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朱驹

作品数:205 被引量:413H指数:11
供职机构:第二军医大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划上海市教育委员会重点学科基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程文化科学更多>>

文献类型

  • 114篇期刊文章
  • 85篇专利
  • 3篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 84篇医药卫生
  • 18篇理学
  • 16篇化学工程
  • 10篇文化科学
  • 4篇生物学

主题

  • 67篇药物
  • 58篇肿瘤
  • 45篇活性
  • 44篇化合物
  • 43篇抗肿瘤
  • 37篇抗真菌
  • 31篇肿瘤药
  • 31篇肿瘤药物
  • 31篇抗肿瘤药
  • 31篇抗肿瘤药物
  • 30篇抑制剂
  • 29篇制剂
  • 28篇蛋白
  • 25篇细胞
  • 23篇真菌
  • 21篇菌药
  • 21篇抗真菌药
  • 18篇抗真菌活性
  • 16篇药物化学
  • 15篇真菌药物

机构

  • 203篇第二军医大学
  • 3篇山东大学
  • 1篇解放军第81...
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇成都军区总医...

作者

  • 203篇朱驹
  • 169篇周有骏
  • 158篇吕加国
  • 93篇郑灿辉
  • 83篇张万年
  • 55篇宋云龙
  • 48篇盛春泉
  • 37篇章玲
  • 35篇季海涛
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  • 19篇陈军
  • 18篇余建鑫
  • 14篇王小燕
  • 14篇李科
  • 13篇亓云鹏
  • 13篇朱杰
  • 12篇刘嘉

传媒

  • 13篇药学实践杂志
  • 10篇药学学报
  • 10篇化学学报
  • 10篇第二军医大学...
  • 10篇中国药物化学...
  • 7篇中国医药工业...
  • 5篇高等学校化学...
  • 5篇中国药学杂志
  • 5篇药学进展
  • 5篇药学教育
  • 3篇西北医学教育
  • 3篇国外医学(药...
  • 2篇中国科学(C...
  • 2篇有机化学
  • 2篇生殖与避孕
  • 2篇中国新药杂志
  • 2篇中国医药导报
  • 1篇中国计划生育...
  • 1篇临床荟萃
  • 1篇中华男科学杂...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 4篇2019
  • 5篇2018
  • 5篇2017
  • 6篇2016
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  • 11篇2014
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  • 14篇2012
  • 6篇2011
  • 16篇2010
  • 6篇2009
  • 5篇2008
  • 9篇2007
  • 14篇2006
  • 2篇2005
  • 8篇2004
  • 11篇2003
  • 14篇2002
205 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
N-(5-(喹啉-6-基)吡啶-3-基)苯磺酰胺衍生物、制备方法及治疗用途
本发明涉及医药技术领域,具体涉及一类如式(1)所示的各种不同类型取代的N-(5-(喹啉-6-基)吡啶-3-基)苯磺酰胺衍生物(各基团具体定义见说明书)。本发明的化合物对人肺癌、结肠癌、肝癌、乳腺癌、脑星形胶质母细胞瘤等多...
朱驹宋云龙韩进松陈颖吕加国周有骏
文献传递
深部真菌感染治疗药物的研究进展被引量:4
2011年
自20世纪80年代以来,特别是在免疫妥协宿主和严重性潜在疾病患者的人群中,深部真菌感染的发病率和患病率逐渐增加。深部真菌感染患者早期临床表现无特征性,诊断非常困难,而最常见的真菌病原体仍然是念球菌属和曲霉属。
付丙月唐辉郑灿辉刘嘉周峰周有骏刘娜朱驹吕加国
关键词:真菌抗真菌药
Bcl-2蛋白家族作用机制及其抑制剂的研究被引量:13
2004年
综述了Bcl 2蛋白家族成员的结构、作用机制模式及抑制剂 ,特别是小分子抑制剂的研究进展。凋亡对于调节多细胞生物的个体发育和体内平衡具有重要作用 ,其异常可导致许多疾病的发生 ,而Bcl 2蛋白家族在凋亡通路中起重要的调节作用 ,它们与肿瘤的产生及耐药非常相关 ,可能成为抗肿瘤药物的新靶点。近几年研究者对它们的抑制剂也进行了初步研究。
郑灿辉朱驹周有骏李卡陈军张万年
关键词:BCL-2蛋白抑制剂肿瘤耐药抗肿瘤药物细胞凋亡
钯-铜催化偶合碘苷与末端炔烃的反应被引量:9
2001年
经保护的 5 碘脱氧尿苷与末端炔烃以二甲基甲酰胺作为溶剂 ,用双 (三苯基膦 )氯化钯和碘化亚铜进行偶合得到相应的 5 (炔 1 基 )脱氧尿苷 ,收率 :85~ 92 %。另外 ,5 碘脱氧尿苷与 2分子的丙炔酸甲酯反应得到一个新化合物 4 O (反式 丙烯酸甲酯 1 基 ) 5 (丙炔酸甲酯 1 基 )
余建鑫张万年张蕾吕加国朱驹
关键词:药物化学
取代苯磺酰基类化合物及其制备药物的用途
本发明涉及一类取代苯磺酰基类化合物,其晶型、药学上可接受的盐类、水合物、溶剂合物或前药,及其制备方法和制药用途。所述化合物的结构通式如式(Ⅰ)所示。试验表明其对HDAC具有较高的抑制活性,特别是部分化合物对HDAC6显示...
郑灿辉朱驹王明萍王重庆
文献传递
喜树碱类抗肿瘤药物作用模式的柔性分子对接研究
本文系统选取14种喜树碱类衍生物,充分考察靶酶上结合位点和药物小分子的柔性,采用对接技术从原子水平上研究了药物与靶酶和DNA的相互作用机制.
宋云龙张万年周有骏盛春泉季海涛朱驹吕加国
关键词:喜树碱抗肿瘤药物拓扑异构酶
文献传递
WebLab ViewerPro在药物化学教学中的应用被引量:1
2001年
药物化学是一门药学专业基础课.在这门课程中,药物分子的化学结构、药物与受体的相互作用以及由此引发的药物结构与活性变化关系是基本核心内容.同时,这也是药物化学教学的难点,因为药物分子结构是三维的,药物与受体的相互作用也是在三维空间中进行的,在平面上很难观察清楚,教师觉得难讲解,学生觉得难理解、难记忆.现有的化学教学软件如Chemwindows、ISIS/Draw等只能处理二维结构,如何使药物分子的三维结构,以及药物与受体的相互作用过程在微机上表现清楚、准确、美观,提高药物化学教学效率和质量,这几年来,我们经过比较,选择WebLab ViewerPro作为教学软件,达到了预期目标,取得良好的教学效果.
季海涛张万年周有骏朱驹王小燕吕加国
关键词:药物化学教学教学软件动画设计药物分子
抗真菌药阿莫罗芬的合成被引量:4
2000年
以叔戊基苯为原料 ,经羟甲基化、溴代 ,生成 4 溴甲基叔戊基苯 (2 ) ,再与甲基丙二酸二乙酯缩合 ,水解 ,脱羧 ,制得关键中间体 2 甲基 3 (4 叔戊基苯基 )丙酸 (3) ,与顺 2 ,6 二甲基吗啉成酰胺 ,还原得到阿莫罗芬 .
冯志祥张万年周有骏陈卫平朱驹
关键词:阿莫罗芬抗真菌活性
PI3K-mTOR双重小分子抑制剂的研究进展被引量:2
2014年
PI3K脂激酶家族介导的细胞信号转导通路,调节细胞增殖、分化、凋亡等一系列活动,已经成为治疗肿瘤、炎症等疾病的重要靶标。近来出现了多种结构类型的该通路抑制剂,笔者总结了近年内进入临床研究的具有PI3K-mTOR双重抑制活性的小分子化合物。
陈颖韩进松宋云龙周永刚朱驹
关键词:双重抑制剂小分子抗肿瘤
论药物有机化学中生物大分子课程教学
2010年
生物大分子对于包括药学在内的生命科学显得越来越重要,因此药学基础课程有机化学中生物大分子这部分课程需要得到更加的重视。本文介绍了从我们近几年在这部分课程的教学实践中总结出的行之有效的教学经验。
郑灿辉吴秋业周有骏朱驹吕加国章玲
关键词:有机化学生物大分子多媒体
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