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周有骏

作品数：214 被引量：454H指数：12
供职机构：第二军医大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划上海市教育委员会重点学科基金更多>>
相关领域：医药卫生化学工程理学生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 125篇期刊文章
  • 82篇专利
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 97篇医药卫生
  • 21篇化学工程
  • 18篇理学
  • 5篇文化科学
  • 4篇生物学

主题

  • 63篇药物
  • 60篇肿瘤
  • 50篇活性
  • 46篇抗真菌
  • 44篇化合物
  • 40篇抗肿瘤
  • 31篇蛋白
  • 27篇肿瘤药
  • 27篇抗肿瘤药
  • 26篇肿瘤药物
  • 26篇抗肿瘤药物
  • 25篇抑制剂
  • 25篇真菌
  • 25篇菌药
  • 25篇抗真菌药
  • 24篇制剂
  • 23篇抗真菌活性
  • 22篇细胞
  • 17篇真菌药物
  • 17篇抗真菌药物

机构

  • 212篇第二军医大学
  • 3篇山东大学
  • 2篇武汉工业学院
  • 2篇江苏正大天晴...
  • 1篇空军总医院
  • 1篇上海医药工业...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇成都军区总医...
  • 1篇武汉轻工大学
  • 1篇学研究院
  • 1篇正大天晴药业...

作者

  • 212篇周有骏
  • 169篇朱驹
  • 155篇吕加国
  • 88篇郑灿辉
  • 85篇张万年
  • 46篇盛春泉
  • 44篇宋云龙
  • 37篇季海涛
  • 30篇姚建忠
  • 30篇章玲
  • 21篇李耀武
  • 20篇余建鑫
  • 20篇唐辉
  • 19篇刘嘉
  • 17篇陈军
  • 16篇王小燕
  • 16篇田巍
  • 16篇李科
  • 15篇周峰
  • 13篇朱杰

传媒

  • 15篇第二军医大学...
  • 15篇药学实践杂志
  • 13篇中国药物化学...
  • 11篇药学学报
  • 10篇化学学报
  • 8篇中国医药工业...
  • 7篇中国药学杂志
  • 5篇高等学校化学...
  • 5篇药学教育
  • 3篇药学进展
  • 3篇国外医学（药...
  • 2篇中国科学（C...
  • 2篇有机化学
  • 2篇中国新药杂志
  • 2篇中国医药导报
  • 1篇临床荟萃
  • 1篇中华男科学杂...
  • 1篇西北医学教育
  • 1篇中国海洋药物
  • 1篇生物化学与生...

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 6篇2017
  • 7篇2016
  • 6篇2015
  • 11篇2014
  • 14篇2013
  • 15篇2012
  • 5篇2011
  • 16篇2010
  • 7篇2009
  • 7篇2008
  • 11篇2007
  • 14篇2006
  • 3篇2005
  • 11篇2004
  • 14篇2003
  • 14篇2002
  • 13篇2001
共 214 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
(3′→5′)亚甲基缩醛连接的二聚和三聚体脱氧核苷的另法合成被引量：2
2001年
3′ O (甲硫甲基 )缩醛的脱氧核苷 (1)与N 碘代丁二酰亚胺 (NIS)和二苯基次膦酸反应得到相应的 3′ O (二苯膦酰氧 )甲基缩醛 (2 )。在三甲基硅三氟甲磺酸酯 (TMSOTf)的条件下 ,后者与 3′ 位保护的脱氧核苷 (5 )缩合 ,得到 (3′→ 5′)甲缩醛连接的二聚体d[(B1 m B2 ) ](m =次甲基 ) (6)。同样的 ,2 (B =T或B =C)与 3′ 位保护的二聚体 9(T m T或C m T)缩合 ,可得到相应的三聚体 10 (T m T m T ,C m T m T和T m C m T)。
余建鑫张万年李科周有骏朱驹吕加国
关键词：反义寡核苷酸二聚体三聚体
5′－脱氧－5－氟胞苷类衍生物，它的制备方法及其用途
本发明涉及通式(I)化合物或其药用盐，其中R<Sub>1</Sub>和R<Sub>2</Sub>独立地选自氢、C<Sub>1－6</Sub>直链或支链烷基、苯基和任选地被C<Sub>1－6</Sub>烷基或C<Sub>1...
余建鑫张万年李科吕加国周有骏朱驹姚建忠宋云龙盛春泉张珉陈军
文献传递
三氮唑醇类抗真菌化合物及其制备方法
本发明提供了三氮唑醇类抗真菌化合物及其制备方法，即1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-2-(2，4-二氟苯基)-3-(N-甲基-N-取代苄基氨基)-2-丙醇类化合物。其合成途径为间二氟苯通过氯乙酰氯酰化、接三氮唑、再...
张万年季海涛周有骏吕加国朱驹刘晓玲张雷朱杰
文献传递
新拟除虫菊酯2－甲基－2－戊烯基－2，2－二甲基－3－（2＇，2＇－二氯乙烯基）－环丙烷羧酸酯的合成工艺
1994年
新拟除虫菊酯２－甲基－２－戊烯基－２，２－二甲基－３－（２＇，２＇－二氯乙烯基）－环丙烷羧酸酯的合成工艺周廷森，周有骏，王元正，唐赟天然除虫菊酯的应用历史悠久，其特点是击倒力强，速效，广谱，易降解，对高等动物及鸟类毒性低，使用安全，不污染环境；但由于...
周廷森周有骏王元正唐赟
关键词：拟除虫菊酯
一种取代吲哚-2-酮化合物的制备方法
本发明涉及取代的吲哚-2-酮化合物的一种制备方法。将取代的靛红化合物用三乙基硅烷/三氟乙酸进行还原，浓缩并用有机溶剂洗涤后过滤，可得目标化合物取代吲哚-2-酮。该发明利用来源广泛、价廉的各种取代靛红为原料，反应条件温和，...
周有骏周峰朱驹吕加国郑灿辉刘嘉刘娜任晓慧李维张猛
文献传递
2-(1-羟基)乙基二氢卟吩f及其醚衍生物的合成和肿瘤光生物活性被引量：6
2001年
以蚕沙叶绿素稳定降解产物二氢卟吩f(2 )为关键中间体 ,设计合成了 2 (1 羟基 )乙基二氢卟吩f(3a)及其醚类衍生物 3b～ 3d、4b～ 4d ,其中 ,3a、3c、3d、4c、4d为新化合物 ,用UV、IR、1H NMR和FAB -MS确证了它们的结构。同时测定了目标物 3a、4b～ 4d对小鼠肉瘤 180移植瘤的光动力治疗作用 ,结果显示 :2 (1 羟基 )乙基二氢卟吩f醚衍生物 4b～ 4d对小鼠肉瘤 180移植瘤的光动力治疗效果均优于参比药物血卟啉衍生物 (HpD) ,且随醚链增长而增强 ,而 3a却无效 。
姚建忠刘建飞张万年章玲周有骏吕加国朱驹王小燕
关键词：蚕沙叶绿素肿瘤
环吡司胺的研究被引量：2
1995年
报道吡啶酮类抗真菌药环吡司胺的合成工艺研究和安全性试验结果，并临床初步观察了该药对甲癣的疗效。
吕加国张万年朱驹周有骏杨济秋
关键词：抗真菌药安全性
2-甲基-2-取代-7-羟基-2,3-二氢-4H-1-苯骈吡喃-4-酮及其被引量：5
2000年
目的:对自行设计的抗真菌先导化合物进行衍生物合成和抗真菌活性研究,以验证设计思想,检验模建结果的可靠性。方法:设计合成18个化合物,所有目标化合物经元素分析、1HNMR谱和红外光谱确证,部分化合物还进一步用13CNMR谱、MSEI谱和高分辨质谱确证。用8种人类致病真菌对所有目标化合物测试体外最小抑菌浓度值。结果:合成的18个化合物中,14个(JS1b～d,JS2a～d,JS3a～b,JS4a～d和JS5c)为新化合物。结论:对所合成的化合物进行抗真菌活性测试,结果表明设计合成的衍生物的抗真菌活性变化规律与设计思想吻合,从配体角度验证了模建的靶酶三维结构的可靠性,检测了活性位点力场的分布。
季海涛张万年张珉周有骏朱杰朱驹吕加国
关键词：抗真菌活性衍生物
海洋抗肿瘤药物研究进展被引量：20
2004年
海洋抗肿瘤化合物由于具有独特的作用机制,受到越来越多的重视,已经成为当前抗肿瘤药物的研 究热点之一。本文对海洋抗肿瘤药物的研究进展进行了综述。
蒋庆锋周有骏王金政
关键词：抗肿瘤海洋药物
锌二氢卟吩e_4的合成及初步抗胃溃疡活性和对急性肝损伤的保护作用被引量：7
2001年
目的　研究锌二氢卟吩e4 (1)的合成及实验性抗溃疡活性和对急性肝损伤的保护作用。方法　蚕沙叶绿素粗品经酸碱降解反应制得二氢卟吩e6(3) ,3经吡啶回流降解制得二氢卟吩e4 (2 ) ,2与醋酸锌络合制得 1;并测定 1对消炎痛诱发的大鼠胃溃疡的保护作用及对硫代乙酰胺、四氯化碳所致小鼠急性肝损伤的防治作用。结果　 1为新化合物。生物活性实验结果表明 ,1能显著降低消炎痛诱发的大鼠胃溃疡指数和溃疡个数 ;能显著降低小鼠硫代乙酰胺或四氯化碳急性肝损伤后升高的SGPT活性。结论　 1对消炎痛诱发的大鼠胃溃疡和硫代乙酰胺。
姚建忠刘建飞张万年周有骏朱驹吕加国王小燕
关键词：蚕沙叶绿素胃溃疡肝损伤
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