公共文化服务平台

共 9 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

大肠杆菌核糖体蛋白质L24基因(rplX)的一个新的点突变被引量：3: 1993年; 大肠杆菌核糖体蛋白质 L24是核糖体50S 大亚基组装的起始蛋白质之一.L24蛋白质发生突变或缺失对细菌的生长速度和细菌体内50S 亚基的含量都有很大影响.本实验室曾报道在一株 L24突变体 T83(rplX)中,λN 基因的表达受阻,λQ 基因的表达基本正常,同时,λN 基因的 mRNA 合成正常,说明λN 基因表达是在翻译水平上受到了抑制.本文通过DNA 顺序分析确定了该 rplX 突变发生的位置是一个 GGT 密码子突变成了 GAT 密码子,; 李沐阳翁曼丽童克忠; 关键词：核糖体蛋白质点突变基因

核糖体蛋白质突变对翻译延伸的影响被引量：2: 1998年; 首次同时从核糖体翻译持续合成能力、翻译精确性及翻译延伸速率几方面探讨了大肠杆菌T83菌株的rpsL ,rplX ,rpmA 3种核糖体蛋白质突变对翻译延伸的影响 .测定结果表明 :核糖体蛋白质S12和L2 4突变能明显降低核糖体的翻译持续合成能力 ,而核糖体蛋白质L2 7突变对核糖体的翻译持续合成能力影响较小 ;核糖体蛋白质L2 4和L2 7突变体的翻译精确性有不同程度的提高 ;核糖体蛋白质L2 4突变体的翻译延伸速率也有所提高 ,而核糖体蛋白质L2 7突变体的翻译延伸速率与野生型的相同 .; 高飞翁曼丽李沐阳童克中; 关键词：核糖体蛋白质突变

λN基因前导序列对下游基因表达的控制作用被引量：1: 2001年; 已有研究表明，几Ｎ基因上游的ＴＩＲ（Ｔｒａｎｓｌａｔｉｏｎａｌｉｎｉｔｉａｔｉｏｎｒｅｇｉｏｎ）的改变可提高ＡＮ基因的表达，而且表达量的差异是在翻译水平上形成的．构建了３类λＮ基因上游ＴＩＲ的突变体质粒，并通过测定它们在大肠杆菌转化体中表达的β－半乳糖苷酶的活性和进行ＲＮＡ－ＤＮＡ圆点印迹杂交实验证明：由于λＮ因上游有一个翻译效率很低的编码１９个氨基酸的短肽的可读框（ＯＲＦλＮ），因而使　因的表达也较低。如果使ＯＲＦλＮ前终止或改变ＯＲＦλＮ的ＴＩＲ序列可提高翻译效率，能在翻译水平上有效地提高下游λＮ基因的表达。; 胡其锐韩变梅李沐阳郭立海赵荣乐翁曼丽; 关键词：ΛN基因

大肠杆菌核糖体蛋白质L24和L27突变对λN和λQ基因表达的影响被引量：3: 1993年; 核糖体是生物体翻译遗传密码的唯一埸所,核糖体各组份的确切功能目前仍不清楚,本实验室的研究已证实:有些核糖体蛋白质突变能在翻译水平上影响核糖体翻译的特异性,本文使用转座子Tn10将核糖体蛋白质L24(rpIX)和L27(rpmA)突变从A19的衍生株转到T83菌株上,并研究这2个突变对λN和λQ基因及对N-lacZ和Q-lacZ融合基因表达的不同影响,为核糖体蛋白质能影响核糖体翻译的特异性提供了又一个实例。; 翁曼丽李沐阳童克忠; 关键词：大肠杆菌核糖体蛋白质基因表达

核糖体蛋白质与信使RNA对翻译调控的影响: 翻译调节是基因表达调控的重要方面,核糖体与mRNA是翻译过程的两个最重要的参与者,前者是翻译的执行者,后者为遗传信息的载体.该文以核糖体蛋白质S12和L24突变体以及λN基因为材料,从翻译起始、延伸、终止三个方面探讨了S...; 李沐阳; 关键词：核糖体蛋白质 MRNA 翻译调控

L24突变核糖体通过翻译终止调控λN基因的表达被引量：2: 2002年; 从翻译延伸和终止两个方面研究了大肠杆菌核糖体蛋由质L24 突变抑制Lambda噬菌体N基因表达的分子机理.结果表明:在lacZ和GST（谷胱苷肽巯基转移酶）为报道基因的表达质粒中,通过lacZ和GST分别与λN融合得到lacZ-λN和GST-λN融合基因,它们在L24突变菌株中产生的β-半乳糖苷酶和谷胱苷肽巯基转移酶的活性分别下降至野生型T83菌株的1/4和1/2左右;改变GST-λN融合基因的翻译终止密码子附近的序列,能使GST-融合蛋白的产量恢复到T83菌株的水平.原因可能是L24突变核糖体参与组成的翻译终止复合物有功能上缺陷,在翻译终止某些基因,如λN基因时,能使核糖体暂停在终止密码子附近,减慢翻译终止,影响λN基因的表达.其中,λN基因终止密码子上游仅2个密码子的改变可消除L24突变对λN基因表达的抑制.; 李沐阳胡其锐宣劲松邓代永翁曼丽

核糖体蛋白质在翻译层次上调节λN基因表达的机理被引量：2: 1998年; 报道大肠杆菌核糖体蛋白质S1 2或L2 4突变体均可以在翻译层次上抑制λN基因表达 .为研究其机理 ,用DNA外切酶Ⅲ(DNAExoⅢ)对λN lacZ融合基因上的λN基因部分进行了 5′→ 3′的缺失 ,以期改变λN基因的TIR(Translationalinitiationregion)或编码区 .经DNA序列分析共得到 2 3种缺失的λN lacZ融合基因 .比较它们在野生型菌株与核糖体蛋白质突变体内的β 半乳糖苷酶活性的结果表明 :( 1 )核糖体蛋白质S1 2突变体可以影响 30S小亚基同λN基因的TIR识别与结合 ,从而不利于 30S起始复合物形成 ,降低了翻译起始效率 ;( 2 )λN基因的编码区也是造成它在S1 2突变体内表达下降的原因 ;( 3)核糖体蛋白质L2 4突变体抑制λN基因表达的原因与翻译起始和λN基因 5′端的编码区无关 ,而可能与其; 李沐阳翁曼丽童克忠; 关键词：核糖体蛋白质突变体 ΛN基因

大肠杆菌菌种空间变异的研究被引量：24: 1998年; 为研究微生物菌种在空间条件下产生的变异，在利用我国发射的返回式卫星上，搭载了适用于突变研究的大肠杆菌菌株ＣＳＨ１０８、Ａ３和Ａ２，使用了三种搭载方式。卫星返回后，测定了菌种的存活及产生的ｌａｃＩ－突变和Ａｒｇ＋回复突变的频率。结果表明：大肠杆菌在空间条件下是可以存活的；经小生物舱搭载的Ａ３菌株产生的ｌａｃＩ－突变体的频率是地面对照的６７倍；铅罐中搭载的ＣＳＨ１０８菌株产生的Ａｒｇ＋的回复突变频率是地面对照的１０倍左右，而且回复体中无义抑制基因的突变频率明显增加。由此可见，空间条件有可能显著地提高微生物中某些基因的突变频率，空间诱变可望成为获得微生物优良菌种的有效途径之一。; 翁曼丽李金国高红玉李沐阳王培生蒋兴村; 关键词：微重力突变频率大肠杆菌

全选清除导出

共1页<1>

李沐阳