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张志宏

作品数:47 被引量:94H指数:7
供职机构:石家庄制药集团有限公司更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划辽宁省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学自动化与计算机技术文化科学更多>>

文献类型

  • 26篇专利
  • 18篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 21篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇文化科学
  • 1篇理学

主题

  • 15篇控释
  • 14篇药物
  • 11篇组合物
  • 9篇制剂
  • 9篇渗透泵
  • 6篇体外
  • 6篇控释制剂
  • 5篇性药
  • 5篇制粒
  • 5篇难溶性药物
  • 5篇格列吡嗪
  • 5篇处方
  • 4篇盐酸
  • 4篇有机溶剂残留
  • 4篇专家系统
  • 4篇控释片
  • 4篇含药
  • 4篇崩解
  • 4篇处方设计
  • 3篇氧乙烯

机构

  • 25篇沈阳药科大学
  • 23篇石家庄制药集...
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇广州军区武汉...
  • 1篇中南大学
  • 1篇河北远征药业...
  • 1篇沈阳第一制药...

作者

  • 47篇张志宏
  • 22篇潘卫三
  • 12篇彭博
  • 10篇辛伟
  • 9篇耿佳
  • 9篇金丽丽
  • 9篇陈勇军
  • 8篇杨星钢
  • 8篇聂淑芳
  • 8篇张素娟
  • 6篇王悦
  • 5篇李伟
  • 5篇杨丽霞
  • 4篇唐歆
  • 4篇孙光美
  • 4篇刘亚英
  • 4篇池晓雷
  • 3篇刘辉
  • 3篇杜玍妮
  • 3篇刘宏飞

传媒

  • 6篇中国新药杂志
  • 4篇药学学报
  • 3篇中国药学杂志
  • 1篇现代化工
  • 1篇河北医药
  • 1篇数理医药学杂...
  • 1篇沈阳药科大学...
  • 1篇Journa...

年份

  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2015
  • 5篇2014
  • 2篇2013
  • 9篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 7篇2009
  • 5篇2008
  • 3篇2007
  • 5篇2006
  • 2篇2005
47 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
超临界二氧化碳制备布地奈德-聚氧乙烯固体分散体及体外评价被引量:9
2007年
本文以水难溶性药物布地奈德为模型药物,研究超临界流体技术制备布地奈德-聚氧乙烯固体分散体的方法及其影响因素。采用超临界二氧化碳静态法制备布地奈德-聚氧乙烯固体分散体,用粉末X射线衍射法、差示扫描量热法、溶解度法和体外溶出实验进行固体分散体的物相鉴别。在40℃,20MPa条件下,布地奈德-聚氧乙烯N750(1∶10)是形成固体分散体的最佳条件,布地奈德与聚氧乙烯载体形成氢键,以无定形状态存在于载体中,溶解度和体外溶出速率显著提高。超临界流体技术是制备固体分散体的一种可行方法。
刘辉潘卫三周丽莉张志宏
关键词:超临界流体固体分散体布地奈德聚氧乙烯
一种格列吡嗪控释组合物及其制备方法
本发明涉及一种格列吡嗪控释组合物,由双层片芯和半透膜控释包衣膜组成,双层片芯由含药层及助推层组成,组合物含药层、助推层使用水混悬液制粒。本发明还涉及一种格列吡嗪控释组合物的制备方法,包括含药层制粒、助推层制粒、双层片芯制...
张志宏陈勇军刘亚英陈少华池晓雷耿佳
文献传递
葛根素眼用凝胶的体外释放研究被引量:5
2007年
目的:研制葛根素眼用凝胶剂。方法:建立UV法测定制剂的含量及体外释药量,采用桨法进行处方的体外释药实验,建立HPLC法测定离体角膜渗透量,应用离体角膜进行体外渗透实验。结果:亲水凝胶材料用量越小,葛根素从凝胶基质中释放越快,凝胶体外释放符合Higuchi方程;离体角膜渗透行为符合零级释放规律。结论:葛根素眼用凝胶达到了延迟释放的目的。
宋成君杨星钢刘志东张志宏潘卫三
关键词:葛根素凝胶剂高效液相色谱体外释放
盐酸青藤碱单室单层渗透泵型控释片的制备及释放考察被引量:3
2011年
目的研制盐酸青藤碱单室渗透泵型控释片,并考察体外释药行为。方法采用湿法制粒制备片芯,包衣后激光打孔制备渗透泵片。考察不同辅料种类及用量、助溶剂及包衣增重等因素对药物释放的影响。考察优选处方在不同溶出条件下的释药行为。结果渗透泵片片芯采用质量百分比为60%的甘露醇-乳糖(2∶1)为渗透促进剂,10%酒石酸为酸性助溶剂;包衣膜采用醋酸纤维素为控释材料,聚乙二醇为增塑剂,包衣增重4%。所得控释片可体外控制释药16 h,药物释放曲线符合零级释药模型。结论所研制的盐酸青藤碱控释片释药过程达到了预期的控释目的。
辛伟张志宏白敏梁敏杨敏
关键词:盐酸青藤碱控释正交设计
利用难溶性药物渗透泵处方设计专家系统设计法莫替丁双层渗透泵控释片被引量:4
2011年
本文目的在于利用本课题组建立的难溶性药物渗透泵处方设计专家系统设计法莫替丁双层渗透泵控释片。首先通过文献检索和实验测定获得系统所需要的参数;然后将各参数输入系统并运行程序,此时系统会给出设计结果;最后根据系统设计结果制备样品并检测法莫替丁双层渗透泵控释系统体外释药情况。结果发现经过很短的周期便获得了释放24 h的法莫替丁控释片,同时也验证了专家系统的实用性。
张志宏金杰张宏武辛伟贾国宾吴文芳潘卫三
关键词:渗透泵专家系统法莫替丁难溶性药物处方设计
甲磺酸伊马替尼的合成工艺改进被引量:1
2012年
采用市售伊马替尼中间体(N-(5-氨基-2-甲基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-氨基嘧啶)为原料,经酰化、胺化和成盐3步制得甲磺酸伊马替尼。并针对胺化制备伊马替尼步骤中普遍存在的反应温度高、能耗大、反应收率低及后处理步骤繁琐的问题进行了工艺改进。结果表明,降低反应温度,控制了杂质的生成,同时将后处理步骤中采用的萃取、洗涤、浓缩、重结晶等操作改为析晶过滤,简化了操作过程,提高了反应收率和产品质量。
张彦巧吴立红孙文涛李晓芳张素娟张志宏
关键词:伊马替尼胺化反应
两种双嘧达莫缓控释制剂比格犬体内药动学考察(英文)
2008年
本文考察了双嘧达莫凝胶骨架缓释片(MT)和漂浮渗透泵(FOP)两种制剂比格犬体内药物动力学,并作了体内外相关性分析。以双嘧达莫市售普通片为参比制剂设计了三交叉动物体内实验,以高效液相色谱法检测血药浓度。以体内吸收分数与体外累计释放量作比较来评价体内外相关性。结果表明两种缓控释制剂均表现出体内缓释效果,其中FOP缓释效果更好;FOP生物利用度高于MT;体内外相关系FOP优于MT。分析认为双嘧达莫在消化道上端吸收,由此可以认为双嘧达莫制成漂浮制剂有利于口服药物传递;对于FOP来说现用体外释放方法己可反应体内情况,而对于MT体外溶出方法需进一步改进。
张志宏王昶光孙光美李宁彭博潘卫三
关键词:双嘧达莫渗透泵骨架片体内外相关性
一种格列吡嗪控释组合物及其制备方法
本发明涉及一种格列吡嗪控释组合物,由双层片芯和半透膜控释包衣膜组成,所述双层片芯由含药层及助推层组成,其中,包衣膜通过包衣液间歇性喷雾方式制备,具体步骤为:①配制包衣液,②包衣液喷雾,③用水喷雾,④干燥以除去水,⑤重复操...
张志宏孙晓翠梁敏耿佳王悦辛伟
文献传递
一种吉非替尼药物组合物及其制备方法
本发明涉及一种吉非替尼药物组合物,由重量比为20%-65%的吉非替尼、20%-75%的稀释剂、0.1%-3%的增溶剂、1%-5%的粘合剂、2%-10%的崩解剂和0.4%-2%的润滑剂组成。本发明所述组合物中吉非替尼还可以...
张志宏王悦金丽丽张素娟刘亚英池晓雷耿佳
阿昔洛韦在大鼠胃肠道吸收的研究被引量:15
2006年
目的:了解阿昔洛韦在大鼠胃肠道的吸收情况。方法:采用大鼠在体灌流技术,对阿昔洛韦在大鼠胃部及不同肠段的吸收进行了研究。结果:3 h后胃中吸收平均值为9.46%,在小肠上部、中部、下部和结肠段的吸收百分率分别为20.22%,15.70%,9.15%和4.59%。结论:阿昔洛韦主要在胃肠道上部吸收,但吸收亦较差。
刘宏飞苏显英彭博潘卫三张志宏赵欣
关键词:胃肠道
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