李环宇
- 作品数：8 被引量：28H指数：3
- 供职机构：辽宁中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金辽宁省高等学校杰出青年学者成长计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 补肾和补肾健脾方对尾部悬吊大鼠股骨骨丢失的作用研究被引量：6
- 2014年
- 目的:观察补肾和补肾健脾方对尾部悬吊大鼠股骨的影响,比较它们防护骨丢失作用机制的异同。方法:采用头低位-30°尾部悬吊模拟失重性骨丢失,实验结束后,ELISA法测血清碱性磷酸酶(ALP)活性、胰岛素样生长因子(IGF-1)和骨桥蛋白(OPN)含量,计算右侧股骨矿化沉积速率,观察左侧股骨骨形态计量学静态参数。结果:与正常组比较,悬吊组大鼠血清ALP活性、IGF-1和OPN含量、矿化沉积速率、骨小梁面积比、骨小梁厚度和骨小梁数量均显著降低(P<0.01),骨小梁分离度明显增高(P<0.01);与悬吊组比较,补肾组血清ALP活性、血清IGF-1含量、矿化沉积速率、骨小梁面积比、骨小梁厚度和骨小梁数量升高(P<0.01,P<0.05),骨小梁分离度明显降低(P<0.01);补肾健脾组大鼠血清ALP活性、IGF-1含量、OPN含量、矿化沉积速率、骨小梁面积比、骨小梁厚度和骨小梁数量均显著升高(P<0.01,P<0.05),骨小梁分离度明显降低(P<0.01);较之补肾组,补肾健脾组大鼠血清ALP活性和矿化沉积速率升高(P<0.05),骨小梁分离度降低(P<0.05)。结论:补肾和补肾健脾方均对模拟失重引起的股骨骨丢失具有防护作用,以补肾健脾方作用为优,其作用机制可能与提高成骨细胞活性、促进骨形成有关。
- 张林谢鑫王俊岩陈文娜刘鹏张秋华李环宇
- 关键词：补肾健脾模拟失重尾部悬吊骨丢失
- 补肾、健脾和补肾健脾3方对尾部悬吊大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化的影响被引量：4
- 2015年
- 目的:观察补肾、健脾和补肾健脾3方对尾部悬吊模拟失重大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化能力的影响。方法:大鼠随机分为正常组、模型组、补肾组、健脾组和补肾健脾组共5组。后4组大鼠头低位-30°尾部悬吊连续21天,补肾、健脾和补肾健脾组大鼠从实验第1天开始分别给予补肾、健脾和补肾健脾方灌胃,其余各组大鼠灌服等容积的生理盐水。实验第22天处死各组大鼠,全骨髓贴壁法体外分离培养大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs),取第3代细胞进行成骨分化诱导实验,成骨分化诱导第4、7、10天采用p-NPP法检测碱性磷酸酶(ALP)活性,成骨分化诱导第7、14、21天采用ELISA法检测细胞上清液中骨钙素(OC)含量,成骨分化诱导第21天茜素红染色法检测钙结节形成情况。结果:与正常组比较,模型组大鼠BMSCs经成骨诱导4、7、10天ALP活性均显著降低(P<0.01),经成骨诱导7、14、21天细胞上清OC含量显著降低(P<0.01),经成骨诱导21天后钙结节形成显著减少(P<0.01);与模型组比较,补肾组和补肾健脾组大鼠BMSCs经成骨诱导4、7、10天ALP活性均明显升高(P<0.05或P<0.01),健脾组大鼠BMSCs经成骨诱导7、10天ALP活性均明显升高(P<0.05),补肾、健脾和补肾健脾组大鼠BMSCs经成骨诱导7、14、21天细胞上清OC含量明显升高(P<0.05或P<0.01),经成骨诱导21天后钙结节形成显著增多(P<0.01);与补肾组比较,健脾组大鼠BMSCs经成骨诱导7天ALP活性降低、经成骨诱导21天细胞上清OC含量明显降低(P<0.05),而补肾健脾组明显升高(P<0.05),经成骨诱导21天后补肾健脾组钙结节形成明显增多(P<0.05)。结论:补肾、健脾和补肾健脾3方具有促进尾部悬吊模拟失重大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化的作用,以补肾健脾方作用为优。
- 张林谢鑫张红梅卢健陈文娜王俊岩李环宇
- 关键词：补肾健脾尾部悬吊模拟失重成骨分化骨髓间充质干细胞
- 从“虚”“瘀”防治糖尿病骨质疏松症的方药研究探讨被引量：15
- 2015年
- 分析了糖尿病骨质疏松的中医病机,认为与脾肾亏虚和血瘀关系最为密切。查阅了近十余年中医药防治本病的动物实验研究文献,从"虚、瘀"角度探讨了防治糖尿病骨质疏松的择药规律及所用方剂的现代医学内涵。提出对糖尿病性骨质疏松的方药研究应依据其主要病机遣药组方,从药效和作用机制方面深入开展实验研究,注意要探查针对不同病机环节所用中药之间的相互影响的关系,为临床用药提供依据。
- 李环宇张林
- 关键词：糖尿病骨质疏松症中医方剂脾肾亏虚
- 补肾健脾方对尾部悬吊大鼠骨髓间充质干细胞成脂分化的影响被引量：1
- 2015年
- 目的:观察补肾健脾方对尾部悬吊大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)成脂分化能力的影响。方法:大鼠随机分为正常组、悬吊组、补肾健脾方高、中、低剂量组共5组。除正常组外,其余各组大鼠头低位-30度尾部悬吊连续21 d模拟失重,后3组大鼠从实验第1天开始分别按剂量11.4,5.7,2.8 g·kg-1·d-1给予补肾健脾方ig 21 d,其余各组大鼠ig等容积的生理盐水。全骨髓贴壁法体外分离培养大鼠骨髓间充质干细胞,并进行成脂分化诱导,油红O染色法检测脂滴形成情况,Real Time PCR法和Western bolt法分别检测过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)mRNA和蛋白表达,在成脂诱导分化的第7,14,21天分别检测细胞内甘油三酯(TG)含量。结果:较正常组,悬吊组大鼠BMSCs经成脂诱导后7,14,21 d TG含量均明显升高(P<0.01),成脂诱导21 d成脂能力,PPARγmRNA和蛋白表达明显增强(P<0.01);较悬吊组,补肾健脾高、中、低剂量组大鼠BMSCs经成脂诱导7,14,21 d后TG含量降低(P<0.01,P<0.05),经成脂诱导21 d后成脂能力均明显减弱(P<0.01),PPARγmRNA和蛋白表达减少(P<0.01,P<0.05);较补肾健脾中剂量组,补肾健脾高剂量组大鼠BMSCs经成脂诱导14,21 d后TG含量降低(P<0.05),经成脂诱导21 d后补肾健脾高剂量组成脂能力均减弱(P<0.05),PPARγmRNA和蛋白表达均减少(P<0.05,P<0.01),补肾健脾低剂量组PPARγ蛋白表达增多(P<0.05)。结论:补肾健脾方具有抑制尾部悬吊大鼠骨髓间充质干细胞成脂分化的作用,以补肾健脾方高剂量作用为优,其机制可能与下调PPARγ表达有关。
- 张林王俊岩陈文娜贾连群李环宇曹灵修熊仁青
- 关键词：补肾健脾方尾部悬吊模拟失重骨髓间充质干细胞成脂分化
- 补肾健脾方促进尾部悬吊大鼠骨髓间充质干细胞成软骨分化的研究被引量：3
- 2013年
- 目的观察补肾健脾方对尾部悬吊模拟失重大鼠骨髓间充质干细胞成软骨分化能力的影响。方法大鼠随机分为正常、悬吊和补肾健脾共3组。后2组大鼠头低位-30度尾部悬吊连续21 d,补肾健脾组大鼠从实验第1天开始给予补肾健脾方灌胃,其余各组大鼠灌服等容积的生理盐水。实验第22 d处杀各组大鼠,全骨髓贴壁法体外分离培养大鼠骨髓间充质干细胞,观察细胞形态,取第3代细胞进行成软骨分化诱导实验,甲苯胺蓝染色法检测蛋白多糖,免疫荧光法检测Ⅱ型胶原表达情况。结果体外培养骨髓间充质干细胞传代至P3代,可见单一长梭形的成纤维细胞样细胞,呈漩涡状、辐射状规则排列。大鼠骨髓间充质干细胞经成软骨诱导后,甲苯胺蓝染色显示正常组细胞核和细胞质染成蓝色,轮廓清晰的细胞多;悬吊组细胞核染成蓝色,细胞质多数未着色,细胞轮廓不清;补肾健脾组细胞的细胞核和细胞质染成蓝色,轮廓清晰的细胞数目较悬吊组增多。免疫荧光染色显示正常组阳性细胞较多,荧光较强;悬吊组阳性细胞少见,荧光强度减弱;补肾健脾组阳性细胞较悬吊组增加,荧光强度增强。结论补肾健脾方具有促进尾部悬吊模拟失重大鼠骨髓间充质干细胞成软骨分化的作用。
- 张林范颖王俊岩陈文娜张红梅陈金李环宇
- 关键词：补肾健脾成软骨分化骨髓间充质干细胞
- 一种手持大鼠捕捉固定装置
- 一种手持大鼠捕捉固定装置，包括左把手、左夹持片、右把手、右夹持片、固定把手、硬质固定夹持片、软质固定夹持片、齿轮齿条传动机构。所述的左夹持片通过两端连接的左把手连接杆连接在左把手两端，构成框型左夹持机构，所述右夹持片通过...
- 张林王俊岩石岩陈文娜王飞贾连群孙宏伟曹阳丛培玮马贤德王丽敏康蓓蓓李环宇
- 文献传递
- 补肾健脾方促进尾部悬吊大鼠骨髓间充质干细胞成软骨分化的研究
- 目的：观察补肾健脾方对尾部悬吊模拟失重大鼠骨髓间充质干细胞成软骨分化能力的影响.方法：大鼠随机分为正常、悬吊和补肾健脾共3组.后2组大鼠头低位-30度尾部悬吊连续21d,补肾健脾组大鼠从实验第1天开始给予补肾健脾方灌胃,...
- 张林范颖王俊岩陈文娜张红梅陈金李环宇
- 关键词：中药药理学补肾健脾方成软骨分化骨髓间充质干细胞
- 文献传递
- 补肾、健脾和补肾健脾三方对尾部悬吊大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化的影响
- 目的 观察补肾、健脾和补肾健脾三方对尾部悬吊模拟失重大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化能力的影响,探讨其防治失重性骨丢失的可能作用机制.方法 大鼠随机分为正常、悬吊、补肾、健脾和补肾健脾共5组.后4组大鼠头低位-30度尾部悬吊...
- 张林谢鑫张红梅卢健陈文娜王俊岩李环宇
