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人增生前列腺α_1-肾上腺素受体亚型分析被引量：7: 1998年; 采用离体组织收缩功能实验和放射配基结合实验，分析人增生前列腺α１肾上腺素受体（α１ＡＲ）三种亚型的分布及其介导的收缩效应。结果显示：在收缩功能实验中，标本经用氯乙基可乐定（ＣＥＣ）预处理后，去甲肾上腺素（ＮＥ）介导的最大收缩无明显下降，α１ＡＲ亚型选择性拮抗剂，５ＭＵ、ＷＢ４１０１、Ｓｐｉｐｅｒｏｎｅ、ＢＭＹ７３７８抑制ＮＥ介导前列腺收缩的ｐＡ２值与克隆α１ＡＡＲ亚型的ＫＩ值呈高度相关（ｒ＝０．９１）。在放射配基结合实验中，标本经ＣＥＣ预处理后，ＫＤ值没有变化，但最大结合容最（Ｂｍａｘ）由４６１±８８ｆｍｏｌ／ｍｇ蛋白明显下降到２０９±３９ｆｍｏｌ／ｍｇ蛋白（Ｐ＜０．０５）。α１Ａ，α１Ｂ和α１ＤＡＲ三种亚型分别约占３０％，４５％和２５％。结果表明，人增生前列腺组织中同时含有α１ＡＲ的三种亚型，但主要通过α１ＡＡＲ亚型介导前列腺平滑肌收缩。; 彭明强薛兆英张幼怡张传波陈忠新韩启德; 关键词：前列腺增生肾上腺素能受体

正常与增生前列腺α_1-肾上腺素受体定量分析被引量：3: 1997年; 为了研究正常和增生前列腺a1－肾上腺素受体（a1－AR）及其差异，用放射配基结合实验的方法定量分析人正常前列腺与增生前列腺a1－AR的含量，结果显示两者最大结合容量（B＿(max)）没有明显变化．而解离常数即亲和性（Kp；值）发生明显改变，分别为743±223pmol／L和308±64pmol／L(P＜0．01)。表明人前列腺增生后．受体亲和性增加，认为这可能与引起增生前列腺平滑肌张力增加有关。; 彭明强薛兆英张幼怡韩启德; 关键词：肾上腺素受体前列腺增生

大鼠前列腺α_1-肾上腺素受体亚型分析被引量：3: 1997年; 用离体组织收缩功能实验和放射配体结合实验，分析大鼠前列腺α１－肾上腺素受体（α１－ＡＲ）三种亚型的分布及其介导的收缩效应．结果显示：标本经用氯乙基可乐定（ＣＥＣ）预处理后，去氧肾上腺素（ＰＥ）介导的最大收缩效应无明显下降，α１－ＡＲ亚型选择性拮抗剂５－ＭＵ，ＷＢ４１０１，萘哌地尔，尼古地平，ＢＭＹ７３７８抑制ＰＥ介导前列腺收缩的ｐＡ２值与克隆α１Ａ－ＡＲ亚型的Ｋｉ值呈高度相关（ｒ＝０．９１）．在放射配体结合实验中，标本经ＣＥＣ预处理后，［１２５Ｉ］ＢＥ与α１－ＡＲ的最大结合容量由１．０９±０．３２ｎｍｏｌ·ｇ－１蛋白质明显下降至０．３３±０．０８ｎｍｏｌ·ｇ－１蛋白质．α１Ａ－，α１Ｂ－，α１Ｄ－ＡＲ密度分别约占总受体密度的１５％，６５％和２０％．结果提示大鼠前列腺中尽管α１－ＡＲ三种亚型均有分布，但引起平滑肌收缩的功能性α１－ＡＲ以α１Ａ－ＡＲ为主．; 彭明强张幼怡吕志珍薛兆英韩启德; 关键词：前列腺肾上腺素受体

前列腺α_1-肾上腺素受体研究进展被引量：2: 1998年; 良性前列腺增生以基质（平滑肌和结缔组织）增生为主，前列腺平滑肌张力变化与α１－肾上腺素受体及亚型在前列腺组织的分布、调节有密切关系。本文综述了α１－肾上腺受体及亚型在前列腺组织中的研究进展。; 彭明强; 关键词：前列腺增生肾上腺素受体受体亚型

α-肾上腺素受体拮抗剂对兔阴茎海绵体收缩效应的影响: 1997年; 本文采用离体组织收缩功能实验，比较了５种α－肾上腺素受体（α－ＡＲ）拮抗剂对去甲肾上腺素（ＮＥ）介导的兔阴茎海绵体收缩效应的影响，结果显示，哌唑嗪的拮抗作用最强，其次为ｔａｍｓｕｌｏｓｉｎ。酚妥拉明，特拉唑嗪和育亨宾无显著拮抗作用。本实验结果为临床选用α－ＡＲ拮抗剂治疗阴茎勃起功能障碍提供了实验依据。; 彭明强薛兆英张幼怡韩启德; 关键词：拮抗剂阴茎海绵体

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彭明强