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徐泽锋

作品数:51 被引量:238H指数:10
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 38篇期刊文章
  • 12篇会议论文

领域

  • 50篇医药卫生

主题

  • 27篇骨髓
  • 21篇细胞
  • 18篇增生
  • 16篇综合征
  • 16篇骨髓增生
  • 16篇骨髓增生异常
  • 16篇白血
  • 16篇白血病
  • 12篇异常综合征
  • 12篇增生异常综合...
  • 12篇急性
  • 12篇骨髓增生异常...
  • 11篇髓系
  • 11篇急性髓系
  • 10篇髓系白血病
  • 10篇急性髓系白血...
  • 8篇预后
  • 7篇纤维化
  • 7篇骨髓纤维化
  • 6篇综合征患者

机构

  • 28篇中国医学科学...
  • 12篇中国医学科学...
  • 10篇中国医学科学...
  • 2篇江苏省人民医...
  • 2篇天津市第一中...
  • 1篇青岛大学
  • 1篇北京协和医学...
  • 1篇安阳市人民医...

作者

  • 50篇徐泽锋
  • 35篇肖志坚
  • 22篇张悦
  • 22篇秦铁军
  • 10篇郝玉书
  • 9篇曲士强
  • 9篇于明华
  • 7篇张宏丽
  • 7篇杨琳
  • 5篇李睿
  • 4篇王建祥
  • 4篇刘亮
  • 3篇李磷
  • 3篇刘世和
  • 3篇杨栋林
  • 3篇方力维
  • 3篇潘丽娟
  • 3篇钱林生
  • 3篇李羿
  • 3篇聂玲

传媒

  • 20篇中华血液学杂...
  • 5篇白血病.淋巴...
  • 4篇国际输血及血...
  • 2篇中华内科杂志
  • 2篇临床血液学杂...
  • 2篇中国实用内科...
  • 2篇中国实验血液...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇第11次中国...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇第13届全国...

年份

  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 10篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 6篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 3篇2004
  • 3篇2003
  • 1篇2002
51 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
WHO2016分型建议对伴有环状铁粒幼细胞增多的骨髓增生异常综合征患者的诊断价值探索
李羿崔蕊秦铁军徐泽锋张悦蔡文宇崔雯刘晋琴李冰肖志坚
高三尖杉酯碱、阿糖胞苷、去甲氧柔红霉素联合诱导治疗初治急性髓系白血病临床研究被引量:15
2011年
本研究探讨高三尖杉酯碱(homoharringtonine)、阿糖胞苷(Ara-C)、去甲氧柔红霉素(idarubin)组成的联合化疗方案(HAI)治疗初治急性髓系白血病(AML)(除外急性早幼粒细胞白血病)的疗效和安全性。31例初治AML患者接受HAI诱导化疗,统计1个疗程的缓解率、长期生存率及无复发生存率,比较WHO亚型、遗传学及初始白细胞计数等不同预后分组患者疗效,按照WHO抗癌药物不良反应评估标准进行安全性评价。结果表明,26例患者1个疗程后获完全缓解(CR),CR率为84%。染色体核型预后良好组(n=10)、预后中等组(n=16)、预后不良组(n=5)患者1个疗程的CR率分别为90%、88%、60%,组间差异无统计学意义(p=0.28)。7例高白细胞数(白细胞计数≥100×109/L)患者均获CR,24例非高白细胞数组患者19例获CR。中位随访期15(2-56)个月,全部患者3年累积生存率44%。26例CR患者3年累积生存率52%,3年无复发生存率为51%。所有31例患者均完成HAI诱导化疗,无化疗相关死亡病例。在诱导治疗期间所有患者均发生严重骨髓抑制,中性粒细胞绝对值<0.2×109/L持续的中位时间为16(6-24)天。31例患者均发生Ⅲ-Ⅳ级严重感染,抑制期中位发热持续时间为6(1-36)天。败血症发生率为19.4%(6/31);侵袭性真菌病发生率45.2%(14/31),Ⅲ-Ⅳ级非血液学毒性反应以发热(非感染性)、谷丙转氨酶升高、腹泻、胆红素升高、口腔炎等最为常见,发生率分别为6.5%、6.5%、3.2%、3.2%、3.2%。结论:HAI方案治疗初治AML疗效肯定,特别是1个疗程的缓解率明显高于DA标准诱导方案。HAI方案安全性较好,除非发生严重感染。
秦铁军徐泽锋方力维张宏丽张悦王敬哲潘丽娟胡耐博肖志坚
关键词:急性髓系白血病高三尖杉酯碱去甲氧柔红霉素化疗
联合常规实验室检查指标诊断骨髓增生异常综合征的初步研究被引量:4
2008年
目的探讨联合常规实验室检查指标在骨髓增生异常综合征(MDS)的诊断和低增生性MDS与慢性再生障碍性贫血(CAA)鉴别诊断中的价值,提供基层单位适用的MDS诊断和鉴别诊断参考方案。方法回顾性分析骨髓原始细胞小于0.050的152例MDS患者和86例CAA患者初诊的常规实验室检查资料并进行统计学分析。结果MDS患者血红蛋白,红细胞体积分布宽度一变异系数、未成熟网织细胞比率、血小板计数(BPC)、骨髓原始细胞及早幼粒细胞之和与中性中幼粒细胞及中性晚幼粒细胞之和的比值(RatioG)、原始红细胞及早幼红细胞之和与中幼红细胞及晚幼红细胞之和的比值(RatioE)、巨核细胞计数(Meg)、有核红细胞糖原染色(PAS)阳性率和阳性指数、中性粒细胞碱性磷酸酶染色(N—ALP)阳性率和阳性指数、血清间接胆红素(IBIL)、乳酸脱氢酶(LDH)、尿酸(UA)、叶酸(FA)、维生素B12(VitB12)、铁蛋白(SF)水平等常规实验室指标与CAA患者比较差异有统计学意义。MDS组患者有染色体核型异常者为74例(48.7%),CAA组患者染色体核型均正常,两组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。MDS组与CAA组患者均有骨髓干/祖细胞培养生长不良或不生长,均有患者出现外周血T细胞亚群比例改变,两组比较差异无统计学意义。染色体核型异常的74例MDS患者与骨髓活检结果支持CAA诊断的82例患者(CAA组-2)比较,前述差异有统计学意义的指标均仍有统计学差异。7例骨髓低增生性MDS与CAA组-2患者比较,BPC、Meg、骨髓原始粒细胞百分比(MBP)、RatioG、有核红细胞PAS阳性率和阳性指数以及血清FA水平差异有统计学意义。选取各项差异有统计学意义的常规实验室指标进行联合诊断MDS及低增生性MDS特异度〉85%,灵敏度〉70%,正确诊断指数〉0.70。结论联合BPC、RatioG、Meg�
李磷聂玲于明华郑以州张悦徐泽锋郝玉书肖志坚
关键词:骨髓增生异常综合征低增生性贫血
骨髓巨核细胞数对慢性粒细胞白血病患者预后的影响
2005年
徐泽锋钱林生郝玉书肖志坚
关键词:预后骨髓巨核细胞CML慢性粒细胞白血病初治
一个遗传性铁粒幼细胞贫血家系ALAS2基因K156E突变报道并文献复习被引量:1
2014年
目的报告一个遗传性铁粒幼细胞贫血(CSA)家系并进行文献复习,以提高对CSA发病机制及其治疗的认识。方法检测先证者及其家族成员外周血血常规及铁代谢相关指标;应用基因组-DNAPCR技术扩增先证者及其家族成员6-氨基v酮戊酸合成酶2(ALAS2)基因第1-11号外显子,应用直接测序法检测外显子突变状态,采用T载体连接测序鉴定其突变类型。结果先证者血常规检查示小细胞低色素性贫血(血红蛋白84g/L、红细胞平均体积64fl、红细胞平均血红蛋白含量16.5Pg),血清铁44.7μmol/L、血清铁蛋白3123μg/L,转铁蛋白饱和度O.84。基因分析显示先证者与先证者母亲、胞妹及侄女ALAS2基因第5号外显子466碱基A〉G杂合突变,引起156位氨基酸由赖氨酸转变为谷氨酸。家系成员分析示该家系为x-连锁铁粒幼细胞贫血(XLSA),男性ALAS2基因突变半合子发病,女性该基因突变携带者均无贫血表现,仅有红细胞分布宽度的异常。先证者接受持续1年的维生素B。联合去铁治疗,血红蛋白升至98g/L,血清铁蛋白降至1580μg/L。结论该家系为中国一新发现的XLSA家系,ALAS2基因K156E突变为其致病基因;CSA的诊断有赖于相关基因突变分析,维生素B。是CSA的首选治疗药物。
崔蕊徐泽锋秦铁军张悦肖志坚
关键词:贫血突变
JAK2、MPL和CALR基因突变在中国原发性骨髓纤维化患者中的预后意义被引量:4
2016年
目的评价JAK2、MPL和CALR基因突变在中国原发性骨髓纤维化(PMF)患者中的预后意义。方法回顾性分析402例PMF患者的临床资料及JAK2、MPL和CALR基因突变,应用Kaplan—Meier、Log.rank和Cox回归模型进行相关预后因素分析。结果402例PMF患者中男209例,女193例,中位年龄55(15~89)岁。JAKV617F基因突变189例(47.0%),MPLW515基因突变13例(3.2%),CALR基因突变81例(20.1%)[1型突变30例(37.0%),2型突变48例(59.3%),少见型突变3例(3.7%)],119例(29.6%)未检测到JAK2、MPL和CALR基因突变。单因素分析显示,2型CALR突变或未检测到JAK2、MPL和CALR基因突变的患者中位生存期(74个月)短于检测到JAK2、MPL或1型及少见型CALR基因突变的患者(168个月)[HR=2.990(95%C11.935-4.619),P〈0.001]。因此,将基因突变类型分为预后不良组(2型CALR突变和未检测到JAK2、MPL和CALR基因突变)和预后良好组(JAKV617F、MPLW515、1型及少见型CALR基因突变)。经多因素分析提出了中国PMF患者的动态国际预后积分系统(DIPSS—Chinese)分子预后积分系统,各参数赋值如下:DIPSS.Chinese低危组0分,中危组1分,高危组2分,2型CALR突变或未检测到JAK2、MPL和CALR基因突变积1分。402例患者中,低危组(0分)132例(32.8%),中危-1组(1分)143例(35.6%),中危.2组(2分)106例(26.4%),高危组(3分)21例(5.2%)。低危组中位生存时间未达到,中危-1组为156(95%C1117~194)个月,中危.2组为60(95%CI28~91)个月,高危组为22(95%CI10~33)个月,总生存差异具有统计学意义(P〈0.001)。DIPSS.Chinese分子预后积分系统较DIPSS—Chinese有更准确的预测能力(-2log似然比分别为855.6和869.7,P=0.005)。结论在中国PMF患者中,2型CALR突变和未检测到JAK2、MPL和CALR突变是独立
徐泽锋李冰刘晋琴李艳艾晓非张培红秦铁军张悦王静雅徐俊卿张宏丽方力维潘丽娟胡耐博曲士强肖志坚
关键词:原发性骨髓纤维化预后基因突变
单用小剂量马法兰成功治疗老年低增生性RAEB-Ⅱ型一例被引量:3
2003年
徐泽锋邹煦肖志坚
关键词:小剂量马法兰药物治疗
亚标准剂量静脉丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜临床观察被引量:30
2003年
秦铁军季林祥于明华崔焕英杨仁池姜尔烈徐泽锋
关键词:亚标准剂量丙种球蛋白特发性血小板减少性紫癜静脉治疗
原发性骨髓纤维化预后的研究进展被引量:5
2012年
原发性骨髓纤维化的预后具有明显的异质性。由于国际预后积分系统和动态的国际预后积分系统等的提出,使得对该病的预后判断更为准确,据此制定患者的治疗策略也更趋合理。随着细胞和分子遗传学研究的不断深入,一些新的重要的预后因素也得以不断地确认。笔者就该领域的研究现况进行综述。
徐俊卿徐泽锋肖志坚(审校)
关键词:原发性骨髓纤维化预后因素
地西他滨10天方案治疗初治老年急性髓系白血病疗效及安全性初步探讨
秦铁军徐泽锋张悦方力维张宏丽潘丽娟胡耐博曲士强李冰肖志坚
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