李爱华
- 作品数：11 被引量：85H指数：4
- 供职机构：首都医科大学附属北京儿童医院更多>>
- 发文基金：北京市优秀人才培养资助国家科技支撑计划首都医学发展科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 儿童维持性血液透析血浆BNP水平的变化
- 目的：观察维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患儿血浆B型钠尿肽(BNP)水平,初步探讨血浆BNP在判断儿童MHD容量状态中的意义. 方法：采用微粒子酶免疫分析法对北京市儿童血液净...
- 焦莉平樊剑峰文圆孙嫱陈鹭马军梅李爱华沈颖
- 关键词：终末期肾脏病儿童患者维持性血液透析血浆B型钠尿肽
- 文献传递
- 北京地区儿童同型半胱氨酸正常参考范围的探讨被引量：3
- 2011年
- 目的:确立北京地区儿童同型半胱氨酸正常参考范围。方法 :250名正常儿童按年龄段分为5组,每组50例,男女各25例;使用美国雅培公司Axsym全自动免疫分析仪测定血清同型半胱氨酸含量。结果:北京地区男女儿童血清同型半胱氨酸含量差异无统计学意义,但新生儿、婴儿与幼儿、学龄儿童之间差异有统计学意义。结论:北京地区儿童同型半胱氨酸正常参考范围为:<1个月为1.7～17.5μmol/L,1月～1岁为1.6～16.0μmol/L,1～6岁为1.98～12.8μmol/L,>6岁为3.2～14.4μmol/L。
- 李爱华李启亮
- 关键词：儿童同型半胱氨酸
- 北京城区无症状儿童幽门螺杆菌感染的流行病学调查被引量：8
- 2017年
- 目的了解北京城区无症状儿童人群中幽门螺杆菌(Hp)的现症感染率,并探讨与Hp感染的相关危险因素。方法于2009年9月至2010年2月首都医科大学附属北京儿童医院对北京城区1196名1个月至18岁无症状儿童进行问卷调查,采用酶联免疫吸附法检测每位入选者粪便中Hp抗原(Hp SA)。结果 1196名无症状儿童中粪便Hp SA阳性127例,现症感染率为10.6%,经单因素分析,年龄较大、个人及家庭卫生习惯差、家庭经济收入低、家庭成员内有胃肠病者Hp感染率高。经多因素非条件Logistic回归分析,年龄[OR值(95%CI)为1.300(1.186~1.582)]、家庭经济月收入[OR值(95%CI)为0.767(0.593~0.993)]、家庭同居人口数[OR值(95%CI)为1.413(1.144~1.745)]、家庭居住面积[OR值(95%CI)为0.765(0.622~0.940)]、家庭成员胃病史阳性[OR值(95%CI)为3.518(1.748~7.082)]等是儿童Hp感染的独立相关危险因素。结论北京城区无症状儿童Hp现症感染率较高,并有随着年龄呈递增趋势,有明显的家庭内聚集现象,且与个人及家庭卫生意识关系密切。
- 赵帅徐樨巍徐樨巍
- 关键词：幽门螺杆菌流行病学儿童
- 低热与高热抽搐儿童血清肌红蛋白及心肌酶谱联合检测的意义被引量：4
- 2013年
- 目的:对儿童抽搐发作时心肌损伤标志物血清肌红蛋白(Mb)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同功酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、α-羟丁酸(HBDH)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)数值的变化进行回顾性分析。方法:将该院因抽搐入院患儿分为发热组(体温>38℃)与非发热或低热组(体温≤38℃),入院当天取血,使用美国雅培公司的Axsym全自动免疫分析仪检测Mb,美国贝克曼公司的LX20全自动生化分析仪检测心肌酶谱。结果:儿童抽搐发作时,几种心肌损伤标志物数值有明显改变。结论:儿童抽搐时无论是否有发热症状都会伴有心肌损伤,血清肌红蛋白及心肌酶谱联合检测意义重大,应引起临床重视。
- 李爱华李启亮
- 关键词：儿童抽搐肌红蛋白心肌酶谱
- 2016—2018年北京地区儿童急性呼吸道感染病原体流行特征分析被引量：58
- 2019年
- 目的探讨2016年12月至2018年2月北京地区呼吸道病原体在急性呼吸道感染儿童中的流行特征。方法回顾分析2016年12月到2018年2月在北京儿童医院因急性呼吸道感染就诊的34665例儿童病例,采用间接免疫荧光法定性检测人血清中抗8种常见呼吸道病原体的IgM抗体。8种常见呼吸道病原体包括呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)、甲型流感病毒(influenza virus A,IFA)、乙型流感病毒(influenza virus B,IFB)、副流感病毒(parainfluenza virus,PIV)、腺病毒(adenovirus,ADV),以及肺炎支原体(Mycoplasma pneumonia,MP)、衣原体(Chlamydia pneumonia,CP)、嗜肺军团菌(Legionella pneumophila,LP)。采用SPSS19.0软件对数据进行统计分析。结果在34665例患儿中,50.45%的儿童至少感染1种病原体,门诊轻症患儿感染率为56.11%,住院重症患儿感染率为44.06%。IFB阳性率最高,为36.56%,合并感染检出率为9.78%,以IFB与MP合并感染多见。RSV在28d<~≤1岁的患儿中检出率最高,IFA、IFB、PIV病原体检出率在3<~≤5岁儿童中最高。ADV、MP、CP及LP病原体随年龄增加检出阳性率升高。IFB、MP、IFA及RSV在冬春季节高发,其余病毒呈全年散发状态。在住院重症患者及门诊轻症患者中,8种呼吸道病原体IgM抗体的检出率差异有统计学意义(P=0.00)。结论本研究对北京地区2016至2018年15个月份的急性呼吸道感染的儿童呼吸道病原体IgM抗体检测情况进行回顾性分析,了解这期间北京地区呼吸道病原体在儿童中的流性特征,对防止滥用抗菌药物对儿童造成影响及减轻家长经济负担可起到积极作用。
- 姚瑶李爱华宋文琪
- 关键词：急性呼吸道感染呼吸道病原体IGM抗体
- 基因芯片检测对H.pylori感染的诊断价值及H.pylori毒力因子与疾病组织病理的相关性被引量：2
- 2010年
- 目的:探讨基因芯片检测对幽门螺杆菌(H.pylori)感染的诊断价值及H.pylori致病毒力因子抗体与疾病病理严重程度的关系.方法:对2007-10/2008-04具有腹痛,呕吐,呕血,黑便等消化系统症状的30例患儿经13C呼气试验等方法进行H.pylori检测,对阳性的患儿做血清基因芯片检测,对基因芯片的检测方法进行敏感性、特异性分析;对两种方法均诊断H.pylori感染的病例行胃镜检查,观察镜下病变情况及组织病理改变,评估H.pylori毒力因子抗体与胃镜下表现及组织学严重程度的相关性.统计学分析采用诊断一致性分析Kappa检验.结果:血清学基因芯片毒力因子抗体检测与13C呼气试验等检测方法比较,敏感性为93.7%,特异性为60.0%,漏诊率为6.3%,总的符合率89.1%,显示较好的一致性.说明基因芯片检测对H.pylori感染的诊断具有一定的价值.H.pylori致病因子抗体谱中,抗CagA阳性的患者,对应的疾病有胃炎,消化性溃疡,过敏性紫癜腹型等.抗体谱最常见的是抗CagA阳性的表达,说明与抗原决定簇有关,而对应疾病病理较重时会有抗VacA阳性的表达.结论:基因芯片法检测H.pylori感染,具有特异性高,敏感性强的优点;同时能显示5种H.pylori毒力因子抗体,对了解H.pylori与疾病相关性、与疾病的严重程度关系及其指导用药均具有一定的意义.
- 任海涛徐樨巍李爱华
- 关键词：基因芯片毒力因子抗体谱
- 低热与高热抽搐儿童血清肌红蛋白及心肌酶谱联合检测的意义探讨分析
- 李爱华李启亮
- 关键词：儿童抽搐肌红蛋白心肌酶谱
- 儿童维持性血液透析血浆BNP水平的变化被引量：4
- 2012年
- 目的观察维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患儿血浆脑钠肽(BNP)水平,初步探讨血浆BNP在判断儿童MHD容量状态中的意义。方法采用微粒子酶免疫分析法对23例(56例次)因终末期肾病(ESRD)行MHD患儿血液透析前后血浆BNP的水平进行检测,并与50例健康儿童进行比较,BNP异常增高者下调干体重后分析其水平变化。结果对照组男26例,女24例;年龄5岁1个月～12岁6个月;BNP水平(48.31±19.60)pg/ml,与年龄无相关性,性别间差异无统计学意义。MHD患儿透析前BNP水平为228.77pg/ml(17.67～3375.42),3例>4000pg/ml;透析后BNP为199.22pg/ml(8.87～2758.00),透析后BNP水平明显下降,与透析前比较差异有统计学意义。MHD患儿血浆BNP水平明显高于正常对照组(P<0.01)。3例BNP异常增高者无心力衰竭表现,有心房、心室扩大,下调干体重后BNP明显下降。结论 MHD患儿血浆BNP水平明显升高,BNP水平可以反映MHD患儿的容量状态。
- 焦莉平樊剑峰文圆孙嫱陈鹭马军梅李爱华沈颖
- 关键词：脑钠肽维持性血液透析儿童
- 儿童急性淋巴细胞白血病ABCB1、ABCC4和SLCO1B1多态性与大剂量MTX血药浓度及不良反应的相关性被引量：1
- 2022年
- 目的探讨三磷酸腺苷结合盒转运体B1、C4(ABCB1、ABCC4)和溶质载体有机阴离子转运体(SLCO1B1)基因多态性与急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿甲氨蝶呤(MTX)血药浓度及大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)所致药物不良反应(AE)的相关性。方法收集2018年1月至2019年12月首都医科大学附属北京儿童医院收治的接受HD-MTX治疗的ALL住院患儿275例;用化学发光微粒子免疫分析(CMIA)检测给药后45 h时的血药浓度。基于延伸连接的多重探针扩增(MELPA)技术通过核酸飞行质谱(MALDI-TOF MS)检测ABCB1 rs1045642位点、ABCC4 rs7317112位点、SLCO1B1 rs11045879和rs10841753位点的单核苷酸多态性(SNP)。同时,观察记录化疗后不良反应,包括肝功能损害、胃肠道反应、黏膜炎、骨髓抑制、心肌损伤等。分析这些基因SNP位点多态性与MTX血药浓度及AE的相关性。结果各基因型频率均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。ABCC4 rs7317112位点和SLCO1B1 rs11045879位点多态性与HD-MTX化疗开始后45 h的血药浓度之间有相关性(P<0.05)。ABCC4 rs7317112的AA/AG型和SLCO1B1 rs11045879的TT/TC型易出现MTX排泄延迟(P<0.05)。结论ABCC4 rs7317112位点和SLCO1B1 rs11045879位点可以作为重要的基因标志物辅助儿童ALL患者HD-MTX个体化用药。
- 田晓怡刘颖姚瑶顾秀丽李爱华郑胡镛宋文琪
- 关键词：血药浓度
- 小儿癫痫同型半胱氨酸水平的检测
- 2010年
- 同型半胱氨酸（Homocysteine，HCY）是体内甲硫氨酸代谢的中间产物，它的升高与遗传因素和微量营养素的摄人有关。血清HCY水平检测已经被广泛的运用到心脑血管疾病中，在临床实践中越来越得到高度重视。关于儿童HCY水平与神经系统疾病的相关性研究，目前国内报道较少。小儿癫痫是一种病因复杂的反复发作性神经系统综合征，
- 张清秀李爱华李奕
- 关键词：癫痫同型半胱氨酸血乳酸小儿
