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李小娜

作品数:35 被引量:377H指数:11
供职机构:河北联合大学更多>>
发文基金:河北省科学技术研究与发展计划项目国家自然科学基金河北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 32篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 30篇医药卫生
  • 4篇文化科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 9篇山茱萸
  • 9篇茱萸
  • 7篇药物
  • 6篇液相色谱
  • 6篇色谱
  • 6篇相色谱
  • 6篇马钱
  • 5篇总苷
  • 5篇马钱苷
  • 5篇莫诺苷
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 4篇药理
  • 4篇药理作用
  • 4篇药物动力学
  • 4篇液相
  • 4篇山茱萸总苷
  • 3篇药物代谢
  • 3篇药学
  • 3篇液相色谱法

机构

  • 15篇河北医科大学
  • 15篇华北煤炭医学...
  • 9篇河北联合大学
  • 4篇河北联合大学...
  • 3篇华北煤炭医学...
  • 1篇北京大学
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇制药技术有限...

作者

  • 35篇李小娜
  • 11篇张兰桐
  • 6篇孙志明
  • 6篇王巧
  • 4篇殷玮
  • 3篇吕立勋
  • 3篇劳凤云
  • 3篇张志斐
  • 3篇周洁
  • 3篇徐海燕
  • 3篇陈苹苹
  • 3篇袁志芳
  • 3篇张慧珠
  • 3篇李敏
  • 2篇王春英
  • 2篇边洪荣
  • 2篇张晓娇
  • 2篇焦亮
  • 2篇苏建
  • 1篇果德安

传媒

  • 4篇中草药
  • 3篇河北医科大学...
  • 3篇中药材
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  • 2篇现代预防医学
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  • 1篇华西药学杂志
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  • 1篇中华中医药杂...
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年份

  • 2篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 4篇2008
  • 3篇2007
  • 6篇2006
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 3篇2002
  • 1篇2001
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC同时测定山茱萸总苷分散片中莫诺苷和马钱苷的血浆浓度被引量:4
2012年
目的:建立HPLC法同时测定大鼠血浆中莫诺苷和马钱苷含量的方法,并研究山茱萸总苷分散片在大鼠血浆和各组织器官中的药动学行为。方法:Diamonsil C18色谱柱,甲醇-水梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长237 nm,血浆和各组织样品采用甲醇直接沉淀蛋白的方法。结果:血浆中莫诺苷和马钱苷的线性范围分别是0.612~30.6,0.921~46.0 mg·L-1;日内与日间RSD<15%,回收率在90.2%~111.6%。大鼠单次灌胃山茱萸总苷分散片后,在血浆、胃和小肠中检测到莫诺苷和马钱苷。结论:该方法简便、快速、重复性好,适用于莫诺苷和马钱苷血药浓度测定及药动学研究。
孙志明焦亮张志斐李小娜
关键词:山茱萸总苷分散片莫诺苷马钱苷
山茱萸中马钱苷在大鼠体内的药物动力学研究被引量:9
2007年
目的:建立测定大鼠血浆中马钱苷浓度的方法,研究并比较了口服马钱苷单体和山茱萸提取液后马钱苷在大鼠体内的药物动力学过程,考察了马钱苷单体口服后的绝对生物利用度。方法:利用 HPLC 法,色谱柱为反相 C_(18)柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(32∶68),流速为1 mL·min^(-1),检测波长236 nm。结果:线性范围15.25~7625 ng·mL^(-1),日内与日间 RSD<15%,回收率93.5%~109.3%。灌胃给药后马钱苷单体消除 t_(1/2)为93.6 min,绝对生物利用度为13.2%;山茱萸提取液中马钱苷消除 t_(1/2)为99.4 min,相对马钱苷单体口服给药的生物利用度为19.4%。结论:马钱苷单体口服生物利用度较低。本文方法灵敏度高,操作方便,适合于马钱苷的药动学研究。
李小娜王巧张兰桐殷玮许磊李敏
关键词:山茱萸马钱苷高效液相色谱法药物动力学生物利用度
山茱萸总苷分散片的处方工艺研究被引量:5
2011年
目的:研究山茱萸总苷分散片的处方工艺。方法:以分散均匀性和硬度为综合指标,筛选山茱萸总苷分散片最佳的制备工艺,并测定莫诺苷和马钱苷的溶出度。结果:最佳制备工艺为浸膏:淀粉:微晶纤维素=1:1:0.4,加4%交联聚维酮和0.2%硬脂酸镁;制得的分散片的分散时间<3min,硬度为40~60N;莫诺苷和马钱苷的的平均溶出度在45min时分别为111.65%和101.81%。结论:该处方工艺简单、经济,所制成的分散片崩解迅速、药物溶出快。
孙志明李小娜陈苹苹徐海燕周洁
关键词:山茱萸总苷分散片
四逆散复方的研究进展被引量:24
2011年
四逆散由柴胡、枳实、白芍、甘草组成,始见于张仲景的《伤寒论》第318条,原文:"少阴病,四逆,其人或咳,或悸,或小便不利,或腹中痛,或泄利下重者,四逆散主之。"该方具有透邪解郁、疏肝理气的功效,现收于卫生部药品标准中药成方制剂第九册(WS3-B-1724-94),临床主要用于胃肠道疾病、肝胆疾病和妇科疾病等。本方仅四味药,但选药精炼,配伍严谨,被后世赞誉为疏肝之祖方,历来备受医家青睐;而四逆散类方多达456首,功用12种之多。
孙志明李小娜
关键词:四逆散化学成分药理作用分析方法药物动力学
四逆散总生物碱分离纯化被引量:2
2011年
目的:应用001×7阳离子树脂对四逆散中总生物碱成分进行分离纯化,并考察其纯化四逆散总生物碱的工艺参数。方法:考察洗脱溶剂、最佳上样浓度、吸附容量和洗脱溶剂用量等因素对阳离子树脂纯化四逆散总生物碱的影响。以辛弗林为对照品,用UV测定洗脱液中总生物碱的含量作为考察指标,确定最佳工艺参数。结果:洗脱溶剂应为4%氨水乙醇,最佳上样浓度为0.25 g.mL-1,吸附容量为5 mL,洗脱溶剂为8倍量吸附原液体积。结论:可以采用阳离子树脂纯化四逆散总生物碱,该纯化工艺简单、经济。
孙志明段志刚焦亮张志斐李小娜
关键词:四逆散辛弗林总生物碱阳离子树脂
附子与干姜、甘草配伍使用后乌头碱含量的变化研究被引量:16
2010年
目的研究甘草、生姜与附子配伍时附子中乌头碱含量的变化。方法采用紫外分光光度法测定乌头碱含量。结果附子与甘草、生姜配伍后,乌头碱的含量降低。结论大剂量附子用药必须通过合理配伍以降低毒性。
吕立勋赵琳琳李小娜
关键词:附子配伍乌头碱干姜甘草
为人师表,廉洁从教被引量:3
2013年
为人师表出自《北齐书·王昕书》:"杨愔重其德业,以为人之师表",即在人品学问方面作别人学习的榜样。作为"传道,授业,解惑"的教师,担负着教书育人的职责,更应该做到学为人师、行为世范;廉洁从教,是指教师在整个教学生涯中要清廉纯洁,不贪占公共和他人的钱物,廉洁立世,甘于奉献。为贯彻落实党的十七届六中全会精神,全面提高高校师德水平,教育部、中国教科文卫体工会全国委员会研究制定《高等学校教师职业道德规范》。该《规范》于2011年12月30日印发,分爱国守法、敬业爱生、教书育人、严谨治学、服务社会、为人师表6个部分。其中"为人师表"部分的重点是规范高校教师的社会道德责任,学为人师,行为世范。
李小娜
关键词:职业道德规范教书育人道德责任教师
中药有效成分体内分析方法与药物代谢动力学研究平台的建立及其应用
张兰桐王巧李小娜袁志芳王春英吕春艳田葆萍卢兴红
该项目建立了以有效成分提取分离、吸收、分布、代谢和排泄为基础的中药药物代谢动力学研究技术平台,并成功应用于山茱萸、虎杖、栀子及其制剂、关木通、青木香及其制剂的药物代谢动力学研究。在制备有效成分的基础上,建立了马钱苷、莫诺...
关键词:
关键词:药物代谢动力学中药
叶黄素等天然抗氧化剂逆转MCF-7/ADM多药耐药作用的筛选及机制研究被引量:3
2014年
目的:在多种天然抗氧化成分中筛选人乳腺癌多药耐药细胞MCF-7/ADM的逆转剂。方法:采用MTT法检测天然抗氧化剂单用及联合化疗药物对MCF-7/ADM细胞的毒性;激光共聚焦显微镜技术观察不同浓度(20、40μg/ml)叶黄素与阿霉素共同孵育2h和4h细胞内阿霉素含量变化。结果:无细胞毒剂量下白藜芦醇、原花青素、番茄红素、叶黄素、阿魏酸对阿霉素逆转耐药倍数分别为1.28、1.27、1.43、1.14、1.09。橙皮苷、丹皮酚在出现细胞毒性剂量下仍未出现明显的逆转作用。其中叶黄素在10、20、40μg/ml对MCF-7/ADM的敏感性依次增强,对阿霉素逆转倍数分别为1.11、1.37、2.11;对长春新碱逆转倍数分别为1.24、2.11、2.26。不同浓度叶黄素和阿霉素作用,发现细胞内荧光强度随着浓度的增大而增强,且共育4h细胞内阿霉素荧光强度较共育2h强。结论:脂溶性较好的抗氧化剂白藜芦醇、原花青素、番茄红素、叶黄素和阿魏酸对MCF-7/ADM细胞具有耐药逆转作用;叶黄素具有促进阿霉素内化入细胞的作用。
张晓娇李小娜张慧珠
关键词:抗氧化剂叶黄素逆转剂
激发学习兴趣 搞好生药教学被引量:1
2013年
本文针对生药学教学中的问题,运用教育学兴趣原则,注重直观性教学手段,选择适当的教学方法,加强实验教学,激发学生的学习兴趣,提高教学效果。
李小娜
关键词:生药学教学方法
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