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徐小芹

作品数:3 被引量:13H指数:2
供职机构:首都师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:北京市自然科学基金北京市农业育种基础研究创新平台项目国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 1篇穗期
  • 1篇外源
  • 1篇相关基因
  • 1篇小麦
  • 1篇离体
  • 1篇花药
  • 1篇花药开裂
  • 1篇基因
  • 1篇半定量
  • 1篇PCR
  • 1篇QTL
  • 1篇QTL_MA...
  • 1篇QTL分析
  • 1篇SENSIT...
  • 1篇TRITIC...
  • 1篇MALE_S...
  • 1篇抽穗
  • 1篇抽穗期
  • 1篇WHEAT

机构

  • 3篇首都师范大学
  • 3篇北京市农林科...

作者

  • 3篇苑少华
  • 3篇张立平
  • 3篇徐小芹
  • 3篇赵昌平
  • 1篇向群
  • 1篇唐忠辉
  • 1篇郭玉平

传媒

  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇Agricu...

年份

  • 3篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
外源茉莉酮酸甲酯通过调节相关基因表达诱导光温敏雄性不育小麦BS366离体花药开裂被引量:9
2010年
植物育性与花药开裂性状相关.茉莉酮酸甲酯(methyl jasmonic acid,MeJA)是一种植物激素,广泛参与植物的胁迫应答和生长发育过程.植物体内存在6类基因所编码的酶共同维持茉莉酮酸(JA)代谢途径的畅通,并与植物花药开裂有关.本研究以小麦光温敏不育系BS366为材料,于抽穗期—开花期进行穗部离体48 h的MeJA外源处理.分别于0、1、3、6、12、24和48 h时间点收集花药并进行RNA提取.通过半定量RT-PCR分析发现,在内参基因甘油醛-3-磷酸脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)表达基本一致的情况下,BS366的JA代谢途径中参与调控的6种基因均存在不同程度的诱导表达.经MeJA的48 h处理后的离体花药开裂程度明显增大.本研究获得了BS366离体环境下JA代谢途径基因经MeJA诱导后表达水平的概况,并为诱导BS366花药开裂及人工调控育性,达到高效制种及繁种的目的提供了初步的理论依据.
向群张立平赵昌平唐忠辉徐小芹苑少华
关键词:花药开裂半定量
小麦光温敏雄性不育系BS366抽穗期的QTL分析被引量:1
2010年
[目的]对小麦光温敏不育系BS366的抽穗期进行QTL分析,为BS366的品种改良和标记辅助育种奠定基础。[方法]以小麦光温敏雄性不育系BS366和常规品种Baiyu149杂交得到的234个DH(doubled haploid)株系为材料,于2007~2008年分别种植于北京海淀和安徽阜南试验田,采用复合区间作图法,对抽穗期进行QTL分析。[结果]共检测到15个抽穗期QTL,在两地都检测到的QTL有8个,分别位于染色体1B、2A、2D、3B(2个)、6B(2个)和7B,单个QTL的贡献率为2.42%~10.98%。[结论]在1B染色体上新发现了1个抽穗期QTL,丰富了QTL资源。在两地都检测到的8个QTL,可用于小麦光温敏雄性不育系BS366抽穗期的改良和标记辅助育种。
徐小芹张立平赵昌平苑少华
关键词:小麦抽穗期QTL分析
QTL Mapping of Heading stage for Photoperiodthermo Sensitive Male Sterile Line BS366 in Wheat被引量:3
2010年
[Objective]The study aimed to map QTLs(Quantitative trait loci)of heading stage for phtopeiod-thermo sensitive male sterile line BS366 in wheat.[Method] A population of 234 doubled haploid derived from the cross between BS366 and Baiyu149 was planted in Beijing and Funan in 2007,respectively.We used composite interval mapping(CIM)method to analyse the QTLs for heading stage.[Result]We detected 15 QTLs for heading stage.8 QTLs were detected in both Beijing and Funan,which were located on 1B,2A,2D,3B(2 loci),6B(2 loci)and 7B.A single QTL accounted for 2.42%-10.98% of pheotypic varience.[Conclusion] Eight QTLs which were detected under two environments could be applied for marker-assisted breeding and improvement of BS366.The QTL on chromosome 1B was new for heading stage,which enriches the QTL resource.
张立平徐小芹赵昌平苑少华郭玉平
关键词:QTL
共1页<1>
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