张泽远
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
- 供职机构：山东农业大学化学与材料科学学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 2-(1H-苯并咪唑-2-基)-5-取代-1,3,4-噁二唑化合物的合成及抑菌活性被引量：3
- 2012年
- 以苯并咪唑-2-甲酸、水合肼、取代苯基异硫氰酸酯和取代苯甲酸等为原料,经多步反应合成了16种2-(苯并咪唑-2-基)-5-取代苯基-1,3,4-噁二唑和2-(苯并咪唑-2-基)-5-取代苯胺基-1,3,4-噁二唑新化合物,并考察了微波辐射对反应的影响.产物结构利用IR,1H NMR,13C NMR和元素分析确证.用生长速率法测试了目标化合物对番茄灰霉病菌和小麦菌核病菌的离体抑制活性,结果表明3种化合物对番茄灰霉病菌有很高的抑制活性,其EC50分别为2.55,6.34和5.12μg/mL,活性高于对照药剂多菌灵(EC50=7.40μg/mL).
- 纪增臣刘峰张泽远李付博姜林
- 关键词：苯并咪唑1,3,4-噁二唑抑菌活性
- 含苯并咪唑基2,5-二取代-1,3,4-噁二唑化合物的合成及杀菌活性
- 杂环化合物的合成和生物活性研究一直是有机化学、农药化学及药物化学最具有生命力的研究领域之一，大量文献报道了许多杂环化合物具有良好的杀菌活性，近年来该类化合物在农药和医药领域的应用也越来越广泛。在已开发的众多的杂环化合物中...
- 张泽远
- 关键词：杀菌活性合成工艺生长速率法苯并咪唑类化合物
- 文献传递
- 含苯并咪唑基2,5--二取代--1,3,4--嘑二唑化合物的合成及杀菌活性
- 张泽远
- 文献传递网络资源链接
- 含异噁唑环的新型2,5-二取代-1,3,4-噁二唑的合成及其杀菌活性被引量：7
- 2012年
- 以取代异噁唑甲酸乙酯为起始原料,经取代、加成与环化反应合成了5个新型2-取代苯胺基-5-(取代异噁唑-4-基)-1,3,4-噁二唑(5a～5e),产率54.0%～86.7%,其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。初步杀菌活性试验表明,5a,5c和5d对番茄灰霉病菌有很高的抑制作用,其活性高于对照药剂多菌灵。
- 滕信焕姜林周少方张泽远
- 关键词：噁二唑杀菌活性
