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八肽胆囊收缩素对脂多糖诱导RAW 264.7细胞IL-1β、IL-6、IL-10表达的影响被引量：3: 2011年; 目的研究脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导RAW 264.7细胞促炎性细胞因子IL-1β、IL-6及抗炎性细胞因子IL-10的动态变化规律及八肽胆囊收缩素(cholecystokinin octapeptide,CCK-8)对其表达的影响。方法 LPS诱导RAW 264.7细胞不同时间(0、3、6、12、24、48 h),在各细胞因子表达高峰的时间点用ELISA及RT-PCR法检测不同剂量(10-10、10-9、10-8、10-7、10-6 mol/L)CCK-8对LPS诱导RAW 264.7细胞IL-1β、IL-6、IL-10蛋白及mRNA表达的影响。结果①LPS可诱导RAW 264.7细胞IL-1β、IL-6、IL-10蛋白合成及mRNA表达增加(P<0.05,P<0.01):各细胞因子蛋白的浓度分别于LPS刺激后6、24、24 h达到高峰[分别为(209.41±10.04)、(2 071.64±9.08)、(207.65±16.27)ng/L];各细胞因子mRNA的表达分别于LPS刺激后3、24、24 h达到高峰[分别为(0.723±0.030)、(1.157±0.045)、(0.767±0.035)]。②CCK-8可剂量依赖性抑制IL-1β、IL-6的表达,并使IL-10表达进一步增加(P<0.01),且孵育细胞24 h,CCK-8上调LPS诱导IL-10生成的幅度要大于孵育48 h。结论 CCK-8通过抑制LPS诱导RAW 264.7细胞抑制促炎性细胞因子IL-1β、IL-6的表达和进一步增加抗炎性细胞因子IL-10的表达参与抗炎反应过程。; 倪志宇丛斌董玫马春玲李淑瑾文迪徐之璐; 关键词：胆囊收缩素 RAW264.7细胞 IL-1Β IL-6

八肽胆囊收缩素抑制LPS诱导的RAW264.7细胞AP-1活性及IL-6表达被引量：3: 2011年; 目的研究八肽胆囊收缩素(CCK-8)对LPS诱导RAW264.7细胞IL-6表达的影响及相关机制。方法用ELISA及RT-PCR法检测RAW264.7细胞IL-6蛋白及mR-NA表达;用EMSA方法检测RAW264.7细胞AP-1 DNA结合活性。结果①LPS可时间依赖性的诱导RAW264.7细胞IL-6蛋白及mRNA表达;②10-10 mol.L-1 CCK-8对LPS诱导的RAW264.7细胞IL-6表达无明显影响;10-8、10-6 mol.L-1 CCK-8浓度依赖性地抑制了LPS诱导的RAW264.7细胞IL-6表达;③10-10 mol.L-1 CCK-8未影响LPS诱导的AP-1活性,10-8、10-6 mol.L-1 CCK-8浓度依赖性地抑制了LPS诱导的AP-1活性。结论 CCK-8通过抑制AP-1 DNA结合活性而抑制了LPS诱导的RAW264.7细胞IL-6表达,这可能是CCK-8发挥抗炎作用的信号转导机制之一。; 倪志宇董玫徐之璐文迪李淑瑾丛斌; 关键词：胆囊收缩素激活蛋白1 RAW264.7细胞

CXCL10在非酒精性脂肪性肝病中的病理作用及其临床应用: 非酒精性脂肪肝病（NAFLD）是常见的慢性肝病。NAFLD包括一系列病理改变，从单纯的脂肪变性，到非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、肝硬化，最终可能发展为肝细胞肝癌。NASH的主要病理改变是炎症，这其中牵涉到一系列细胞因子...; 徐之璐; 关键词：非酒精性脂肪肝治疗靶点生物标记物病理作用

八肽胆囊收缩素通过p38MAPK通路抑制LPS诱导的RAW264.7细胞IL-1β表达被引量：7: 2011年; 目的研究八肽胆囊收缩素(CCK-8)对LPS诱导RAW264.7细胞IL-1β表达的影响及相关机制。方法用ELISA及RT-PCR法检测RAW264.7细胞IL-1βmRNA及蛋白表达;用Western blot检测RAW264.7细胞p38 MAPK的磷酸化水平。结果①LPS可时间依赖性的诱导RAW264.7细胞IL-1βmRNA及蛋白的表达,分别于刺激后3 h及6 h达到高峰;②10-10 mol.L-1 CCK-8对LPS诱导的RAW264.7细胞IL-1β表达无影响;10-8、10-6 mol.L-1CCK-8浓度依赖性地抑制了LPS诱导的RAW264.7细胞IL-1β表达;③10-10 mol.L-1 CCK-8未影响LPS诱导的p-p38MAPK水平,10-8、10-6 mol.L-1 CCK-8浓度依赖性地抑制了LPS诱导的p-p38 MAPK水平;④p38 MAPK特异性抑制剂SB203580可抑制LPS诱导的RAW264.7细胞IL-1β表达,与CCK-8共同作用后,抑制作用进一步加强。结论 CCK-8通过抑制p38 MAPK磷酸化而抑制了LPS诱导的RAW264.7细胞IL-1β表达,这可能是CCK-8发挥抗炎作用的信号转导机制之一。; 倪志宇丛斌董玫马春玲李淑瑾付丽红张晓静文迪徐之璐; 关键词：胆囊收缩素 P38丝裂原活化蛋白激酶 RAW264.7细胞

12个X染色体短串联重复序列基因座在河北汉族人群的遗传多态性: 2014年; 目的调查12个X染色体短串联重复序列（X chromosome short tandem repeat，X-STR）基因座在中国河北汉族人群中的遗传多态性。方法应用荧光标记复合扩增和毛细管电泳分型技术，对198名河北汉族无关个体（男性96名，女性102名）进行InvestigatorArgusX-12试剂盒中12个X-STR基因座分型，计算群体遗传学参数。结果该群体12个X-STR基因座中DXS10101与DXS10103呈连锁不平衡状态。12个X-STR基因座共检出148个等位基因，其中包括22个分型标准物外（off-ladder，OL）等位基因。12个X-STR基因座在河北汉族人群的杂合度为0．5074～0．9143，多态性信息含量为0．4377～0．9079，男性个体识别力为0．5074～0．9143，女性个体识别力为0．6876～0．9863，三联体非父排除率为0．4377～0．9079，二联体非父排除率为0．2984～0．8373。结论Investigator Argus X-12系统在河北汉族人群中具有高度多态性，适用于法医学个人识别和亲子鉴定，尤其是特殊或复杂的亲子鉴定。; 徐洁雷亮徐宁付光平徐之璐王远李淑瑾丛斌; 关键词：X染色体短串联重复亲子鉴定群体遗传学

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徐之璐