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徐华

作品数:12 被引量:18H指数:3
供职机构:南昌大学第一附属医院更多>>
发文基金:江西省自然科学基金国家自然科学基金江西省卫生厅基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇体外循环
  • 4篇外循环
  • 4篇灌注
  • 3篇低温肺保护液
  • 3篇动脉
  • 3篇动脉灌注
  • 3篇体外循环后
  • 3篇细胞
  • 3篇肺保护
  • 3篇肺保护液
  • 3篇肺动脉灌注
  • 3篇保护液
  • 2篇质粒
  • 2篇质粒构建
  • 2篇术后
  • 2篇缺损
  • 2篇腺病
  • 2篇腺病毒
  • 2篇腺病毒科
  • 2篇间隔缺损

机构

  • 12篇南昌大学第一...

作者

  • 12篇刘季春
  • 12篇徐华
  • 7篇吴起才
  • 7篇万于华
  • 7篇喻本桐
  • 5篇万力
  • 3篇周学亮
  • 3篇邹斌
  • 3篇赵勇
  • 3篇方义湖
  • 2篇许起荣
  • 2篇王群
  • 1篇马燕琳
  • 1篇饶长秀
  • 1篇饶华庚
  • 1篇唐建
  • 1篇赖松青
  • 1篇曾梁
  • 1篇刘晓明
  • 1篇王文俊

传媒

  • 2篇重庆医学
  • 2篇南昌大学学报...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇江苏医药
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇中国药房
  • 1篇中华胸心血管...
  • 1篇中国心血管病...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 4篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2013
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Notch1减轻心肌缺血再灌注损伤作用的研究被引量:4
2016年
目的探讨Notch1减轻心肌缺血再灌注损伤作用的分子机制。方法采用Noteh1胞内结构域(NIICD)慢病毒表达载体(Lv—N1ICD)及N1ICD慢病毒干扰载体(Lv—N1ICD—shRNA)分别感染H9e2心肌细胞,建立体外心肌缺血再灌注(H/R)、缺血预适应(IPC)及缺血后适应(IPost)模型,从而分为对照组、缺氧/复氧(H/R)组、缺氧/复氧+N1ICD感染(H/R+N1ICD)组、缺血预适应(IPC)组、缺血预适应+NIICD干扰(IPC+N1ICD—shltNA)组、缺血后适应(IPost)组、缺血后适应+N1ICD干扰(IPost+N1ICD-shRNA)组。采用凋亡检测试剂盒、活性氧(ROS)检测试剂盒分别检测细胞凋亡、细胞内ROS;采用免疫印迹法(Western blot)检测磷酸化糖原合成酶激酶-3β/糖原合成酶激酶-3β(p-GSK-3β/GSK-3B)的表达。结果心肌细胞凋亡率在对照组、H/R组、H/R+N1ICD组、IPC组、IPC+N1ICD—shRNA组、IPost组、IPost+N1ICD—shRNA组分别为(5.34±1.70)%、(47.03±4.10)%、(33.89±12.25)%、(35.85±3.17)%、(51.12±8.22)%、(37.35±3.82)%、(47.90±3.08)%,差异有统计学意义(F=18.47,P〈0.05)。心肌细胞ROS在对照组、H/R组、H/R+N1ICD组、IPC组、IPC+N1ICD—shRNA组、IPost组、IPost+N1ICD—shRNA组分别为624.66±79.52、1221.87±63.66、913.12±115.82、935.85±201.62、1204.03±113.82、967.15±106.11、1296.59±222.38,差异有统计学意义(F:8.77,P〈0.05);心肌细胞p-GSK-3β/GSK-3β比值在对照组、H/R组、H/R+N1ICD组、IPC组、IPC+N1ICD—shRNA组、IPost组、IPost+N1ICD-shRNA组分别为0.58±0.12、0.62±0.20、1.24±0.09、1.16±0.12、0.72±0.15、1.16±0.12、0.75±0.12,差异有统计学意义(F=11.21,P〈0.05)。结论Notchl作为内源性心肌保护因子,通过促进GSK-3磷酸化,抑制心肌�
周学亮方义湖赵勇邹斌许起荣徐华饶长秀刘季春
关键词:受体NOTCH1心肌缺血再灌注损伤线粒体
成人骨髓间充质干细胞多向分化潜能特性被引量:6
2007年
目的探讨体外不同诱导条件下成人骨髓间充质干细胞(MSCs)向成骨细胞、脂肪细胞分化的能力。方法采用地塞米松、胰岛素、β-磷酸甘油、抗坏血酸等诱导培养液对体外分离培养的成人骨髓MSCs进行成骨细胞及脂肪细胞的定向诱导并进行鉴定。结果成人骨髓MSCs向成骨细胞诱导后可见钙盐分泌,茜素S与钙盐结合成红色,四环素标记后可见到黄色发光的钙化结节;而向脂肪细胞诱导后则可见含有多量脂滴的脂肪细胞,苏丹Ⅳ染色脂滴呈红色,苏木精染色细胞核呈蓝色。结论成人骨髓MSCs在体外一定条件下可以诱导分化为成骨细胞和脂肪细胞,具有多向分化潜能。
喻本桐马燕琳刘季春万于华徐华
关键词:人骨髓间充质干细胞成骨细胞脂肪细胞分化
大鼠Hes1腺病毒干扰载体构建及功能鉴定被引量:1
2016年
目的构建高滴度大鼠Hes1腺病毒干扰载体(Ad-Hes1-shRNA)。方法设计3对Hes1-shRNA寡核苷酸序列,通过定向克隆构建pHBAd-U6-CMV-Hes1-shRNA干扰质粒,将pHBAd-U6-CMV-Hes1-shRNA和pHBAd-BHG共转染293T细胞,以包装Ad-Hes1-shRNA,利用改进TCID50法进行病毒滴度测定。Ad-Hes1感染H9c2心肌细胞,Western blot检测Hes1表达。结果 pHBAd-U6-CMV-Hes1-shRNA构建成功,Ad-Hes1-shRNA包装顺利,滴度为1.0×10^(11) PFU/mL,并可在H9c2心肌细胞内发挥干扰效应。结论 Ad-Hes1-shRNA包装成功,在心肌细胞中具有Hes1的干扰效应。
周学亮方义湖赵勇邹斌徐华吴起才刘季春
关键词:腺病毒科RNA干扰寡核苷酸序列分析HES1质粒构建
外伤性支气管断裂11例报告被引量:1
2017年
目的探讨外伤性支气管断裂的早期诊断与治疗方法。方法回顾性分析11例外伤性支气管断裂患者的临床资料。结果 11例患者均治愈。术后3~5d复查胸部X线片,有2例出现肺不张,经纤维支气管镜吸痰后复张;9例肺复张满意。术后1个月复查胸部CT,均显示患侧肺复张良好。术后6个月行纤维支气管镜检查显示11例患者支气管吻合口通畅。随访1~2年,11例患者均无不适,均可进行一般体力活动。结论外伤性支气管断裂一经确诊应及早手术治疗。若无严重感染或肺毁损,应尽可能避免全肺切除,施行支气管重建术可促使肺复张。
徐华万于华刘季春喻本桐吴起才刘升刘晓明万力
关键词:支气管重建
兔移植静脉重塑过程中凋亡及增殖的时间特性被引量:1
2017年
目的观察移植静脉重塑过程中凋亡水平及增殖的时间特性。方法将42只健康纯种新西兰大耳白兔分为7组,建立兔颈外静脉颈总动脉旁路移植术模型,分别于术前、术后第1、3、7、14、28及90天将移植静脉取出,并对其进行狭窄程度、增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白水平、凋亡及透射电镜等相关检测。结果(1)内膜厚度:正常对照组为(4.6±0.8) μm,术后1 d组为(1.5±0.3) μm,较正常对照组显著降低,差异有统计学意义(t=8.778,P=0.000),术后3 d组为(4.6±0.7) μm,与正常对照组比较差异无统计学意义(t=0.027,P=0.979),术后7 d组为(19.0±2.8) μm(t=-12.114,P=0.000),术后14 d组为(36.2±5.8) μm(t=-13.229,P=0.000),术后28 d组为(67.2±4.6) μm(t=-32.842,P=0.000),术后90 d组为(95.0±6.8) μm(t=-32.322,P=0.000),均高于正常静脉组,差异有统计学意义;中膜+外膜厚度:正常静脉组为(6.6±0.8) μm,术后1 d组为(8.8±1.2) μm(t=-3.737,P=0.005),术后3 d组为(16.2±2.1) μm(t=-10.471,P=0.000),术后7 d组为(46.2±6.1) μm(t=-15.755,P=0.000),术后14 d组为(64.0±6.1) μm(t=-22.871,P=0.000),术后28 d组为(126.1±6.4) μm(t=-45.409,P=0.000),术后90 d组为(132.4±11.0) μm(t=-27.951,P=0.000),均高于正常对照组,差异有统计学意义;(2)Western blot:PCNA相对表达量在正常对照组为(42.2±2.6)%,术后1 d组为(33.4±3.7)%,低于正常对照组,差异有统计学意义(t=4.770,P=0.000),术后3 d组为(46.3±3.8)%,高于正常对照组,差异有统计学意义(t=8.778,P=0.000),术后7 d组达峰值为(79.7±8.3)%,显著高于正常对照组、术后1 d组、术后3 d组,差异有统计学意义(t=-10.564,P=0.000),之后缓慢下降,至术后第14天组为(72.8±3.1)%(t=-18.537,P=0.000),术后28 d组为(60.6±5
戴少华刘季春王群徐华赖松青万力
关键词:增殖细胞核抗原静脉移植再狭窄
大鼠Hes1腺病毒表达载体构建及功能鉴定
2017年
目的构建高滴度大鼠Hes1腺病毒过表达载体(Ad-Hes1)。方法以大鼠cDNA文库为模板,PCR法扩增Hes1,通过定向克隆构建pShuttle-CMV-Hes1穿梭质粒,再以pShuttle-CMV-Hes1为基础,构建pAdeno-Hes1病毒质粒,将pAdenoHes1转染293细胞,包装Ad-Hes1,利用改进TCID50法进行病毒滴度测定。Ad-Hes1感染H9c2心肌细胞,Western blot检测Hes1表达。结果pShuttle-CMV-Hes1穿梭质粒、pAdeno-Hes1病毒质粒构建成功,总滴度为1.6×1011 PFU,Ad-Hes1可在H9c2心肌细胞内正常表达,其MOI值为30。结论 Ad-Hes1包装成功,为进一步研究Hes1的心肌保护作用奠定实验基础。
周学亮方义湖赵勇邹斌徐华刘季春
关键词:腺病毒科HES1质粒构建
肺动脉灌注低温肺保护液对体外循环后肺的保护作用研究
2017年
目的探讨体外循环术中肺动脉灌注低温保护液对肺脏的保护作用。方法将27例行二尖瓣置换术或主动脉瓣置换术的患者按随机数字表法分为观察组(12例)和对照组(15例)。观察组在体外循环术中肺动脉灌注低温保护液,对照组灌注心肌停跳液。观察2组主动脉阻断时间、机械辅助通气时间、ICU监护时间、住院时间;术毕,术后6、12、24h氧合指数;术前,术毕和术后6、12、24h血浆丙二醛(MDA)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及肺组织的病理表现。结果 2组主动脉阻断时间和术前血浆MDA、IL-6、TNF-α水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组机械辅助通气时间、ICU监护时间、住院时间均较对照组短,术毕和术后6、12、24h氧合指数均明显高于对照组及血浆MDA、IL-6、TNF-α水平均明显低于对照组(均P<0.05)。光学显微镜下显示对照组的肺组织有炎症细胞浸润,肺间质水肿,肺小血管充血、出血。肺保护组的肺组织结构基本正常,无明显中性粒细胞聚集及渗出。结论在体外循环期间肺动脉灌注低温肺保护液,可明显减轻肺损伤,并对肺具有保护作用。
徐华万于华刘季春吴起才万力陈干喻本桐
关键词:二尖瓣置换术主动脉瓣置换术体外循环肺动脉灌注低温肺保护液肺损伤
肺动脉灌注低温肺保护液对体外循环后肺的保护作用
目的:研究体外循环期间低温肺保护液肺动脉灌注对肺脏的保护作用。方法:将27例二尖瓣置换术的患者随机分为肺保护组(n=12)和对照组(n=15)。肺保护组体外循环期间经肺动脉灌注低温肺保护液,对照组体外循环期间经肺动脉灌注...
喻本桐刘季春万于华吴起才徐华
文献传递
血凝酶预防食管癌术后出血的效果研究被引量:3
2008年
目的:研究血凝酶预防食管癌术后出血的效果。方法:80例在全麻下行食管癌切除术患者随机分成4组,A组(20例)术中、术后应用常规剂量血凝酶;B组(20例)术后应用加倍剂量血凝酶;C组(20例)术后应用常规剂量血凝酶;对照组(20例)术后应用止血敏和止血芳酸。观察术后6、24h引流量及总量。结果:A、B、C组术后6、24h引流量及总量少于对照组(P<0.05),且不增加不良反应及并发症。A、B组术后6、24h引流量及总量均少于C组(P<0.05)。A组与B组术后6、24h引流量及总量无显著性差异(P>0.05)。结论:在食管癌切除术后应用血凝酶,止血效果好、安全。
万力徐华冯建营万于华刘季春
关键词:血凝酶食管癌术后止血
国产偏心型封堵器在室间隔缺损外科封堵术中的应用被引量:1
2013年
室间隔缺损(VSD)传统的治疗方法是体外循环下开胸手术,手术方法成熟,疗效确切,但创伤大,患者术后恢复时间长。另一种方法是经导管封堵术。但存在外周血管损伤、放射线损伤以及并发症发生率较高、对患者病理类型选择较为严格、出现意外情况时处理困难和费用昂贵等弊端。
万力喻本桐吴起才曾梁王群唐建许起荣徐华王文俊曹园平刘季春
关键词:室间隔缺损封堵器心型术后恢复时间经导管封堵术
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