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徐秀章

作品数:106 被引量:199H指数:9
供职机构:广州血液中心更多>>
发文基金:广州市医药卫生科技项目广东省自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学政治法律更多>>

文献类型

  • 70篇期刊文章
  • 30篇会议论文
  • 3篇专利
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 89篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 2篇农业科学
  • 1篇政治法律

主题

  • 37篇血小板
  • 29篇基因
  • 28篇细胞
  • 25篇抗体
  • 24篇输注
  • 23篇血小板输注
  • 22篇输注无效
  • 21篇血小板输注无...
  • 19篇特异
  • 19篇特异性
  • 18篇HLA抗体
  • 16篇HLA
  • 15篇抗原
  • 14篇CD36
  • 13篇献血
  • 11篇血小板减少
  • 11篇免疫性
  • 11篇基因频率
  • 10篇HPA
  • 9篇无偿

机构

  • 104篇广州血液中心
  • 5篇中山大学
  • 3篇广东食品药品...
  • 3篇广州市第一人...
  • 2篇广州医学院
  • 2篇广东省妇幼保...
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇珠海市人民医...
  • 1篇吉森大学

作者

  • 106篇徐秀章
  • 103篇叶欣
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  • 70篇邵媛
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  • 3篇贝春花
  • 3篇陈杨凯
  • 2篇古维立
  • 2篇黄颖烽
  • 2篇谭茵
  • 2篇魏亚明
  • 2篇聂咏梅

传媒

  • 38篇中国输血杂志
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  • 6篇中国免疫学杂...
  • 6篇广州医药
  • 5篇热带医学杂志
  • 4篇2014中国...
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  • 3篇国际输血及血...
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  • 2篇基础医学与临...
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  • 1篇中华医学遗传...
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  • 1篇实验与检验医...

年份

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  • 4篇2015
  • 12篇2014
  • 3篇2013
  • 17篇2012
  • 14篇2011
  • 9篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
106 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
孕妇CD36抗原表达筛查及基因测序分析
2018年
目的了解孕妇CD36抗原的表达及其基因型。方法对在本中心做抗体筛查及血小板抗体检测的200名孕妇,采用流式细胞术检测其血小板及单核细胞上的CD36表达,并对其中血小板或单核细胞上CD36抗原缺失者做基因测序分析。结果本组孕妇CD36缺失表达率为1.5%(3/200),3例CD36缺失均为Ⅱ型缺失(只有血小板上CD36缺失),未见CD36Ⅰ型缺失(血小板和单核细胞上CD36都缺失)。3例CD36缺失表达者基因测序分析:2例发生CD36基因突变,其突变位点分别是Exon12 A1163T和Exon5 329-330del AC,为常见的基因突变类型;1例为正常CD36基因型。结论孕妇CD36表达缺失率与中国普通人群相似,缺失者CD36基因发生了基因突变。
邵媛徐秀章丁浩强刘静王嘉励夏文杰邓晶陈大伟陈扬凯叶欣
关键词:CD36抗原表达基因突变孕妇流式细胞术
血小板输注无效患者血小板同种抗体及血小板特异性糖蛋白抗体表达的研究被引量:6
2010年
目的 探讨血小板输注无效与血小板同种抗原或血小板特异性抗原的相关性.方法 选择65例临床确诊血小板输注无效患者作为研究对象,应用酶联免疫吸附实验(ELISA)方法检测血清、血小板洗脱液中血小板特异性抗体;应用HLA抗体特异性检测试剂盒,对组合反应性抗体(PRA)阳性的患者进行HLA抗体特异性分析;用HPA分型试剂盒检测8个血小板同种抗原系统HPA-1、2、3、4、5、6、9、15;用HLA分型试剂盒对HLA-A/B抗原进行基因分型.结果 65例患者HLA-A/B抗原,HPA-1、2、4、5、6、9、15抗原的基因频率分布与健康献血员比较差异无统计学意义.HPA-3a、3b抗原频率分别为0.65、0.35,与健康献血员比较差异有统计学意义(P<0.05).65例患者中HLA抗体单独阳性24例(36.9%),HLA抗体和血小板特异性糖蛋白抗体共同阳性14例(21.5%);HLA抗体和血小板洗脱液特异性糖蛋白抗体共同阳性6例(9.2%),血小板洗脱液特异性糖蛋白抗体阳性13例(20%),HLA抗体、血小板特异性糖蛋白抗体及血小板洗脱液特异性糖蛋白抗体共同阳性4例(6.2%);HLA-A/B特异性抗体中,HLA-A*9抗体占全部抗体的46.2%,HLA-B*40抗体占33.6%.血清血小板特异性抗体以GPⅡb/Ⅲa为主(26.2%),其次为GP Ⅰa/Ⅱa(21.5%),血小板洗脱液中,血小板特异性抗体以GPⅡb/Ⅲa和GP Ⅰb/Ⅸ为主(41.5%).对2例患者进行了遗传学调查,发现产生的血小板特异性糖蛋白抗体和HLA抗体与父母血小板抗原及HLA抗原不相合呈密切相关.结论 血小板输注无效患者中,HLA抗体占主要地位,其次为血小板特异性糖蛋白抗体.
夏文杰叶欣邓晶陈扬凯徐秀章丁浩强罗广平付涌水
关键词:血小板无效输注HLA抗体
短串联重复序列基因位点检测对移植早期GVHD的诊断价值
目的:探讨短串联重复序列(STR)基因位点检测对移植早期GHVD的诊断价值。方法:10名白血病患者在移植前和移植后1、3、5、7、9、11、14、30 d采用STR检测的方法,并分析其检测结果。结果:其中7名患者STR基...
邵媛丁浩强叶欣夏文杰徐秀章邓晶王嘉励陈扬凯
关键词:移植物抗宿主病造血干细胞移植短串联重复序列基因检测
广州地区CD36抗体引起的PTR频率及同型血小板输注效果的分析
目的了解广州地区由CD36抗体引起的PTR频率并对其中一例进行同型血小板输注的效果进行分析。方法选取2018年1月-2021年1月到广州血液中心申请血小板配型的PTR患者,采集其外周血3-5ml,利用PAKPLUS进行血...
刘静邓晶陈扬凯丁浩强徐秀章叶欣
关键词:CD36血小板
GPIV抗体引起反复自然流产的个例报告
叶欣徐秀章丁浩强邓晶夏文杰陈扬凯邵媛王嘉励付涌水
由CD36抗体引起的胎儿水肿病例分析1例
徐秀章叶欣夏文杰陈扬凯丁浩强邓晶刘静陈大伟王嘉励
与母源性HLA抗体相关的新生儿同种免疫性血小板减少症——附病例报告被引量:10
2016年
目的分析报道由母源性HLA抗体引起的新生儿同种免疫性血小板减少症。方法以4名临床上确诊为新生儿免疫性血小板减少症(NAIT)的患儿为研究对象,采用ELISA方法检测患儿及其母亲血浆中的血小板特异性抗体和血小板自身抗体;应用PCR-SSP的方法对患儿及其父母进行HPA/HLA基因分型;借助Luminex检测平台进行HLA抗体特异性检测分析。结果 4名患儿及其母亲均未检出血小板特异性抗体和自身抗体,然而存在与胎儿父源性HLA抗原相对应的HLA特异性抗体。结论对临床上怀疑发生NAIT的胎儿,实验室血小板抗体检测除考虑HPA抗体外,还应考虑HLA抗体的因素。
邓晶徐秀章王嘉励刘静夏文杰丁浩强陈扬凯陈大伟邵媛叶欣
关键词:HLA抗体HPA血小板
广州地区无偿献血者HLA抗体筛查和特异性分析初探被引量:5
2012年
目的对广州地区部分无偿献血者HLAⅠ、Ⅱ类抗体的分布及特异性进行调查和分析,为安全输血提供相应的实验数据。方法随机收集无偿献血者标本368份,应用Antigen Tray-LATM和LAT1240检测HLA抗体,PCR-SSP方法检测阳性标本HLAⅠ、Ⅱ类抗原,并根据相应的抗原对抗体特异性进行分析,并对男、女献血者HLA抗体分布的差异进行统计学分析。结果在368名献血者中,13名HLA抗体阳性(3.53%)。HLA抗体出现以女性献血者为主,达到10.78%,均有孕产史,而男性献血者HLA抗体的出现频率仅为0.75%(P<0.05)。13份阳性标本中HLAⅠ类抗体阳性8份,且女性献血者也明显高于男性(P<0.05)。群体反应性抗体(PRA)分析,PRA<20%占61.5%、PRA(20%~30%)占15.4%、PRA(30%~40%)占7.7%、PRA>40%占15.4%。抗体特异性分析,抗-A19(53.85%),抗-B40(30.77%),抗-DR4(30.77%),并且以复合性抗体为主。结论初步探讨了本地区无偿献血者中HLA抗体分布情况,女性献血者的HLA抗体出现频率明显高于男性献血者。本研究为HLA系统引起的输血免疫相关并发症预防措施的建立提供了初步的实验基础。
邓晶叶欣夏文杰徐秀章丁浩强陈扬凯邵媛王嘉励付涌水
关键词:HLAHLA抗体输血相关性急性肺损伤
广州地区汉族人群血小板抗原基因多态性及频率分布被引量:3
2015年
目的 探讨广州地区汉族人群人类血小板抗原(HPA)-7Hita及HPA-12,-18,-19,-20,-21等位基因多态性及其频率分布情况.方法 选取2010年9月至2011年9月于广州血液中心参与志愿无偿献血,且符合《献血者健康要求(GB18467-2001)》的广州地区汉族献血者中,采用系统随机抽样方法随机选择95例献血者作为研究对象.采集并留取献血者血液标本;分别采用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)及序列特异性引物-多重聚合酶链反应(multi-PCR-SSP)对研究对象血液标本进行HPA-7Hita及HPA-12,-18,-19,-20,-21等位基因分型检测,并对广州地区汉族人群HPA-7Hita及HPA-12bw、-18bw、-19bw、-20bw、-21bw等位基因频率与不同国家、地区人群进行比较.结果 ①95例广州汉族志愿无偿献血者均为HPA-7a、-12a、-18a、-19a、-20a、-21a,等位基因频率均为100%,均未发现HPA-7Hita及HPA-12bw、-18bw、-19bw、-20bw、-21bw等位基因;②进一步分析调查结果显示,广州地区汉族人群中HPA-7Hita等位基因频率低于日本人群,且差异有统计学意义(P<0.05),HPA-12bw等位基因频率亦低于德国人群,且差异有统计学意义(P<0.05);HPA-18bw、-19bw、-20bw、-21bw等位基因频率则分别与法国、巴西、中国、日本的报道相符.结论 本研究初步获得广州地区汉族人群HPA-7Hita及HPA-12,-18,-19,-20,-21等位基因频率分布情况,为临床相关疾病的诊治及预测提供一定实验数据基础及检测方法.
陈扬凯叶欣夏文杰丁浩强徐秀章邓晶邵媛王嘉励付涌水
关键词:基因频率
广州地区无偿献血者HPA-1—6,15基因分型及频率调查被引量:17
2008年
目的研究人类血小板基因多态性,为人类群体遗传学研究及临床输血实践提供重要数据和依据。方法通过PCR-SSP方法对广州地区706名无偿献血者的HPA1—6,15系统进行基因分型,并统计其频率。结果706份样本中HPA-3和-15基因型的杂合程度最高,其a/a、a/b、b/b的频率分别为HPA-3:0.2918、0.4830、0.2252;HPA-15:0.2691、0.5170、0.2139,不配合率较高,均达到35%以上。HPA-1、-2、-4、-5系统均以a/a纯合子为主,a基因的频率范围为0.9583—0.9993,且均未发现b/b纯合子。1b、4b的基因频率很低,分别为0.0028和0.0007。本地区的HPA-1a与中国北方、英国白人、美国黑人有统计学差异(P<0.05)。HPA-2与中国南方、北方、美国黑人和日本人有统计学差异(P<0.05);HPA-5与英国白人和美国黑人存在统计学差异(P<0.05)。HPA-6频率分别为0.9575,0.0397,0.0028。结论本研究对广州地区HPA献血员的筛查可为建立HPA供者库和对探讨由HPA引起的免疫性疾病的预防和治疗提供相关数据和研究手段。
叶欣付涌水罗广平夏文杰陈扬凯丁浩强邓晶许茹徐秀章
关键词:基因频率PCR-SSP
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