徐璇
- 作品数：31 被引量：67H指数：5
- 供职机构：湖南省人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程文化科学更多>>
- 43例孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果研究被引量：3
- 2014年
- 目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果研究。方法选取我院收治的86例小儿哮喘,将其随机分为观察组和对照组,每组43例,对照组采用糖皮质激素雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗,比较两组患者治疗后临床疗效、治疗前后肺功能改善情况、不良反应的发生情况及哮喘复发情况。结果观察组治疗总有效率为97.7%,对照组为79.1%,两组比较差异具有统计学意义,(<0.01);观察组治疗前后肺功能有明显改善,且与对照组比较差异具有统计学意义,(<0.01);观察组治疗后不良反应的发生率为4.7%,对照组为16.3%,两组比较无明显差异,(>0.05);观察组治疗后复发率为2.3%,对照组为18.6%,两组比较差异具有统计学意义,(<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果显著,可有效改善肺功能,减少不良反应的发生率。
- 彭丹霞徐璇林小娟
- 关键词：孟鲁司特钠小儿哮喘
- 荧光实时定量PCR检测铜绿假单胞菌方法建立及价值被引量：6
- 2006年
- 目的建立荧光实时定量PCR(FQ-PCR)定量测定铜绿假单胞菌的方法,检测该方法的灵敏度并与传统细菌培养比较其特异性吻合率。方法选择铜绿假单胞菌的oprI基因为目的基因设计探针引物,建立Taqm an探针FQ-PCR体系定量检测5种标准菌株、3种病毒株、白色念珠菌、肺炎支原体、人基因组DNA及临床培养96株菌株。结果31株铜绿假单胞菌、铜绿假单胞菌与其它菌种或人全血的混合液均产生特异扩增信号,标准曲线的相关系数为0.997;其他菌种(76株)无扩增;乙肝病毒、巨细胞病毒及肺炎支原体及健康人全血均无扩增,与传统培养相比特异性吻合率达100%,铜绿假单胞菌标准株按等级浓度稀释后其拷贝数也呈等级梯度递减,实际可检测到的最小菌落数为100个/m l,全程检测<4 h。结论荧光实时定量法检测oprI基因可以运用于铜绿假单胞菌的快速检测。
- 徐璇钟礼立张兵蔡瑞云段贞林小娟张爱民
- ACAN基因突变致家族性矮身材7例临床特点及基因分析
- 2022年
- 目的研究聚集蛋白聚糖(aggrecan,ACAN)基因突变致家族性矮身材的临床特点及遗传学特征,并进行文献复习,以提高对该病的认识及诊断的准确性。方法回顾性分析2017年3月至2020年12月湖南省人民医院﹑中南大学湘雅二医院及柳州市妇幼保健院诊断的ACAN基因突变致家族性矮身材7例患儿的临床资料及基因检测结果。结果所有患儿均进行了全外显子测序(WES)检测,结果显示他们都具有ACAN基因的杂合突变。7例患儿分别来自4个家系,其中男性5例,女性2例,患儿均因身高增长缓慢就诊且有身材矮小家族史,病史中均无关节疼痛、关节活动受限及肿大等骨关节炎表现。其中2例有特殊面容,表现为眼距宽、鼻梁低、鼻脊塌陷、前额突出及面中部发育不良;3例有特殊体征,表现为短颈、脚趾宽大;2例有明显的骨龄提前;行脊柱全长片检查除1例有骶椎隐裂外均无异常。结论ACAN基因杂合变异可导致儿童身材矮小,且具显著的家系遗传特征,由于变异的差异部分患儿可能会伴有骨龄提前的情况及特殊的外貌和体征。
- 徐璇韩舒李妍妍彭丹霞刘淑萍吴琼刘沁曾婷吴小川
- 关键词：遗传学特征
- 暴发性心肌炎3例临床特点分析及早期识别
- 刘丽萍王涛曾赛珍徐璇袁勇华林小娟余阗
- 川崎病合并药物超敏反应综合征的临床特征分析:附2例病例报道
- 刘丽萍徐璇何学华刘震宇袁勇华
- 矮小症儿童的心理社会功能研究进展被引量：9
- 2013年
- 矮小儿童是指身高处于同种族、同年龄、同性别正常健康儿童生长曲线第3百分位数以下,或低于2个标准差的儿童。其病因多样,治疗花费昂贵,激素替代治疗周期长,造成矮小症的儿童及家长对孩子的社会稳定性缺乏信心。国内外学者对于矮小症儿童尤其是接受激素替代治疗的矮小症儿童的心理社会状况做了一定的研究,现对这些研究进行简要综述。
- 徐璇文捷李云
- 关键词：矮小症心理功能社会功能激素替代治疗
- 环孢霉素A治疗儿童难治性肾病综合征的疗效及随访分析被引量：1
- 2013年
- 目的观察环孢霉素A（Cyclosporine A；CsA）治疗儿童难治性肾病综合征的临床疗效。方法应用CsA联合泼尼松治疗26例难治性肾病综合征患儿，CsA剂量为3—6mg／（kg·d），疗程3～27（12．69±6．44）个月。治疗前后检测24h尿蛋白定量、血清胆固醇、血清尿素氮、血清肌酐、血清胱抑素（CyC）、血清N-乙酰B-氨基葡萄糖苷酶等相关生化指标，并观察药物不良反应。结果26例患儿中激素耐药12例，激素依赖6例，频繁复发8例。治疗后完全缓解16例，占61．54％，部分缓解8例，占30．77％，未缓解2例，占7．69％，总有效率92．31％。观察指标结果：24h尿蛋白定量：治疗前3．01g/24h，治疗后0．63g／24h，其差异有统计学意义（P〈0．01）；血清胆固醇：治疗前（7．72±3．86）mmol／L，治疗后（7．15±3．23）mmol／L；尿素氮：治疗前（3．93±1．44）mmol/L，治疗后（4．04±1．27）mmol／L；肌酐：治疗前（33．384-13．16）μmol／L，治疗后（35．64±3．53）μmol／L；血清N-乙酰B-氨基葡萄糖苷酶：治疗前（18．96±4．86）u／L，治疗后（20．45±5．85）u／L；以上指标差异均无统计学意义（P〉0．05）。激素抵抗组、激素依赖组及频繁复发组的疗效差异无统计学意义（P〉0．05）。完全缓解患儿随访至6、9、12、18个月的复发率依次为37．5％、31．25％、18．75％、12．5％。8例患儿停药3～6个月，均无复发。CsA的不良反应依次为多毛、震颤、胃肠道反应等，而治疗期间肝、肾毒性并不明显。‘结论CsA联合泼尼松能有效治疗小儿难治性肾病综合征，并可明显减少糖皮质激素的使用剂量，至少1年以上维持治疗疗程可明显减少病情复发。
- 徐璇杨曼琼王复娟吴小川
- 关键词：环孢菌素类肾病综合征随访研究
- 基因诊断早发性肌病伴致死性心肌病1例
- 刘震宇徐璇张兵钟礼立熊洁闫淑媛刘丽萍
- 采用PEDSQL量表对矮小症儿童的生存质量分析
- 背景:矮小症儿童的生活质量及心理社会功能是否健全不但关系到其是否需要进行心理干预,而且对于重组激素替代治疗的作用有进一步的揭示,如果经过激素替代治疗,患儿的心理问题得以改善或解决,激素替代治疗不但纠正了患儿的矮身高本身,...
- 徐璇彭丹霞文捷刘媛
- 关键词：矮小症儿童患者
- 布地奈德对哮喘大鼠模型肺组织血红素氧合酶-1的调控作用被引量：2
- 2008年
- 目的研究大鼠哮喘模型肺组织血红素氧合酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)蛋白及基因表达特点,以及布地奈德(budesonide,BUD)对HO-1蛋白及基因表达的影响。方法用卵清蛋白(OVA)致敏、激发大鼠建立哮喘动物模型,并在致敏、激发过程中分别经地塞米松(DXM)、血晶素(Hemin)及BUD处理。分别测定激发后各组动物全血COHb的百分比含量;计算肺泡灌洗液(BALF)沉渣中细胞总数和分类百分比;进行支气管周围炎性细胞浸润评分;利用免疫组化和RT-PCR检测方式观察HO-1在哮喘大鼠肺组织的蛋白及基因表达。结果肺组织的病理改变及BALF细胞学检测显示Hemin(H)组、DXM(D)组和BUD(B)组炎性细胞浸润较哮喘(A)组有显著减轻(P<0.01或P<0.05)。与对照(C)组相比,A、H、D和B组HO-1蛋白、基因表达以及碳氧血红蛋白(COHb)含量显著性升高(P<0.01);而与A组相比,H、D和B组HO-1蛋白及mRNA表达亦显著升高(P<0.01或P<0.05);D组和H组COHb含量显著升高(P<0.05)。结论哮喘大鼠的肺组织HO-1表达水平及活性显著增加,提示HO-1可能参与了哮喘的发病过程;HO-1对大鼠哮喘模型气道炎症有保护作用;BUD和DXM对大鼠哮喘模型气道炎症有保护作用,可能通过上调肺组织HO-1表达实现。
- 徐璇钟礼立焦素敏刘珊珊李云张兵
- 关键词：布地奈德哮喘气道炎症反应血红素氧合酶-1
