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朱华

作品数:448 被引量:1,451H指数:18
供职机构:广西中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
相关领域:医药卫生文化科学农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 340篇期刊文章
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  • 4篇学位论文

领域

  • 353篇医药卫生
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主题

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  • 32篇药学
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  • 26篇生药学
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  • 20篇药理作用
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  • 19篇总黄酮
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机构

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  • 105篇桂林医学院
  • 105篇广西中医学院
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  • 5篇广西中医药大...
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  • 2篇北京化工大学
  • 2篇广西医科大学
  • 2篇惠州学院
  • 2篇解放军第30...
  • 2篇玉林市卫生学...

作者

  • 443篇朱华
  • 60篇张淼
  • 52篇笪舫芳
  • 39篇傅鹏
  • 38篇戴忠华
  • 37篇黎理
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  • 18篇苏健
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  • 17篇梁子宁
  • 15篇周春山
  • 15篇梁爽
  • 14篇苏何玲

传媒

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  • 21篇时珍国医国药
  • 21篇壮瑶药研究
  • 19篇中药材
  • 15篇广西中医药
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  • 9篇湖北农业科学
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  • 8篇安徽农业科学
  • 7篇广西中医药大...
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  • 6篇中成药
  • 6篇华西药学杂志
  • 6篇中国民族民间...
  • 6篇中国药房
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  • 6篇亚太传统医药
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年份

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  • 22篇2021
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  • 52篇2017
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  • 24篇2015
  • 15篇2014
  • 23篇2013
  • 22篇2012
  • 13篇2011
  • 15篇2010
  • 13篇2009
  • 13篇2008
  • 10篇2007
  • 5篇2006
  • 13篇2005
448 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
广西蛤蚧、泰国蛤蚧及其伪品海蛤蚧(红瘰疣螈)的鉴别
1996年
蛤蚧为壁虎科动物蛤蚧(Gekko geekoLinnaens)的干燥体。蛤蚧主要分布区域是北回归线附近的亚热带石灰岩地区,如广西的西南部,广东、云南、贵州、江西有少量分布。在国外,越南、泰国、老挝均有分布。市售品中有广西蛤蚧,泰国蛤蚧及海蛤蚧(红瘰疣螈),前二者外形相似,易混淆,且价格相差甚远;后者为蝾螈科动物红瘰疣螈(Tylototriton Verrucous Anderson)除去内脏或未除去内脏的干燥全体。蛤蚧为我国名贵中药。
朱华林冬杰莫小玲黄海滨
关键词:红瘰疣螈显微特征石油醚提取物
正交设计提取梨皮总黄酮被引量:15
2004年
用正交试验法对梨皮中的黄酮类化合物提取工艺进行了优选研究。采用正交表L1 6(4 5 ) ,以提取时间、提取温度、提取次数、提取剂中乙醇含量以及料液比为因素 ,以总黄酮显色液的吸光度为指标进行试验。得到了最佳提取参数 :温度为 70℃ ,时间 2h ,提取次数 3次 ,提取溶剂为 80 %的乙醇 ,料液比为 1∶7。
肖建波邹登峰朱华周春山
关键词:正交试验设计总黄酮
狗肝菜多糖减轻D-氨基半乳糖与脂多糖诱导的大鼠急性肝损伤被引量:25
2010年
目的:观察壮药狗肝菜多糖对D-氨基半乳糖(D-GalN)及脂多糖(LPS)所致大鼠急性重症肝炎的影响。方法:将48只雄性Wistar大鼠随机分成模型、狗肝菜多糖高、低剂量和对照组;狗肝菜多糖高剂量组(300mg·kg-1)、低剂量组(150mg·kg-1)在造模前灌胃给药6d,其它各组用生理盐水对照;末次给药后1h除对照组外均在腹腔内注射D-GalN(500mg.kg-1)和LPS(20μg/kg)建立大鼠急性重症肝炎模型,对照组用生理盐水对照。于6h、12h分别观察并计算各组动物死亡率;存活动物于6h行眶后静脉窦采血用于检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β);12h摘除眼球采血用于检测血清ALT、AST、TNF-α、IL-1β和一氧化氮(NO);分光光度法检测血清ALT、AST、NO含量,ELISA法检测血清TNF-α、IL-1β水平。12h后全部处死存活动物,肝组织切片观察肝脏病理形态学变化。结果:6h各组动物均存活;与模型组相比,狗肝菜处理组12h死亡率明显低于模型组。模型组血清ALT、AST活力和TNF-α、IL-1β、NO水平均升高,狗肝菜多糖高、低剂量组血清指标均明显低于模型组。模型肝组织大片坏死、淤血,狗肝菜多糖高、低剂量组组织损伤程度明显降低,以高剂量组效果最佳。结论:狗肝菜多糖能减轻D-GalN/LPS诱导的肝损伤,可能通过降低炎性介质TNF-α、IL-1β和NO的水平发挥作用。
张小玲肖胜军容明智沈洁张可锋高雅朱华
关键词:D-氨基半乳糖脂多糖类狗肝菜多糖肝炎
多指标综合评分法优选不同产地龙眼叶的提取工艺被引量:5
2018年
目的:通过多指标综合评分法优选龙眼叶药材的最佳提取工艺。方法:采用HPLC法同时测定龙眼叶药材中没食子酸乙酯、紫云英苷、槲皮素、木犀草素、山柰酚的含量,采用正交设计法,以甲醇浓度、料液比、提取时间为考察因素,多指标加权综合评分法进行数据分析。结果:龙眼叶最佳提取工艺为以100%甲醇为提取溶剂,料液比为1∶5,超声提取50 min。结论:优选的方法简单、可行,可用于测定龙眼叶药材中不同成分的含量。
梁洁黄春燕麦嘉妮徐晖周昱杉信晨曦朱华
关键词:正交试验
壮药锡叶藤茎总黄酮提取工艺研究及其不同产地的含量测定被引量:6
2012年
目的:优选出锡叶藤茎中总黄酮的最佳提取工艺,建立其总黄酮含量测定方法。方法:采用水浴回流提取锡叶藤茎中的黄酮化合物,紫外分光光度法测定锡叶藤茎总黄酮含量,通过单因素实验和正交试验,考察乙醇体积分数、液料比、提取时间及温度对其总黄酮含量提取率的影响。结果:确定了最佳提取工艺为50%的乙醇,液料比为25∶1,在温度为80℃下,加热回流提取1.25h,此条件下的总黄酮得率最高为14.71%。广西不同产地锡叶藤药材总黄酮含量为6.35~15.88%,平均含量为11.52%。结论:该提取工艺简单可行,含量测定方法重复性好,为壮药锡叶藤药材质量控制提供了依据。
朱华笪舫芳滕建北
关键词:总黄酮正交试验
中药动物药的现代研究亟待加强
药用动物应用历史悠久。《神农本草经》即收载有鹿茸、牛黄、阿胶等67种药用动物,以后历代多有补充。药用动物具有活性强、疗效显著等特点,但在现代研究中,与植物药的研究相比,药用动物是一个突出的薄弱部分,至今尚未引起足够的重视...
傅鹏朱华万德光
关键词:中药动物药
文献传递
广西产拳卷地钱HPLC指纹图谱研究被引量:3
2018年
为了对广西产拳卷地钱药材进行质量控制,采用HPLC指纹图谱法对8批药材进行了研究,色谱条件为安捷伦ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(B)-0.1%磷酸水溶液(D),梯度洗脱,检测波长为230 nm,柱温为25℃。结果表明:建立了参考指纹图谱,共有峰6个,8批广西产拳卷地钱药材HLPC指纹图谱相似度均大于0.75,其精密度、重复性、稳定性实验均符合指纹图谱技术要求。HPLC指纹图谱分析,数据稳定可靠,方法简便高效,可为广西产拳卷地钱质量评价提供参考。
王跃峰冯旭苏健傅鹏邱骥鹏朱华
关键词:HPLC指纹图谱
广西产3种地钱叶状体的扫描电镜观察被引量:4
2013年
目的:对广西产的3种地钱叶状体进行鉴别。方法:利用扫描电镜观察广西产3种地钱的亚显微结构。结果:地钱细胞的网格比较明显,略呈条纹状,气孔数较少,表皮细胞密布,波状纹理,气孔类固定式椭圆形,组成气孔的细胞不向气孔腔集中;拳卷地钱细胞的网格不明显,略呈明显的条纹状,气孔数较多,表皮细胞无明显的纹路,颗粒状附属物多见,气孔类固定式,常见气孔内部5个细胞向气孔腔中部集中成结构;粗裂地钱细胞的网格不明显,表皮有较多的附属物,表皮细胞略呈纹理结构,网格间距较大,气孔类固定式,常见气孔内部4个细胞。结论:上述特征明显,可作为广西产地钱的生药学鉴别依据。
朱华杜沛霖周雨晴邹登峰
关键词:地钱扫描电镜生药学
药用植物鸦胆子内生真菌分离及其抑菌活性初步研究被引量:12
2014年
目的:分离、鉴定鸦胆子内生真菌,并考察其抑菌活性。方法:采用组织分离法对鸦胆子内生真菌进行分离,并根据形态特征进行鉴定。采用对峙法和管碟法分别测定对7种植物病原真菌和3种细菌的抑制作用。结果:从鸦胆子的根、茎、叶和果实共分离到83株内生真菌,其中,茎分离纯化得到34株内生真菌;叶分离纯化得到32株内生真菌;根分离纯化得到15株内生真菌;果实分离纯化得到2株内生真菌。已鉴定的73株内生真菌分属于5目6科12属,其中14株内生真菌对至少1种植物病原真菌有拮抗活性;9株内生真菌的代谢产物对1种以上细菌有抑制作用,尤其是拟茎点霉属菌株YJ-17对指示菌的抑菌活性较强。结论:鸦胆子内生真菌种类丰富,且具有抑菌活性,值得在病害防治方面作进一步深入研究。
梁子宁朱华赖开平陈龙
关键词:药用植物鸦胆子内生真菌抑菌活性
硅胶柱色谱/RP-HPLC/LC-ESI-MS分离纯化鉴定拳卷地钱中芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷被引量:10
2005年
目的 :建立分离纯化鉴定拳卷地钱中芹菜素 -7-O -β -D -葡萄糖醛酸苷的硅胶柱色谱 /RP -HPLC/LC -ESI -MS方法。方法 :拳卷地钱叶经过 80 %乙醇提取后 ,减压蒸馏 ,得粗提物。拳卷地钱叶粗提物用甲醇溶解后上硅胶柱 ,用甲醇 -氯仿配比为 2 5∶1,2 5∶2 ,2 5∶3…… 2∶2 5 ,1∶2 5混合溶液洗脱 ,各洗脱液进行RP -HPLC分析 ,较纯的洗脱液进行LC -ESI-MS分析 ,为制备分离黄酮类化合物单体提供指导。结果 :氯仿与甲醇配比为 2 5∶15、2 5∶16、2 5∶ 17、2 5∶18的洗脱液经过RP -HPLC分析为单一组分 ,tR 为12 1min ,与对照品芹菜素 -7-O -β -D -葡萄糖醛酸苷共注射进行RP -HPLC实验 ,发现峰高增加 ,tR 为12 1min ,UV[λmax为 3 3 6/ 2 96(sh) / 2 67nm]和IR光谱与芹菜素 -7-O -β -D -葡萄糖醛酸苷基本一致。LC -ESI -MS测定结果表明 ,与对照品芹菜素 -7-O -β -D -葡萄糖醛酸苷的分子量相同为 44 6。结论 :由此可以鉴定该洗脱组分为芹菜素 -7-O -β -D -葡萄糖醛酸苷。
朱华肖建波邹登峰周春山
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