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文献类型

  • 8篇专利
  • 4篇期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 5篇制剂
  • 3篇溶出度
  • 3篇固体制剂
  • 2篇动脉
  • 2篇动脉病变
  • 2篇动脉硬化
  • 2篇动脉硬化性
  • 2篇冻干
  • 2篇血管
  • 2篇血性
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸莫西沙星
  • 2篇掩味
  • 2篇药量
  • 2篇药物
  • 2篇药物组合物
  • 2篇硬化性
  • 2篇载药
  • 2篇载药量
  • 2篇制剂处方

机构

  • 10篇杭州中美华东...
  • 2篇江苏大学
  • 2篇中国科学院

作者

  • 12篇张洪记
  • 5篇鄢丰
  • 4篇韩敏
  • 2篇陈伶俐
  • 2篇顾王文
  • 2篇黄翔
  • 2篇李亚平
  • 2篇丁盛
  • 2篇姚斌
  • 2篇胡瑞斌
  • 2篇姚忠明
  • 2篇傅立峰
  • 2篇周屹峰
  • 1篇迟雪梅
  • 1篇王阿琴

传媒

  • 2篇中国医药工业...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国药师

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
滤膜吸附对克拉霉素片溶出度的干扰试验被引量:8
2014年
目的:查找克拉霉素片溶出度偏低的原因,研究滤膜吸附对克拉霉素片不同时间点的溶出度结果的干扰程度,探索克拉霉素片溶出液合适的处理方法。方法:选择两种不同厂家的克拉霉素片剂,按照日本橘皮书溶出度方法制备溶出液,经不同方式处理后,检测其溶出度计算滤膜吸附率。结果:14种微孔滤膜对两个厂家的克拉霉素均有不同的吸附作用,且有的滤膜其吸附率超过了规定限度。结论:通过蒸煮滤膜和更换美国进口膜均能降低克拉霉素的吸附率;弃去初滤液的体积>5ml或者离心处理溶出液均能有效减少和防止滤膜对药物吸附产生的干扰。
迟雪梅王阿琴王新月鄢丰姚忠立张洪记
关键词:克拉霉素溶出度微孔滤膜吸附率
掩味制剂
本发明涉及一种口服掩味制剂及其制备方法。本发明的特点是在制剂制备过程中加入遇水膨胀的辅料,由于该辅料的遇水膨胀性,在药物外层形成一层膜,使药物形成类似蛙卵的形状,可以延缓药物与体液的接触时间,从而起到掩味作用;并且其不必...
姚忠立张洪记姚忠明
文献传递
多西他赛脂质体冻干粉的制备及质量评价被引量:8
2008年
采用薄膜分散法结合冷冻干燥工艺制备多西他赛脂质体冻干品。采用正交试验,以包封率为指标优化处方,并考察了形态、粒径、包封率、体外释放和稳定性。结果表明,按优化处方制得的脂质体冻干品复溶后颗粒呈球形,平均粒径为(167.1±71.2)nm,平均包封率为(85.9±0.6)%;24h累积释放70.3%,释放曲线符合Weibull方程。多西他赛脂质体冻干品4℃放置3个月稳定性良好。
张洪记丁盛顾王文李亚平陈伶俐
关键词:多西他赛脂质体薄膜分散法冷冻干燥包封率体外释放
一种混合制粒设备及其在制备固体制剂中的用途
本发明公开了一种制粒设备。本发明包括压力罐和混合制粒机,所述压力罐置于混合制粒机的左侧,上部装有压缩空气接口,底部装有连接软管,所述连接软管用于连接压力罐和混合制粒机,还包括一个花洒,所述花洒顶部有孔,置于混合制粒机的中...
姚忠立张洪记鄢丰胡瑞斌姚斌
文献传递
奥利司他细粉及组合物
本发明公开了一种奥利司他细粉,将奥利司他原料经‑5℃~0℃低温研磨得到。本发明所公开的奥利司他细粉,具有很好的紧密度、休止角、均匀度等特性,载药量高。以本发明所提供的奥利司他细粉制成的口服固体制剂溶出度高,含量稳定,具有...
黄翔鄢丰韩敏傅立峰欧亚华张洪记
影响冻干粉针剂澄清度的生产工艺研究被引量:4
2014年
以顺铂为模型药,研究了影响冻干粉针剂复溶后澄清度的生产工艺因素。以在40℃、相对湿度75%条件下加速1个月后样品的澄清度为考察指标进行全面试验优化工艺条件。结果表明,对于溶解度较低的药物,预冻速率是影响澄清度的最主要因素,其次为胶塞种类和西林瓶内是否真空,而药液浓度、样品装量和西林瓶种类对澄清度无显著影响。
张洪记车宝军姚忠立
关键词:顺铂冻干粉针澄清度
奥利司他细粉及组合物
本发明公开了一种奥利司他细粉,将奥利司他原料经‑5℃~0℃低温研磨得到。本发明所公开的奥利司他细粉,具有很好的紧密度、休止角、均匀度等特性,载药量高。以本发明所提供的奥利司他细粉制成的口服固体制剂溶出度高,含量稳定,具有...
黄翔鄢丰韩敏傅立峰欧亚华张洪记
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吲哚布芬药物组合物及其质控方法
本发明涉及吲哚布芬药物组合物及其质控方法。具体的,本发明吲哚布芬药物组合物包括:吲哚布芬200重量份、糖类稀释剂30~50重量份、纤维素类稀释剂15~40重量份、崩解剂5~15重量份、粘合剂3~8重量份、助流剂1~5重量...
韩敏刘玉艳周屹峰张洪记
文献传递
盐酸克仑特罗双层缓释片的研制及体内外评价被引量:1
2009年
目的研制盐酸克仑特罗缓释双层片并考察其体外释放及犬体内药动学。方法以羟丙甲纤维素和乙基纤维素为骨架材料,分别采用粉末直接压片和湿法制粒技术制备盐酸克仑特罗双层缓释片。测定其体外释放度和Beagle犬口服单剂量盐酸克仑特罗普通片和双层缓释片后血浆中药物的浓度,推算药动学参数。结果盐酸克仑特罗双层缓释片体外释放符合Higuehi方程。盐酸克仑特罗双层缓释片和普通片的有关药动学参数如下:t1/2分别为(11.90±1.42),(6.18±0.81)h;Cmax为(5.86±0.33),(11.43±0.64)ng·mL^-1;tmax为(3.17±0.73),(2.02±0.35)h;AUC0~1.为(65.08±2.63),(68.00±2.89)ng·h·mL^-1。结论盐酸克仑特罗双层缓释片体外具有明显的速释和缓释特性。体内平均滞留时间长于普通片。体外释放和体内吸收有良好的相关性。
丁盛张洪记顾王文陈伶俐李亚平
关键词:盐酸克仑特罗双层缓释片体内外相关性
高效混合制粒设备
本实用新型涉及一种高效混合制粒设备,属于制粒设备技术领域。包括压力罐和混合制粒机,所述压力罐置于混合制粒机的左侧,上部装有压缩空气接口,底部装有连接软管,所述连接软管用于连接压力罐和混合制粒机,还包括一个花洒,所述花洒顶...
姚忠立张洪记鄢丰胡瑞斌姚斌
文献传递
共2页<12>
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