2. 387μg·min^(-1)(r=0. 999 8),0. 121～2. 417μg·min^(-1)(r=0. 999 4),0. 119～2. 387μg·ml^(-1)(r=0. 999 2),0. 104～2. 084μg·ml^(-1)(r=0. 998 7),加样回收率分别为97. 1%(RSD=0. 9%),101. 7%(RSD=1. 5%),96. 8%(RSD=1. 1%),94. 9%(RSD=0. 4%),98. 6%(RSD=1. 2%)(n=6)。结论:该方法准确性、耐用性良好,可用于四神丸质量控制。
- 李海剑张婷婷
- 关键词：固定相四神丸生物碱木质素
- 恶露不尽血热证型动物模型的建立和机制研究被引量：10
- 2012年
- 目的:建立大鼠恶露不尽血热证型动物模型,研究其评价标准和作用机制。方法:将大鼠雌雄按2∶1比例合笼,次日晨进行阴道涂片检查,以发现有精子为妊娠d 1。选择热性中药灌胃做为血热证候造型条件,将受孕大鼠d 2开始至d 6,每天上午9:00和下午4:00用以附子、肉桂、干姜按1∶1∶1比例水煎浓缩制成180%热药煎剂灌胃2次,灌胃体积1ml/100g。于d 7分别灌胃米非司酮(8∶00)8.3 mg/kg和米索前列醇(18∶00)100μg/kg,同时于阴道内置入定量棉球一个,次日分别于8∶00和18∶00将棉球取出,放入塑料袋中密闭冰箱冷藏保存,同时置换一个新棉球于阴道内,观察阴道出血情况,连续至d 14。观测阴道恶露出血量、显微舌象、子宫卵巢病理、生殖激素等指标。结果:造模可致早孕大鼠出现血热样恶露血量显著增多和舌色红透舌苔斑驳舌质干腻等症状,可显著增加子宫上皮细胞高度,可使雌性生殖激素RPL、CG、E3显著增加。结论:本模型可以成为血热证型恶露不尽防治研究的药效评价的实用模型。
- 李莉王晓东张婷婷邓居桥黄利蒋浩
- 关键词：恶露不尽血热证
- 硫酸阿米卡星注射剂对凝血功能的影响及溶血试验研究
- 2022年
- 目的研究硫酸阿米卡星注射剂对凝血功能及溶血的影响。方法采用不同浓度的硫酸阿米卡星加入到正常血浆中,制备含药血浆,分别测定正常血浆及含药血浆中的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)的含量。分别用光度法及目视法比较两种溶剂中,硫酸阿米卡星注射剂引起的溶血反应。结果测定结果表明,阿米卡星浓度为128 mg/L时(为说明书最大血药浓度的2倍),与正常血浆对照相比,0h的APTT值均有显著性增加(P<0.01)。加入药物作用2和3 h后,样品浓度为64和32 mg/L时,APTT结果均有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。作用3h后,注射用硫酸阿米卡星在浓度为16 mg/L时,APTT结果依然有显著性差异(P<0.01)。APTT值与阿米卡星浓度呈线性相关(R2>0.95)。用0.9%氯化钠注射液作为稀释液达到5 mg/mL临床配伍浓度时,存在溶血的安全隐患。而以5%葡萄糖注射液为稀释液的供试品溶液达到10、5和2.5 mg/mL临床配伍浓度时,9家企业22批次产品溶血率均小于5%,均未发生溶血现象。结论在体外实验中,硫酸阿米卡星注射剂可以影响血凝检测结果。硫酸阿米卡星注射剂存在溶血安全隐患,临床配伍时,选用5%葡萄糖注射液为稀释液可能会更安全。
- 杨海燕周继春张军霞郭兴辉李展张婷婷王娟
- 关键词：溶血反应
- 恶露不尽血瘀证型动物模型建立及评价标准和作用机制研究被引量：2
- 2011年
- 目的:建立寒湿合并抗早孕药物引起的大鼠恶露不尽血瘀证型动物模型。方法:冰水冷浸及米非司酮配伍米索前列醇灌胃早孕大鼠。结果:可致早孕大鼠出现血瘀样恶露量减少和舌色绛紫舌苔厚舌质湿腻等症状。结论:本模型可作为血瘀证型恶露不尽防治研究的药效评价实用模型。
- 王晓东李莉张婷婷邓居桥蒋浩
- 关键词：恶露不尽血瘀证
- 苍耳子4种提取物小鼠急性毒性比较研究被引量：7
- 2012年
- 目的:研究苍耳子生品和炒品的水提、醇提4种提取物对小鼠的急性毒性。方法:观察小鼠灌胃给药后的毒性反应,并计算半数致死量(LD50)。结果:苍耳子水提取物组毒性反应为静卧、竖毛、尾足发绀、震颤、呼吸抑制、间歇性惊厥、翻正反射消失、后腿抽搐等,乙醇提取物组则表现为静卧、腹式呼吸、部分竖毛、震颤、严重间歇性惊厥、跳跃、后腿抽搐,部分动物出现大小便失禁等。苍耳子炒品水提取物、炒品乙醇提取物、生品水提取物、生品乙醇提取物的小鼠灌胃给药的LD50分别为生药155.93,317.80,167.60,275.41 g.kg-1。结论:苍耳子水提取物的急性毒性明显大于乙醇提取物,而炒品和生品的毒性差异不明显。
- 鄢良春张婷婷赵军宁宋军华桦李莉
- 关键词：苍耳子生品水提醇提急性毒性
- 磷酸川芎嗪注射剂的溶血试验及诱发类过敏反应的机制被引量：1
- 2020年
- 目的研究磷酸川芎嗪注射剂的溶血试验及诱发类过敏反应的机制。方法分别用光度法及目视法比较两种溶剂中,磷酸川芎嗪引起的溶血反应,采用豚鼠耳静脉注射法对9家生产企业不同规格的21批次样品分别进行了类过敏试验,用ELISA法测定血清中组胺(His)、类胰蛋白酶(TPS)、β-己糖苷酶(β-Hex)、血清免疫球蛋白E(Ig E)的含量。结果以0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液为稀释液的供试品溶液达到0.2 mg·m L^-1临床配伍浓度时,目视法观察3 h无溶血现象;以0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液为稀释液的供试品溶液浓度达到5 mg·m L^-1时,目视法观察3 h,8家企业18批产品均发生溶血现象。用光度法测定溶血率时,以5%葡萄糖注射液为稀释液的供试品溶液浓度达0.2 mg·m L^-1时,8家企业产品溶血率均小于5%。与阴性对照组比较,注射用磷酸川芎嗪注射后均引起血清中组胺的水平增高,10批样品血清中组胺的水平显著增高;12批注射用磷酸川芎嗪均可使血清中类胰蛋白酶的含量显著增加;16批注射用磷酸川芎嗪使血清中β-己糖苷酶的释放显著增加;14批注射用磷酸川芎嗪可引起血清中Ig E的含量显著性增加。结论注射用磷酸川芎嗪存在溶血的安全隐患,临床配伍时,选用5%葡萄糖注射液为稀释液可能会更安全。注射用磷酸川芎嗪可引发类过敏反应,其原理可能与药物引起补体系统激活,直接刺激肥大细胞脱颗粒释放组胺、类胰蛋白酶和β-己糖苷酶有关。
- 杨海燕周继春张婷婷张军霞林红军郭兴辉
- 关键词：溶血反应类过敏反应补体系统激活
- 保肺颗粒祛痰平喘止咳作用及临床意义被引量：1
- 2020年
- 目的研究保肺颗粒的止咳、平喘和祛痰作用及临床意义,为临床合理用药提供依据。方法通过大鼠毛细血管排痰量实验,观察其祛痰作用,取大鼠按体重随机分为空白对照组、羧甲司坦组、急支糖浆组、保肺颗粒高、中、低剂量组,连续灌胃给药7天,末次给药30 min后,麻醉后分离气管,在甲状软骨下缘正中处两软骨之间插入毛细管,观察4 h,记录每组痰液分泌量。通过对豚鼠离体气管平滑肌的影响,观察其平喘作用,取豚鼠气管环,置克-亨氏液中,待稳定后,加入终浓度1×10^-5 mol/L的氯化乙酰胆碱(Ach),至收缩高度达最大值时,加入受试物,记录加入受试物后5 min内的曲线高度,换液休息至曲线恢复至正常水平。记录各组给药前曲线高度及给药后曲线高度,计算松弛百分率。通过枸橼酸喷雾引起的豚鼠咳嗽反应,观察其止咳作用,取预选合格的豚鼠,以咳嗽次数随机分为模型对照组、氢溴酸右美沙芬组、急支糖浆组、保肺颗粒高、中、低剂量组,连续7天灌胃给药,末次给药30 min,用17.5%枸橼酸水溶液喷雾,观察记录豚鼠咳嗽潜伏期及给药后5 min内的咳嗽次数。结果对大鼠排痰量(毛细玻管法)实验表明:保肺颗粒高、中剂量能显著增加大鼠排痰量,低剂量组增加大鼠排痰量,但增加不显著。对豚鼠离体气管平滑肌的实验表明:保肺颗粒高、中、低剂量均能有效缓解乙酰胆碱引起的豚鼠离体气管平滑肌的收缩。对豚鼠的止咳(枸橼酸喷雾刺激法)实验表明:保肺颗粒高、低剂量能明显延长枸橼酸引起的豚鼠咳嗽潜伏期,能明显减少5min内咳嗽次数,潜伏期延长率有明显提高。结论保肺颗粒具有较好的祛痰、平喘、止咳作用,保肺颗粒具有较好的临床应用价值,为临床用药提供依据。
- 张婷婷李展张广伟李海剑王娟郭姣梅林红军张军霞
- 关键词：祛痰平喘止咳
- 视黄醇结合蛋白胶乳增强免疫比浊检测方法研究被引量：1
- 2019年
- 建立胶乳增强免疫比浊测定血清视黄醇结合蛋白的全自动分析方法。采用胶乳增强免疫比浊测定视黄醇结合蛋白,测定其准确度、线性、精密度等,并与同类产品对比测定临床样本。此方法批内精密度CV值为2.3%;批间相对极差为3.5%。线性范围可达140mg/L。与其他相关试剂比较γ=0.999。本试剂方法简便,结果准确,线性范围宽,稳定,价格低廉,完全可用于检测临床标本。
- 李海剑张婷婷
- 关键词：视黄醇结合蛋白
- 复方苦参注射液对人肝癌SMMC-7221细胞体外增殖、转移和侵袭的抑制作用及其机制被引量：5
- 2019年
- 目的探讨复方苦参注射液(CKI)对体外培养的人肝癌SMMC-7221细胞增殖、转移和侵袭的抑制作用及机制。方法用不同稀释百分比〔0.0%(细胞对照组),2.5%,5.0%和10.0%〕的CKI与SMMC-7221细胞共孵育24 h,分别采用MTT法检测细胞存活,采用划痕修复实验和Transwell实验观察细胞迁移和侵袭能力。用5.0%和10.0%的CKI处理SMMC-7221细胞12或24 h后,RT-PCR及Western印迹法分别检测细胞NF-κB mRNA和蛋白的表达水平。结果经2.5%,5.0%和10.0%CKI处理24 h后,SMMC-7221细胞存活率分别为细胞对照组的(92±8)%,(77±5)%(P<0.01)和(56±7)%(P<0.01);细胞迁移率分别为(90±7)%,(50±10)%(P<0.01)和(25±5)%(P<0.01);体外细胞侵袭率分别为(98±7)%,(51±10)%(P<0.01)和(20±5)%(P<0.01)。另外,5.0%和10.0%CKI处理细胞12 h后,NF-κB mRNA水平分别降低至细胞对照组的(42±9)%和(46±10)%(P<0.01),而5.0%和10.0%CKI处理24 h后,NF-κB蛋白表达水平分别降低至(67±16)%和(27±11)%(P<0.01)。结论 CKI具有抑制SMMC-7221细胞增殖、体外转移和侵袭的能力,其机制可能与抑制NF-κB信号通路有关。
- 张婷婷李海剑武亚玲海丽娜
- 关键词：复方苦参注射液增殖体外侵袭NF-ΚB
- 苍耳子“毒性”及现代毒理学研究进展被引量：20
- 2010年
- 苍耳子为历代中医临床治疗鼻渊要药,有小毒,属传统记载的有毒中药。现代药理研究苍耳子具有抗菌、抗病毒、抗炎、镇痛、降血糖、抗过敏等作用。现代临床医学中苍耳子为鼻科常用药,尤其多用于治疗慢性鼻炎、慢性鼻窦炎。但临床中常因长期、过量、反复使用苍耳子以及其炮制不当或者未经炮制使用而发生中毒。毒理学研究提示其对多脏器均有损伤,主要对肝脏和肾脏的损害较为严重。通过查阅大量中外文献,对苍耳子功效及毒性、化学成分和毒理方面的研究进展进行综述,并对其"效-毒"相关性问题进行探讨。
- 张婷婷鄢良春赵军宁成霖
- 关键词：苍耳子毒性毒理学
