李瑛
- 作品数：12 被引量：79H指数：6
- 供职机构：中国人民公安大学刑事科学技术系更多>>
- 发文基金：北京市教育委员会共建项目北京市教委资助项目北京市教委科技计划面上项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生政治法律生物学更多>>
- 微波萃取-气相色谱法测定血液中的甲基苯丙胺被引量：22
- 2007年
- 建立了人体血液中甲基苯丙胺的微波萃取-气相色谱测定方法。分别考察了萃取溶剂种类、用量、样品pH值以及萃取温度、时间等因素对萃取率的影响,并与液-液萃取法进行比较。结果表明,在相同条件下,微波萃取率高于液-液萃取。血液中甲基苯丙胺的最佳提取条件为:调节血样pH为13,以乙酸乙酯为萃取溶剂,于30℃下微波提取8min。在此条件下平均萃取率达到81.4%,相对标准偏差为6.4%(n=5)。提取液经气相色谱-氢火焰离子化检测器检测,甲基苯丙胺和基体之间得到了很好的分离,对血液中甲基苯丙胺的最低检测限为220μg/L。该方法是一种快速、准确、灵敏的测定血液中甲基苯丙胺的方法。
- 孙洪锋谷学新王继芬倪为贵李文君李瑛
- 关键词：微波萃取气相色谱甲基苯丙胺血液
- 原子吸收光度法测定中药中微量元素的含量被引量：16
- 2003年
- 采用火焰原子吸收光度法测定中药当归、陈皮、红花、艾叶及稳心冲剂、红花茶中的微量元素锌、铜、锰、铅的含量 。
- 李文君王雅芬何洪源李瑛
- 关键词：微量元素中药中药制剂
- 生物检材中有机磷农药的检验概述被引量：3
- 2002年
- 从有机磷农药的性质、生物检材中有机磷农药的提取净化和分析检测等方面概述了生物检材中有机磷农药的检验研究现状。
- 刘克林朱玉军李文君李瑛王学琳白燕平沈伟峰张春水周淑光
- 关键词：生物检材有机磷农药SPMEHPLC
- 毛发中美沙酮及其代谢物的分析被引量：5
- 2005年
- 本文概述毛发中美沙酮的检验研究现状,简要介绍毛发中美沙酮的提取和检测方法。
- 李文君王继芬李瑛刘克林
- 关键词：毛发美沙酮代谢物
- GC/ECD分析生物组织中的乙草胺
- A method for the determination of acetochlor in biological tissue by GC/ECD was developed. The recovery for ac...
- 王继芬李瑛李文君张继宗徐建中
- 关键词：生物组织乙草胺GC/ECD
- 文献传递
- 微波辅助萃取-气相色谱法测定尿液中的氯胺酮被引量：2
- 2009年
- 张月琴叶能胜谷学新王继芬李文君李瑛
- 关键词：微波辅助萃取气相色谱法氯胺酮尿液液-液萃取萃取温度
- HPLC法测定洋金花中东莨菪碱的含量被引量：6
- 2006年
- 目的:建立 HPLC 测定洋金花中东莨菪碱的含量的方法。方法:采用 BDS HYPERSIL-C_(18)柱(5μm,3.0mm×250mm),流动相为:0.02mol·L^(-1)醋酸钠溶液(含0.02%三乙胺,用醋酸调 pH 至7.0)-甲醇(48:52),流速为0.5mL·min^(-1),检测波长为210nm,柱温:25℃。结果:东莨菪碱在0.6～2.0μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.93%,RSD=1.0,2%(n=6)。结论:本法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可为评价洋金花质量提供依据。
- 柴金玲李瑛李伟谷学新
- 关键词：洋金花氢溴酸东莨菪碱高效液相色谱法
- 微波萃取-气相色谱法测定血液中的MDA和MDMA被引量：8
- 2009年
- 建立了人体血液中3,4-亚甲二氧基苯丙胺(MDA)、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)的微波萃取-气相色谱(GC)测定方法。研究确定了血液中MDA、MDMA的最佳提取条件,即调节血样pH=13,以乙酸乙酯为萃取溶剂,于30℃下微波提取10 min。测定的MDA、MDMA平均萃取率分别达96.7%和101.7%,相对标准偏差分别为4.8%和5.3%(n=5),提取液经气相色谱-氢火焰离子化检测器(GC-FID)检测,2种药物和基体得到了很好的分离,对血液中MDA、MDMA的检测限为5×10-8g/mL。该方法不必对药物进行衍生化,是一种快速、准确、灵敏的测定血液中MDA、MDMA的方法。
- 王继芬孙洪峰叶能胜谷学新李文君李瑛
- 关键词：微波萃取气相色谱MDAMDMA血液
- 一种标记苯酚的新荧光试剂——8-(4,6-二氯-1,3,5-三嗪氧基)喹那啶被引量：1
- 2003年
- 设计了一种新的带活性氯的荧光试剂8-(4,6-二氯-1,3,5-三嗪氧基)喹那啶(DTQD),其结构经红外光谱和质谱表征确定,并研究了其紫外和荧光性质,以及经DTQD标记的苯酚的紫外光谱和荧光光谱。
- 郭启华李瑛邹洪谷学新
- 关键词：苯酚荧光试剂
- 锆(Ⅳ)-偶氮胂Ⅲ褪色光度法测定茶叶和尿样中的草酸被引量：6
- 2004年
- 建立了一种快速、简便及选择性好的测定茶叶和尿样中草酸的方法。该法基于在1.3mol/L的HCl介质中,锆(Ⅳ)与偶氮胂Ⅲ形成配比为1∶1的蓝绿色络合物,草酸的加入使溶液的吸光度降低,在一定的范围内,草酸的浓度与吸光度的降低成正比。草酸浓度在5.5×10-6～1.1×10-4mol/L范围内线性关系良好,相关系数为0.997,检出限(S/N=3)为2.30×10-6mol/L。方法用于一些生物样品中草酸含量的测定,结果满意。本法简便、快速,易被一般实验室采用。
- 李瑛郭启华谷学新邹洪邰超
- 关键词：茶叶尿样草酸褪色光度法
