朱元晓
- 作品数：38 被引量：96H指数：6
- 供职机构：军事医学科学院基础医学研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学自动化与计算机技术更多>>
- 人白细胞分化抗原在哺乳类细胞中的高效转移和表达被引量：2
- 1993年
- 本文应用电转移法将CD4、CD19抗原基因转入Cos7细胞获得高效转移和暂短表达,检测96h抗原阳性频率分别为3.7×10^(-3)和2.6×10^(-3)。将含有人IL-2RcDNA(CD25)的逆转录病毒载体pN-TK-IL-2R转染PA317和2病毒包装细胞系,收集病毒上清感染NIH3T3细胞;病毒滴度可至3.3×10~5CFU/ml,细胞传代40次间接免疫荧光及APAAP法均可见阳性转染细胞;RNA点杂交检测转染细胞有IL-2R基因mRNA转录产物表达。应用PCR方法扩增出逆转录病毒载体上选择标记基因(Neo),结果表明已获得稳定表达人IL-2R基因的转染细胞株。上述基因的转移和表达为有关抗原功能研究、鉴定及筛选相应单克隆抗体提供了有效的途径。
- 王建安朱元晓郑建强陈勇白炎沈倍奋
- 关键词：白细胞分化抗原受体基因表达
- 人髓过氧化物酶基因cDNA克隆及急性白血病髓过氧化物酶基因的表达被引量：2
- 1993年
- 应用PCR技术和DNA重组技术从HL-60细胞中克隆人髓过氧化物酶(MPO)轻链和部分重链基因cDNA片段,经核酸序列分析确证克隆片段全长769bp。将克隆的MPO cDNA片段作为探针,对一组白血病细胞系和急性白血病病例样本细胞的mRNA进行Northern印迹和点印迹分析,结果显示,MPO基因表达产物与急性白血病的粒细胞源性相关,因而它可作为白血病分型中确定细胞源性的重要标志。
- 朱元晓赖春宁王建安汲言山王槐春白炎
- 关键词：CDNA克隆白血病过氧化物酶
- 一种从少量细胞中高效制备DNA的简易方法
- 1990年
- 随着分子生物学技术对医学领域的渗透,利用DNA杂交技术进行基因诊断和研究,已逐渐进入临床各个学科。但常规提取细胞DNA的方法,不仅费力耗时,而且DNA在有机溶剂提取、透析和乙醇沉淀时丢失较多,因此不适合于临床大批标本制备DNA和标本量小的病例。本研究参照并改进Waldmann等人的方法,建立了从少量细胞中提取DNA的方法。经与常规方法比较以及在Southern杂交中的效果观察,证明这是简单易行,制备效率高的方法。
- 朱元晓陈勇刘琛白炎
- 关键词：DNA
- 人白血病抑制因子基因cDNA的克隆及分析被引量：2
- 1993年
- 白血病抑制因子(leukemia inhibitoryfactor,LIF)是80年代初发现的一种新的细胞因子。它能不可逆地抑制白血病细胞增殖、并诱导其分化,同时它还能在没有明显毒副作用的情况下在体内或体外直接刺激巨核血小板系统生成,增加外周血血小板数量。
- 涂强王永俊李文谢宝树朱元晓阎玉河余竟源兰兰林万明
- 关键词：白血病基因克隆
- 伴有CD7抗原表达的急性白血病的基因表型和细胞来源
- 1997年
- 用MPO,CD3ε和IgH等多种基因标志并结合免疫分型研究了9例伴有CD7抗原表达的急性白血病的基因表型和细胞来源。结果发现,4例有典型的急性髓系白血病(AML)的形态学和组化染色特征并表达MPO基因,但对CD3εmRNA阴性,属于AML伴有CD7抗原表达;3例对胞浆CD3抗原和CD3ε基因阳性,但未检测出MPO基因,属于早期T细胞来源;1例同时检测出MPO和CD3ε基因,考虑为T/粒两种细胞来源,另外1例只检测出MPO基因,属于早期粒细胞来源。上述结果提示,伴有CD7抗原表达的急性白血病实际上是T、粒等多种细胞来源的白血病。
- 艾辉胜朱元晓沈倍奋赖春宁骈淮媛曹履先郭宁
- 关键词：急性白血病免疫表型
- 应用单克隆抗体对幼稚急性淋巴细胞白血病免疫标志的研究被引量：1
- 1991年
- 本研究应用抗人白细胞表面分化抗原单克隆抗体和免疫基因探针,对缺乏表面标志的极幼稚急淋(ALL)细胞进行了胞膜和胞浆相关抗原的检测。通过对63例T-ALL细胞分析表明,膜CD_7(SmCD_7)与胞浆CD_3(cCD_3)配伍可作为幼稚T-ALL诊断的特异标志;53例非T-ALL比较研究证实,SmCD_(19)、cCD_(22)和cCD_(10)可共同用于检测幼稚B细胞系白血病,三种单抗联合应用有助于提高非T-ALL的检出率。
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- 关键词：单克隆抗体白血病免疫标志
- 人SCF非融合蛋白的纯化及生物活性被引量：4
- 1999年
- 将构建的可溶性ＳＣＦ表达质粒ＰＢＶＳＣＦ转化到大肠杆菌ＤＨ５α中进行非溶合蛋白表达，经克隆筛选出高效表达菌株表达量在２０％左右，大量扩增后经包涵体提取、液相层析技术纯化，得到纯度为９０％以上的ｒｈＳＣＦ制品，对其等电点和Ｎ端氨基酸进行分析，证实具有天然ＳＣＦ特性，生物活性检测表明该表达产物比活性为６６×１０５Ｕ／ｍｇ，同时可以协同ＧＭＣＳＦ促进人骨髓中ＣＦＵＧＭ增殖．重组人可溶性ＳＣＦ的获得对于实验室研究和临床应用具有一定价值．
- 赖春宁朱元晓沈倍奋沈倍奋
- 关键词：纯化生物活性
- 重组干细胞因子对造血系统的调节及应用前景
- 1994年
- 重组干细胞因子对造血系统的调节及应用前景朱元晓，沈倍奋１９９０年的“ＣＥＬＬ”杂志同时刊登了几组科学家对同一种细胞因子的报道，该因子被分别命名为干细胞因子（ＳＣＦ）、肥大细胞生长因子（ＭＧＦ），ｋｉｔ配体（ＫＬ），Ｓｌ因子（ＳｌＦ）￣［１］。我们将使...
- 朱元晓沈倍奋
- 关键词：干细胞因子重组基因造血系统
- 单克隆抗体技术新进展被引量：8
- 1993年
- 近年来,单克隆抗体的发展主要表现在两方面:一是对杂交瘤基本技术的改进,以解决在短期内微量、弱免疫原性抗原的单克隆抗体和人单克隆抗体的制备问题;二是基因工程抗体的不断推新,特别是采用原核细胞系统来分离、生产整套抗体,既快速又简便,为单克隆抗体生产开辟了一条新途径.
- 薛生朱元晓沈倍奋
- 关键词：单克隆抗体
- 用于聚合酶链式反应(PCR)引物设计的计算机程序被引量：7
- 1992年
- 本文报道了两个用于PCR引物设计的计算机程序PCRDESN和PCRDESNA。PCRDESN程序主要从以下4个方面评价用户自己设计的一对引物的质量:(1)引物内的碱基反向重复或发夹结构,(2)两个引物之间的碱基互补配对,(3)两个引物之间的同源性,(4)引物的碱基组成及特点和T_m值计算。通过用多例文献发表的及本院有关实验室提供的引物对序列的验证,确定了程序的运算参数,证明该程序能较好地检验引物对的质量和解释某些PCR实验失败的原因。PCRDESNA程序采用逐级优化的方法和比PCRDESN所选用的更严紧的引物选择参数对用户提供的核酸序列进行快速检索,以确定所有可能的和合适的引物对。
- 王槐春朱元晓王嘉玺吴加金张海鹰
- 关键词：聚合酶链反应计算机程序
